Рахитоподобные заболевания — генетически обусловленные и приобретенные состояния, сопровождающиеся изменениями костной ткани, фенотипически аналогичными витамин D-дефицитному рахиту .

К рахитоподобным заболеваниям относят формы витамин D-зависимого (псевдодефицитного) рахита и формы витамин D-резистентного рахита. Большинство рахитоподобных заболеваний являются наследственными тубулопатиями.

Формы рахитоподобных заболеваний:

• гипофосфатемический рахит
• дефицит 1α-гидроксилазы
• врожденный витамин D-резистентный рахит
• почечный тубулярный ацидоз
• Синдром де Тони — Дебре — Фанкони
• другие редкие синдромы ( цистиноз , , , , билиарная атрезия, несовершенный остеогенез, синдром Лоу , тирозинемия , , митохондриальные заболевания , дефект 25-гидроксилазы , HDR-синдром , синдром Дента .

См. также

• Рахит

Литература

• Е. В. Туш — Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.3-97
• Н. П. Шабалов — Детские болезни, СпБ, 2000, с. 149—167