Хлоридный канал Kb ( англ. chloride channel Kb, CLC-Kb, CLCNKB ) — потенциал-зависимый хлоридный канал — антипортер из суперсемейства CLCN , один из 9 белков этого семейства. Экспрессирован в почках . Наиболее близок по структуре к хлоридному каналу Ka . Мутации гена CLCNKB приводят к наследственному нарушению функции почек, синдрому Барттера .

Ссылки

• Kieferle S., Fong P., Bens M., et al. Two highly homologous members of the ClC chloride channel family in both rat and human kidney. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1994. — Vol. 91 , no. 15 . — P. 6943—6947 . — doi : . — .
• Takeuchi Y., Uchida S., Marumo F., Sasaki S. Cloning, tissue distribution, and intrarenal localization of ClC chloride channels in human kidney. (англ.) // (англ.) ( : journal. — 1996. — Vol. 48 , no. 5 . — P. 1497—1503 . — doi : . — .
• Saito-Ohara F., Uchida S., Takeuchi Y., et al. Assignment of the genes encoding the human chloride channels, CLCNKA and CLCNKB, to 1p36 and of CLCN3 to 4q32-q33 by in situ hybridization. (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press , 1997. — Vol. 36 , no. 2 . — P. 372—374 . — doi : . — .
• Simon D.B., Bindra R.S., Mansfield T.A., et al. Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III. (англ.) // Nat. Genet. : journal. — 1997. — Vol. 17 , no. 2 . — P. 171—178 . — doi : . — .