Ка́рликовость ( также дварфи́зм ) — аномально низкий рост взрослого человека: менее 147 см . Карликовость связана с недостатком гормона роста соматотропина или нарушением его конформации (строения), а также нарушениями формирования скелета (непропорциональный нанизм).

Виды

• Гипофизарный — связанный с большим недостатком гормона роста , вырабатываемого гипофизом ;
• Тиреоидный — связанный с недостатком основного гормона щитовидной железы, обычно сопровождается слабоумием ;
• Церебральный — патология нейроэндокринной системы;
• Генетически обусловленный — патология на уровне генома — объединяет заболевания хрящевой, костной и других тканей организма. К таким заболеваниям относятся ахондроплазия , синдром Шерешевского-Тернера , синдром Робинова , синдром Рассела-Сильвера , синдром Ларона и так далее.

Физиологические особенности

В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску ). Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок . ( 2 ноября 2014 )

• Пропорции тела — по сравнению с ребёнком похожего роста голова относительно больше, чем туловище, и руки довольно коротки
• преждевременная старость
• морщинистость лица
• слабый рост бороды и вообще волос на лице и теле
• не особенно крепкое здоровье

Причины карликовости

За размеры тела организма (и всех его частей) отвечает белковый гормон роста (соматотропный гормон), который образуется в передней части гипофиза . С момента рождения он воздействует на все клетки и ткани организма. Чем больше этого гормона образуется в детском и подростковом периоде, тем быстрее растёт организм, и тем выше он будет во взрослом возрасте. За недостаток гормона роста отвечает генетическая мутация, получившая название MIM 601898.

К генетически обусловленным видам карликовости также относится мезомелическая карликовость , возникающая на почве мезомелических дисплазий, разновидности пороков развития, характеризующихся укорочением средних сегментов (то есть мезомелия).

К мезомелии относится также «остеохондродисплазия», объединяющая целую группу наследственных генетических синдромов, вызванных нарушением эмбрионального развития костно-хрящевой системы и сопровождающихся системным поражением скелета.

Согласно Международной номенклатуре наследственных заболеваний костей (Париж, 1983), к остеохондродисплазиям относят: нарушения роста длинных костей и позвоночника, нарушения развития хряща и фиброзного компонента скелета, изменения толщины коркового слоя и моделирования метафизов.

Исторические заметки

Многие историки описывают карликов при дворах вельмож . Согласно Плинию, у Юлии, племянницы Августа, в услужении был карлик ростом около 60 см. Варрон пишет о двух римских воинах, ростом около 90 см. Карликов держали для забавы при королевских дворах в Западной Европе. Карлики были у таких монархов, как Карл V , Екатерина Медичи , Пётр I , Анна Иоанновна и Екатерина II .

Карлики в настоящее время

До недавнего времени самым невысоким человеком в мире считался 20-летний парень Хэ Пинпин из Внутренней Монголии . Его рост составлял 75 см, вес — 7 кг . Однако этот факт оспаривался уроженцем Непала по имени Хагендра Тапа Магар , рост которого — 67,08 см . 15 марта 2010 Хэ Пинпин неожиданно скончался, после того, как почувствовал острую боль в груди, которая, по всей вероятности, была связана с болезнью сердца .

14 октября 2010 года Хагендра Тапа Магар стал рекордсменом Книги рекордов Гиннесса и получил титул самого маленького человека в мире .

См. также

• Пигмей
• Великан
• Лилипут
• Гномы
• Гигантизм

Литература

• // История и семиотика индейских культур Америки. М., 2002, с. 250—257
• // Развлекательная культура России XVIII—XIX вв. Очерки истории и теории. СПб., 2000, с. 143—152
• Анучин Д. Н. // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1895. — Т. XIVa. — С. 512—514.

Примечания

Ссылки