Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля (метаболическая краниопатия) — состояние , связанное с широким спектром эндокринных проблем, включая сахарный и несахарный диабеты и гиперпаратиреоз . Другие признаки и симптомы включают головную боль , головокружение , избыточное оволосение по мужскому типу, проблемы с менструацией , галакторею , ожирение , депрессию и эпилептические припадки . Утолщение внутренней поверхности лобной части черепа является, как правило, начальной стадией заболевания, известного как .

История открытия

Синдром впервые был описан в 1765 году итальянским патологоанатомом Джованни Баттиста Морганьи и позднее, в 1928 году, английским неврологом Дугласом Стюартом. Швейцарский врач (польск.) ( (1888—1957) в 1930 году к клинической картине добавил нарушения менструального цикла и импотенцию . Термин «синдром Морганьи — Стюарта — Мореля» введён в 1937 году _sv .

Этиология и патогенез

Этиология заболевания до конца не изучена, но оно связано с гипертрофией коры надпочечников в связи с гиперсекрецией адренокортикотропного гормона , влияние которой и обусловливает вторичные симптомы. Похожие симптомы были отмечены у женщин с повышенным пролактином на фоне гиперостоза лобной кости в 43 % случаев . Ряд исследований показал аутосомно- доминантное наследование заболевания . Заболевание характерно в основном для женщин.

Диагностика

Диагноз ставят на основе жалоб и клинической картины; также используют гистологические методы исследования . На рентгенограмме визуализируется утолщение лобной кости. Синдром Морганьи — Стюарта — Мореля дифференцируют в первую очередь от болезни Иценко — Кушинга и адипозогенитальной дистрофии .

Лечение

Лечение симптоматическое . В редких случаях может быть хирургически удалена разросшаяся внутренняя часть лобной кости.

Примечания