Щетинки , или хеты ( лат . chaetae, от греч. χαίτη «волос») — хитиновые выросты кутикулы , характерные для кольчатых червей и плеченогих . Каждая щетинка продуцируется единственной клеткой, называемой хетобластом , который представляет собой впячивание кожного эпидермиса . Для многих кольчатых червей строение щетинок является одним из наиболее значимых таксономических признаков; анатомически щетинки представляют собой одну из наиболее изученных структур полихет .

Терминология

Зачастую в специализированной литературе под щетинками подразумеваются исключительно структуры особого строения, присущие кольчатым червям и плеченогим . Однако, этим же словом в зоологии могут обозначаться и другие тонкие выросты тела, в частности, у членистоногих . При этом, никакой гомологии между этими образованиями нет, а их устройство принципиально отличается: такие « щетинки » (также называемые шпорами) представляют собою крупные волоски, то есть колпачковидные выросты экзокутикулы трихогенных клеток .

Совокупость щетинок называется щетинковым аппаратом. Существуют различные методики описания конфигурации щетинкового аппарата. Так, для представителей люмбрицид (земляных червей) принято обозначение щетинок буквами латинского алфавита (так как один сегмент несёт по 4 щетинки с каждой стороны, они обозначаются как щетинки a, b, c, d от наиболее брюшной к наиболее спинной). Промежутки между щетинками обозначаются двумя буквами (например, bc — промежуток между щетинками b и c, dd — между щетинками d справа и слева). Методики И. И. Малевича и Т. С. Перель предполагают оценку соотношений длин промежутков aa:ab:bc:cd:dd посредством (так, для Lumbricus terrestris указывается соотношение 4:1:3,5:0,75:16). Иванцив В. В. предлагает использовать для подобных измерений сегменты 4—6 как имеющие наиболее округлую форму посредством курвиметра либо топографического транспортира (вместо окуляр-микрометра) для повышения точности измерения .

Строение щетинки

Принципиальное строение щетинок у всех групп кольчатых червей и плеченогих одинаково . Щетинка представляет собою хитиновое образование, продуцируемое специальной клеткой эпителия, называемой хетобластом и погружённой в слой эпителия посредством инвагинации (впячивания). Хетобласт на апикальном полюсе покрыт большим числом микроворсинок , выделяющих наружу микрофибриллярные трубочки β-хитина (CMT), сшиваемые в единое целое молекулами склеропротеина — белка, выделяемого клетками, выстилающими инвагинацию . Помимо этого в составе щетинки содержатся неорганические вещества, придающие ей дополнительную твёрдость .

Каждая щетинка состоит из большого числа продольных каналов, причём центральные каналы обычно шире периферических и имеют большие просветы, заполненные люменом. Структура вещества щетинок варьирует от мелковолокнистой до зернистой, снаружи бывает покрыта очень тонким электронноплотным слоем. Жёсткость щетинок очень варьирует, достигая особо высоких значений в зубцах крючковидных щетинок .

Бóльшая часть щетинок выдаётся за пределы тела и контактирует с внешней средой. Каждая щетинка выходит из собственного фолликула. Нередко эти фолликулы снабжены большим количеством разнообразных желёз, усиливающих выделение слизистого секрета . Несколько таких фолликулов, принадлежавших щетинкам единого пучка или ряда, формируют щетинковый мешок, подстилаемый общим базальным матриксом. Щетинки соединяются с базальным матриксом с помощью полудесмосом . Каждая группа щетинок (а иногда и отдельные наиболее специализированные щетинки) обладает собственной мускулатурой, прикрепляющейся к матриксу . Среди мышц, обслуживающих щетинки, различают ретракторы и протракторы, а иногда и другие типы мышц, например, для показано также наличие передних и задних сгибателей и вращателей .

Часто внутри щетинкового мешка помимо уже развитых щетинок можно встретить добавочные щетинки более мелкого размера, вырастающие на замену основным щетинкам, являющимся в целом недолговечным образованием .

Разнообразие щетинок

Форма и количество щетинок в пределах пучка крайне вариабельны и являются важными таксономическими признаками. Для одних только олигохет показано не менее 10 типов щетинок, среди которых волосные, веерные, равнозубчатые, игловидные, палочковидные, крючковидные и половые. Исходными формами щетинок считаются волосные и двузубчатые. Для первых характерно отсутствие зубцов и плавное сужение к дистальному концу. Среди волосных щетинок выделяют гладкие и оперённые, то есть покрытые волосками меньшего размера. Оперённость может быть как одно-, так и двусторонней. Двузубчатые щетинки имеют два зубца, дистальный и проксимальный, часто изогнутые по отношению к главной оси щетинки; иногда между ними наблюдается более мелкий промежуточный зубец. У некоторых видов один из зубцов (реже оба) претерпевает редукцию; если оба зубца редуцированы и притом дистальный конец щетинки расширен, её называют весловидной. Щетинки могут иметь как прямую, так и изогнутую форму вплоть до S-образной. Иногда в срединной части щетинки присутствует расширение, получившее название узелка.

У олигохет различают половые щетинки, которые в дистальной части могут быть полыми либо бороздчатыми. Среди половых щетинок выделяют сперматекальные (располагаются вблизи ) и пениальные (располагаются среди мужских половых отверстий ).

У эррантных полихет выделяют особый тип щетинок, называемых ацикулами. Ацикулы имеют крупный размер и не выступают за пределы тела червя, располагаясь внутри параподий , выступая в роли их скелетных и поддерживающих элементов. Подобные структуры, по-видимому, независимо появляются у представителей семейства .

Щетинки нотоподии и невроподии полихет могут заметно различаться . Аналогичным образом, часто друг относительно друга специализируются и щетинки брюшных и спинных пучков олигохет .

Распространение

Щетинки характерны для большинства видов кольчатых червей. Они встречаются у многих полихет, как седентарных (сидячих), так и эррантных (блуждающих), выполняя и локомоторную, и питательную функцию, участвуя в фильтрации . Наличие щетинок достоверно показано и для эхиурид несмотря на утрату последними сегментации . Эхиуриды обладают 1 парой брюшных щетинок (гомологичных щетинкам невроподий), для некоторых групп также характерно наличие двух дополнительных полукруглых пучков щетинок на заднем конце тела . У олигохет параподии отсутствуют, но щетинки сохраняются практически во всех группах (исключение представляет род , сохраняющий только щетинковые железы при редукции самих щетинок, а также некоторые другие малощетинковые: , , ряд ) . Для пиявок характерна полная редукция щетинок: они сохраняются лишь у древних (щетинконосных) пиявок , и то лишь на 5 наиболее передних сегментах тела .

Помимо кольчатых червей, щетинки присутствуют у плеченогих, у которых они располагаются по краю мантии . Они лишены внешнего эмалеподобного слоя и притом имеют зазубрины и шипики, однако в целом устроены почти идентично щетинкам кольчатых червей . Щетинки кольчатых червей и плеченогих считаются гомологичными образованиями . В пользу этого говорит экспрессия одного и того же гомеобоксного гена из группы Hox в щетинконосных мешках этих беспозвоночных. Предполагается, что форониды и мшанки , более родственные плеченогим по сравнению с кольчатыми червями, вторично утратили щетинки вместе с геном Post1 .

Гипотетически предполагается также наличие щетинок у ископаемых брюхоногих моллюсков. Такие моллюски, описанные в качестве вида , были обнаружены в Пенсильвании и относятся к окаменелостям раннего кембрия . Их щетинки имеют длину до 1,3 мм и сгруппированы в 2 пучка по 50 штук в каждом. Насчёт происхождения этих щетинок имеется две точки зрения. Согласно первой из них, их наличие отражает предковое состояние, характерное для спиральных животных ( Lophotrochozoa ) в целом. Альтернативное мнение предполагает, что щетинки возникли заново, но являются глубокими гомологами таковых у кольчатых червей и брахиопод, образовавшись за счёт того же набора генов . Проблемой обеих версий является неясный таксономический статус рода Pelagiella , по-видимому, сборного. Есть основания предполагать, что на самом деле многие виды, отнесённые к нему, включая Pelagiella exigua , представляют собой остатки полихет из группы , на что указывают детали структуры их минерализованных трубок (или раковин) .

Так или иначе, такая ключевая преадаптация для возникновения щетинок, как возможность синтеза хитиновых микрофибриллярных трубочек (CMT), по-видимому, характерна для большинства спиральных животных и утрачивается лишь у форонид , сипункулид и отдельных групп моллюсков . Образования, в той или иной степени напоминающие щетинки, сохраняются у хитонов и личинок осьминогов , а также наблюдаются у вымерших виваксий .

См. также

• Щетинки членистоногих

Примечания