Решётчатая дистрофия роговицы, тип I (LCD1; дистрофия Бибера-Хааба-Диммера) - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека , связанная с мутациями гена TGFBI , кодирующего кератоэпителин . В отличие от решётчатой дистрофии II типа , не имеет системных проявлений. По мере развития заболевания в роговице образуются волокнистые помутнения с тонкими переплетающимися ответвлениями. Дистрофия развивается в обоих глазах , обычно проявления становятся заметны к концу первой декады жизни .

Решётчатая дистрофия роговицы была впервые описана швейцарским офтальмологом Хьюго Бибером в 1890 году .

Примечания