Interested Article - Кори, Элайас Джеймс

Эла́йас Джеймс Ко́ри ( англ. Elias James Corey ; род. 12 июля 1928 , штат Массачусетс) — американский химик-органик . Нобелевский лауреат (1990) — «за развитие теории и методологии органического синтеза » . Разработал множество реагентов и методик, осуществил синтез ряда сложных органических соединений. Один из наиболее известных химиков XX века.

Эмерит-профессор Гарвардского университета , член Национальной академии наук США (1966) . Удостоен Национальной научной медали (1988), премии Вольфа (1986) и многих других отличий .

Биография

Кори родился в семье ливанских эмигрантов в городке Метьюэн , Массачусетс , в 50 км от Бостона . Мать решила изменить его имя на Элайас в честь отца, который умер, когда мальчику было 18 месяцев. Во время Великой депрессии овдовевшая мать, брат, две сестры, тетя и дядя жили вместе в одном доме. Элайас посещал католическую начальную школу и среднюю школу в городке Лоренц. По окончании школы он поступил в Массачусетский технологический институт .

В МИТ он получил степени бакалавра (1948) и доктора (1951) химии. Сразу после этого Кори стал работать в Иллинойсском университете в Урбана-Шампейн . В 1959 году он принял предложение от Гарвардского университета , где занимает должность профессора по настоящее время . Иностранный член Лондонского королевского общества (1998). Подписал « Предупреждение человечеству » (1992) , а в 2016 году — письмо с призывом к Greenpeace , Организации Объединенных Наций и правительствам всего мира прекратить борьбу с генетически модифицированными организмами ( ГМО ) .

Элайас Кори женат на Клэр Кори (в девичестве Хайэм) с 1961 года. У них трое детей: Дэвид, Джон и Сьюзан. Все трое получили степени бакалавров в Гарвардском университете .

Достижения

Химические реагенты

В лаборатории Элайаса Кори были разработаны многочисленные соединения, активно применяющиеся или применявшиеся в органическом синтезе :

Хлорхромат пиридиния (PCC) и дихромат пиридиния (PDC) — реагенты для окисления спиртов до альдегидов ;
трет-бутилдиметилсилиловый эфир (TBDMS), триизопропилсилиловый эфир (TIPS) и метоксиметиловый эфир — популярные защитные группы для спиртов ;
борсодержащие гетероциклические производные для асимметрического катализа реакции Дильса-Альдера и восстановления кетонов .

Методология органического синтеза

Одним из важнейших вкладов Элайаса Кори в химию является разработка и популяризация принципов ретросинтетического анализа — подхода к синтезу сложных органических соединений, когда целевая молекула итеративно превращается в более простой прекурсор. За это ему была вручена Нобелевская премия по химии в 1990 г.

Также в его группе были исследованы следующие реакции:

( англ. Corey-Bakshi-Shibata reduction ), асимметричное восстановление кетонов до спиртов с помощью одноименного реагента;
( англ. Corey-Fuchs reaction ), превращение альдегидов в алкины ;
( англ. Corey-Kim oxidation ), синтез альдегидов и кетонов из первичных и вторичных спиртов ;
( англ. Corey-Winter olefin synthesis ), синтез алкенов из вицинальных ;

( англ. Johnson-Corey-Chaykovsky reaction ), метод синтеза трёхчленных циклов ( эпоксидов , азиридинов , замещённых циклопропанов ).

Полный синтез

Гинкголид B. R ¹ = H, R ² = OH, R ³ = OH

Кори и его группа успешно осуществили большое количество полных синтезов сложных природных соединений, многие из которых считаются «классическими»:

простагландины F _2α и E ₂ ;

Эритронолид B ( англ. erythronolide B );

Гинкголид B ( англ. ginkgolide B );

Аспидофитин ( англ. aspidophytine );

и др.

Награды и отличия

Стипендия Гуггенхайма (1956, 1968)
1960 —
1968 —
1970 — Премия столетия
1971 —
1973 — Премия Диксона
1973 — Премия Лайнуса Полинга
1976 — Премия имени Артура Коупа
1978 — Медаль Франклина
1979 — Cliff S. Hamilton Award in Molecular Sciences, Университет Небраски-Линкольна (первый удостоенный)
1980 — Премия Розенстила
1981 —
1982 —
1983 —
1984 — Премия Уилларда Гиббса
1984 —
1985 — Силлимановская лекция
1986 — Премию Вольфа по химии
1988 —
1988 — Национальная научная медаль США
1989 — Премия Японии
1990 — Нобелевская премия по химии
1993 —
2002 —
2004 — Медаль Пристли
2014 —

Список книг

E. J. Corey, X.-M. Cheng. The logic of chemical synthesis. — Wiley-Interscience, 1995. — 464 p. — ISBN 0-471-11594-0 .

E. J. Corey, L. Kürti, B. Czakó. Molecules and Medicine. — Wiley, 2007. — 272 p. — ISBN 0470227494 .

J. J. Li, E. J. Corey. Name Reactions of Functional Group Transformations. — Wiley, 2007. — 768 p. — ISBN 978-0-471-74868-7 .

Ссылки

(англ.)
(англ.)
(недоступная ссылка)

Примечания

E. J. Corey, X-M. Cheng. The Logic of Chemical Synthesis. — New York: Wiley, 1995. — 436 p. — ISBN 0-471-11594-0 .
E.J. Corey. The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture) // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. . — 1991. — Vol. 30. — P. 455. — doi : .
на сайте Национальной академии наук США (англ.)
↑ (англ.) . Дата обращения: 19 мая 2010. 6 апреля 2012 года.
2 февраля 2013 года
. Дата обращения: 26 августа 2011. 26 августа 2011 года.
. Дата обращения: 30 июня 2016. 29 июня 2016 года.
. Дата обращения: 30 июня 2016. 7 июля 2016 года.
. Дата обращения: 30 июня 2016. 2 сентября 2017 года.
И. Л. Кнунянц (гл. ред.). Кори — Уинтера реакция // Химическая энциклопедия / Главный редактор И. Л. Кнунянц. — М. : «Советская энциклопедия», 1990. — Т. 2. — С. 471–472.
K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen. . — New York: Wiley-VCH, 1996. — 821 p. — ISBN 3527292314 .
E. J. Corey, N. M. Weinshenker, T. K. Schaaf, W. Huber. Stereo-controlled synthesis of dl-prostaglandins F2.alpha. and E2 // . — 1969. — Vol. 91. — P. 5675–5677. — doi : .
E. J. Corey, S. Kim, S.-E. Yoo, K. C. Nicolaou, L. S. Melvin Jr., D. J. Brunelle, J. R. Falck, E. J. Trybulski, R. Lett, P. W. Sheldrake. Total synthesis of erythromycins. 4. Total synthesis of erythronolide B // . — 1978. — Vol. 100. — P. 4620–4622. — doi : .
E. J. Corey, M. C. Kang, M. C. Desai, A. K. Ghosh, I. N. Houpis. Total synthesis of (±)-ginkgolide B // . — 1988. — Vol. 110. — P. 649–651. — doi : .
F. He, Y. Bo, J. D. Altom, E. J. Corey. Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine // . — 1999. — Vol. 121. — P. 6771–6772. — doi : .
от 27 октября 2017 на Wayback Machine (англ.)