Interested Article - Оксандролон

Оксандроло́н анаболический стероид , впервые синтезированный Raphael Pappo в Searle Laboratories, в настоящее время Pfizer Inc . Выпущен в США под торговой маркой Anavar в 1964 году. Это производное дигидротестостерона , в котором второй атом углерода замещён атомом кислорода, и произведено метилирование в положении 17.

Биологические эффекты

Оксандролон широко используется благодаря исключительно малому андрогенному эффекту, сочетающемуся с умеренным анаболическим действием. Хотя оксандролон является альфа-17-алкилированным стероидом, его токсичность для печени невелика. Исследования показали, что приём оксандролона в суточной дозе 20 мг в течение 12 недель оказал незначительное влияние на увеличение активности печёночных ферментов . Являясь производным дигидротестостерона, оксандролон не ароматизируется (не конвертируется в эстрогены и не вызывает гинекомастию ). Он также не оказывает существенного влияния на производство тестостерона в организме (не ингибирует ось гипоталамус-гипофиз-яички) при дозах ниже 20 мг. При высоких дозах организм отвечает закономерным сокращением производства лютеинизирующего гормона , как это происходит при слишком высоком уровне эндогенного тестостерона. Это в свою очередь подавляет дальнейшее стимулирование клеток Лейдига в яичках, что может вызвать их атрофию. После применения препарата в дозе 20 мг в день в течение 12 недель выработка собственного тестостерона была подавлена на 67 % . В рандомизированном двойном слепом исследовании, пациенты с ожогами 40 % общей площади поверхности тела были отобраны, чтобы получить стандартное лечение ожога плюс оксандролон или без оксандролона. Принимавшие оксандролон показали улучшение состава тканей, сохранение мышечной массы и сокращение времени пребывания в больнице .

История

Препарат назначают в целях увеличения мышечной массы при расстройствах, сопровождающихся усиленной её потерей, а также при комплексной терапии ВИЧ/СПИДа. Кроме того, был отмечен положительный эффект в ряде случаев лечения остеопороза. Тем не менее, отчасти из-за негативных сведений о случаях злоупотребления в культуризме, производство Anavar было прекращено Searle Laboratories в 1989 году. Эстафета была подхвачена General Corporation (ныне Savient Pharmaceuticals), которая после успешных клинических испытаний в 1995 году выпустила данное вещество под маркой Oxandrin. Впоследствии оксандролон был одобрен FDA как орфанный препарат для лечения алкогольных гепатитов, синдрома Тернера и ВИЧ-индуцированной потери веса. Он также может использоваться для уменьшения белкового катаболизма при длительном лечении кортикостероидами. Препарат показал положительные результаты в лечении анемии и наследственного отёка Квинке. Из-за возможности злоупотреблений он причислен в США к категории контролируемых веществ (Расписание III).

Широко распространен в спорте. Является допингом .

Синтез

Оксандролон может быть синтезирован из дигидроэпиандростерона :

Примечания

  1. Schroeder E.T., Zheng L., Yarasheski K.E., Qian D., Stewart Y., Flores C., Martinez C., Terk M., Sattler F.R. (англ.) // J. Appl. Physiol. : journal. — 2004. — March ( vol. 96 , no. 3 ). — P. 1055—1062 . — doi : . — .
  2. Grunfeld C., Kotler D.P., Dobs A., Glesby M., Bhasin S. Oxandrolone in the treatment of HIV-associated weight loss in men: a randomized, double-blind, placebo-controlled study (англ.) // (англ.) : journal. — 2006. — March ( vol. 41 , no. 3 ). — P. 304—314 . — doi : . — .
  3. Jeschke M.G., Finnerty C.C., Suman O.E., Kulp G., Mlcak R.P., Herndon D.N. The effect of oxandrolone on the endocrinologic, inflammatory, and hypermetabolic responses during the acute phase postburn (англ.) // (англ.) : journal. — 2007. — September ( vol. 246 , no. 3 ). — P. 351—360 . — doi : . — . — PMC .
  4. . Дата обращения: 16 июня 2016. 18 июня 2016 года.
  5. Pappo, Raphael; Jung, Christopher J. 2-oxasteroids: A new class of biologically active compounds (англ.) // (англ.) : journal. — 1962. — Vol. 3 , no. 9 . — P. 365 . — doi : .

Ссылки

Источник —

Same as Оксандролон