Interested Article - Криптофтальм
![](/images/008/278/8278336/1.jpg?rand=221046)
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/38e18925d2a8e9c1df99bd4d6462af86.jpg)
- 2020-12-31
- 1
Криптофтальм — внутриутробное недоразвитие век и глазного яблока, при котором веки не разделяются, а представляют собой единый кожный лоскут, покрывающий чаще недоразвитое глазное яблоко. После рождения ребёнка производится операция по формированию глазной щели и век, а глазное яблоко подлежит удалению , так как чаще всего такой глаз источник опухолей .
Характеристики
Криптофтальм — как правило двухсторонняя аномалия, часто сочетается с другими пороками развития , например, в рамках синдрома Фрейзера .
Формы:
1.Форма полного криптофтальма. При ней полностью отсутствует глазная щель, веки не сформированы, конъюнктивальная полость не определяется и кожа со лба переходит в кожу щеки. Характеризуется частичным сохранением глазной щели, наличием недоразвитого верхнего века.
2.Абортивный криптофтальм (врожденный симблефарон), при котором частично сформированное верхнее веко сращено с 8\4 роговицы глазного яблока нормальных размеров, при этом правильно сформулировано нижнее веко.
Дефекты формирования век при криптофтальме часто сочетаются с другими врожденными глазными аномалиями, связанными с этой патологией, — с наличием микро- или макрофтальма, аниридией, синдромом расщепления передней камеры, трабекулярной сети и шлеммова канала, дислокацией или отсутствием хрусталика, атрофией цилиарного тела, агенезией слезных желез и дисгенезией слезных канальцев .
Примечания
- Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu — 2018-06-29 — 2018.
- . www.mediasphera.ru . Дата обращения: 3 февраля 2023. 3 февраля 2023 года.
![]() |
В статье
не хватает
ссылок на источники
(см.
рекомендации по поиску
).
|
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/38e18925d2a8e9c1df99bd4d6462af86.jpg)
- 2020-12-31
- 1