Дистрофии роговицы — группа невоспалительных наследственно обусловленных заболеваний , снижающих прозрачность роговой оболочки глаза . Описано множество форм дистрофии, отличающихся характером поражения ткани, степенью и скоростью падения зрения .

В конце XX — начале XXI века развитие генетики позволило выяснить гены либо хромосомные участки, связанные с большинством форм заболевания . В 2005 году был создан Международный комитет по классификации дистрофии роговицы ( англ. International Committee for Classification of Corneal Dystrophies, IC3D ), сформировавший новую классификационную систему на основании данных генетики и молекулярной биологии .

Список

• Дистрофия Фукса (OMIM: , )
• Пятнистая дистрофия роговицы (OMIM: )
• Дистрофия роговицы Рейса — Бюклерса (OMIM: )
• Дистрофия роговицы Тиля — Бенке (OMIM: )
• Дистрофия роговицы Месманна (OMIM: )
• Желатинозная каплевидная дистрофия роговицы (OMIM: )
• Субэпителиальная муцинозная дистрофия роговицы (OMIM: )
• Дистрофия роговицы Лиша (OMIM: )
• Гранулярная дистрофия роговицы I типа (OMIM: )
• Гранулярная дистрофия роговицы II типа (OMIM: )
• Решётчатая дистрофия роговицы I типа (OMIM: )
• Решётчатая дистрофия роговицы II типа (OMIM: )
• Крапчатая дистрофия роговицы (OMIM: )
• Дистрофия роговицы Шнайдера (OMIM: )
• Задняя аморфная дистрофия роговицы (OMIM: )
• Врождённая стромальная дистрофия (OMIM: )
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: )
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: )
• Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (OMIM: )
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 1 (OMIM: )
• Врождённая эндотелиальная дистрофия роговицы, тип 2 (OMIM: )
• X-связанная эндотелиальная дистрофия роговицы (OMIM: )
• Дистрофия базальной мембраны эпителия (OMIM: )

Другие состояния

• Кератоконус

Примечания

Литература

• G. K. Klintworth. Genetic disorders of the cornea // Pathobiology of ocular disease / Edited by G. K. Klintworth, A. Garner.. — Third edition. — New York: Informa Heathcare, 2008. — P. 655—712.