Соматостатино́ма — опухоль из дельта-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы или клеток гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы , расположенных в стенке двенадцатиперстной кишки , секретирующая соматостатин .

История

Впервые соматостатинома описана сравнительно недавно — в 1977 году. Некоторые авторы из-за неоднородности симптоматики считают, что чёткого клинического синдрома соматостатиномы не существует вообще. В настоящее время в литературе описаны немногим более 20 случаев соматостатин-секретирующих опухолей поджелудочной железы и двенадцатиперстной кишки . Не подлежит сомнению — хирурги и раньше сталкивались с этими новообразованиями во время оперативных вмешательствах по поводу желчнокаменной болезни , однако только сейчас выяснилось, что это сочетание не случайно.

Этиология и патогенез

Соматостатин секретируется дельта-клетками островков поджелудочной железы или клетками гастроэнтеропанкреатической эндокринной системы и подавляет секрецию инсулина , глюкагона и СТГ (в аденогипофизе ). Чаще это злокачественные опухоли, неконтролируемо секретирующие избыточные количества соматостатина. Соматостатиномы, из дельта-клеток островков Лангерганса составляют 60 % случаев. В 35…38 % случаев соматостатинома возникает из энтерохромаффинных клеток тонкой кишки. Описаны случаи секреции соматостатина мелкоклеточным раком лёгкого, медуллярным раком щитовидной железы и феохромоцитомой . Как правило, опухоли непанкреатического происхождения секретируют меньше соматостатина, чем панкреатические опухоли и нередко протекают бессимптомно. У 83 % больных с панкреатическими соматостатиномами к моменту их выявления уже имеются метастазы .

Клиника

Наряду с холелитиазом при соматостатиноме обнаруживаются сахарный диабет , диарея или стеаторея, гипохлоргидрия, анемия , похудение. Многие проявления являются результатом блокирующего действия соматостатина на ферментативную функцию поджелудочной железы и секрецию других гормонов островков Лангерганса, поэтому данный симптомокомплекс иногда называют «ингибирующий синдром ».

«Ингибирующий синдром» проявляется угнетающим действием на гастроинтестинальную моторику, желудочную секрецию, а также на секрецию поджелудочной железы и гастроинтестинальных гормонов. На момент диагностики соматостатинома имеет большие размеры (>5 см) и, как правило, — печёночные метастазы.

Большинство описанных соматостатино́м по характеру секреции оказались полигормональными. Вероятно, это — одна из причин гетерогенности (разнообразия) клинических проявлений заболевания.

Патогномоничные проявления

• сахарный диабет (протекающий легко);
• желчнокаменная болезнь;
• стеаторея

Другие признаки

• диспепсия;
• диарея;
• анемия;
• похудение

Диагностика

Соматостатинома встречается казуистически редко. Определяется сахарный диабет лёгкого течения (в 80 % случаев), желчнокаменная болезнь (70 %), гипохлоргидрия (60 %), диарея (35 %), стеаторея (30 %) и потеря массы тела (25 %).

Уровень соматостатина в плазме крови повышен на фоне снижения уровней инсулина и глюкагона .

Сомастостатиному дор сих пор не обнаружили ни у одного больного с МЭН типа I, в то же время выявили у нескольких больных с МЭН типа IIа.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика проводится с отдельными заболеваниями, входящими в синдром.

Пониженный уровень глюкагона — характерное отличие соматостатиномы от глюкагономы.

Лечение

Оперативное лечение — удаление опухоли. Иногда удаётся добиться регрессии метастазов с помощью стрептозотоцина (стрептозоцина).

Препарат выбора симптоматической и антипролиферативной терапии — октреотид.

Прогноз

Прогноз относительно благоприятный:

• 5-летняя выживаемость среди пациентов с метастазами составляет 30…60 %;
• у больных без метастазов — почти 100 %.

Примечания

См. также

Глюкагон Инсулин Соматостатин Гормон роста

Инсулома Гастроэнтеропанкреатическая эндокринная система Множественная эндокринная неоплазия Жёлчнокаменная болезнь

Ссылки