Interested Article - 3,4-метилендиоксиамфетамин

3,4-метилендиоксиамфетамин , MDA или тенамфетамин — психоактивное вещество амфетаминового ряда, психоделик из группы фенилэтиламинов . Относится к классу эмпатогенов . Впервые синтезирован в 1910 году .

Использование в медицине

Впервые MDA был использован в экспериментах с животными в 1939 году . Исследования на людях проводились в 1941 году с целью выяснения возможности использования MDA для лечения болезни Паркинсона . В период с 1949 по 1957 год, более 500 человек принимали MDA для исследования его действия как антидепрессанта .

В секретных экспериментах проекта «МК-Ультра» ЦРУ ( Армия США ) MDA исследовался в качестве « сыворотки правды » и боевого отравляющего вещества , имея кодовое имя EA-1298. В этих экспериментах 8 января 1953 года был убит один из испытуемых, теннисист , путём внутривенной инъекции MDA в дозировке 450 мг. Гарольд обратился в психиатрическое учреждение в связи с депрессией после развода, его состояние улучшилось в ходе лечения; однако за несколько недель до выписки над ним проводили серию экспериментальных в/в инъекций, без его информирования, и, позже, вопреки его желанию. 22 года правительство скрывало причину его смерти, подделав медицинские документы и оказывая давление на свидетелей в судах.

В 1958 году MDA был запатентован в качестве лекарственного средства от кашля, и начал продаваться под торговым именем «Амфедоксамин» ( англ. amphedoxamine ) в 1961 году . Несколько учёных-исследователей использовали MDA в психотерапии.

По эффекту MDA весьма близок к MDMA , но вызываемая MDA эйфория менее интенсивна. По отзывам использующих этот препарат, чувство эйфории также отличается по качеству. Также указывается, что MDA имеет большую психоделическую активность, чем MDMA .

Синтез

Одним из способов синтеза MDA является метод превращения сафрола в изомер изосафрол .

Затем изосафрол окисляют (используя процесс Уокера или надкислоты ) и получают MDP2P , после чего с помощью восстановительного аминирования промежуточный продукт превращают в MDA. Этот метод в общих чертах схож с синтезом 3,4-метилендиоксиметамфетамина (MDMA) и MDEA .

Другой распространённый способ: начать с пипероналя и конденсировать нитроэтаном . Полученный можно восстановить до MDA подходящим восстановителем .

Использование в рекреационных целях

В США MDA начал использоваться для рекреационных целей примерно в 1963 1964 годах . Это вещество было легко и недорого купить, основными источниками были лаборатории исследовательских институтов США. В настоящее время, несмотря на свой нелегальный статус, MDA доступен на рынке наркотиков также как и MDMA , и зачастую продаётся под видом таблеток экстази .

Эффект

Типичная рекреационная доза составляет обычно дозу между 80 и 160 мг (R)- изомер MDA обладает большим потенциалом чем (S)-изомер. Продолжительность действия MDA — от 6 до 10 часов, хотя по другим источникам (например Шульгин ) — от 3 до 6 часов. Эффект MDA весьма схож с эффектом MDMA , что включает эмпатогенные и энтактогенные проявления, но интенсивность этих эффектов выше чем от MDMA. Однако само качество эмпатогенного эффекта и тактильных ощущений ниже, чем у его родственника. Сухость во рту.

Вред для здоровья

Полностью неизвестно, насколько токсичен MDA. Показатель LD50 , найденный через инъекции на мышах, составляет 92 мг/кг веса тела. Известный источник Erowid сообщает показатель смертности в 2 человека на 100 000 пользователей. MDA рассматривается как более нейротоксичное вещество, чем его родственник MDMA . MDA является прямым метаболитом MDMA .

Правовой статус

В России МДА входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).

См. также

Ссылки

  • [www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal100.shtml MDA] в публикации PiHKAL
  • Клиническая фармакология МДА]
Источник —

Same as 3,4-метилендиоксиамфетамин