MDEA ( MDE , 3,4-метилендиокси-N-этиламфетамин) — химическое соединение из группы амфетаминов . Запрещённое в большинстве стран мира психоактивное вещество , которое обладает эмпатогенным действием. Встречается под названием Ева ( англ. Eve ), или, более редко, Интеллект ( англ. Intellect ) ^:92 . Химически близко к MDMA , также имеет два энантиомера и оказывает похожее влияние на психику человека . Часто бывает, что таблетки экстази содержат MDEA вместо или вдобавок к MDMA .

История и легальный статус

Производство, хранение, транспортировка и распространение MDEA без лицензии криминализованы и запрещены большинством стран мира, он находится в списках наиболее жёстко контролируемых веществ ^:93 . На рынке наркотиков он распространился в конце 1980-х после запрещения MDMA, став таким образом дизайнерским наркотиком ^:92 . В США MDEA попал под действие закона о производных запрещённых веществ, и стал нелегальным с 13 августа 1987 года, в Германии — с 28 января 1991 года, в Нидерландах — с 1993 ^:93 . Пути синтеза MDEA близки к тем, которые используются для MDMA, используют те же прекурсоры — сафрол и MDP2P — и также не требуют сложного или дорогого оборудования, что затрудняет борьбу с его производством, сосредоточенным к 2004 году в основном в Бельгии и Нидерландах ^:92 .

Механизм действия

Механизм действия MDEA схож с механизмом действия MDMA и заключается в выделении большого количества нейротрансмиттера серотонина , который участвует в регулировании настроения и ощущений удовольствия — в этом отношении он настолько же силён, как и MDMA, но проявляет большую селективность действия, высвобождение других нейтротрансмиттеров от него меньше, чем от других родственных ему фенилэтиламинов ^:95 . Также MDEA слабее подавляет триптофангидроксилазу , чем MDA или MDMA, а фиксируемые после его употребления в мозгу падения уровней серотонина и его метаболита гидроксииндолуксусной кислоты меньше ^:96 . Таким образом, предположительно, MDEA менее нейротоксичен ^:96 .

Формы рекреационного употребления и фармакокинетика

Ева чаще всего встречается в разноцветной таблетированной форме, аналогично экстази, и также маркируется штампами производителя ^:92 . Наполнителями выступают сорбит , целлюлоза или глюкоза , а вместо чистого MDEA в Еве часто встречаются его смеси с MDA , MDMA и MBDB ^:92 . Дозы MDEA в таблетках варьируются от нуля до 175 мг (2004) ^:92—93 . Также MDEA иногда встречается в таблетках экстази вместе с или вместо MDMA ^:92 .

Типичный способ употребления MDEA — оральный, реже интраназальный или ректальный ^:99 . Типичная доза MDEA слегка больше чем у MDMA (100—200 мг, около 2 мг/кг) ^:99 . Психоделический эффект начинается через 20—85 минут после орального приёма и длится от 3 до 5 часов — короче, чем у MDMA или MDA ^:99 . Максимальные концентрации вещества в крови после приёма типичных доз несколько выше чем у MDMA — около 300 мг/л, и достигаются через 2—3 часа после приёма ^:100 . Фармакокинетика MDEA также стереоселективна: R(-)- энантиомер имеет период полувыведения около 7,5 часов, а S(+) — около 4 ^:100 .

Основной путь метаболизма MDEA — , второй по важности , при котором метаболитом образуется MDA ^:99 . Метаболизм происходит в основном в печени под действием ферментов (только деалкилирование) и CYP3A4 (оба пути) ^:99 . Их генетические вариации, ингибирующее влияние на них MDEA и известные влияния на них различных веществ могут объяснять нелинейную фармакокинетику концентраций MDEA и его основного метаболита в плазме крови ^:100—101 . Дальнейшие продукты метаболизма выводятся с мочой ^:99 .

Анализ

Для качественного анализа на MDEA в жидкостях организма применяются стандартные иммунопробы на амфетамины ^:101 . Для точного определения вещества золотым стандартом считается метод газовой хроматографии с масс-спектрометрией ^:101 .

Эффекты при употреблении

Психологические эффекты всех MDMA-подобных эмпатогенов очень схожи, в лабораторных животных, натренированных на различение веществ, они все взаимозаменяемы ^:102 . Отзывы пользователей дают более низкие психотропные свойства MDEA, более короткое действие и более сильное подавление им аппетита, по сравнению с MDMA ^:102 . Различают три фазы действия MDEA: короткая изначальная экстатическая волна (сленговое англ. coming on ), фаза плато (сленговое англ. plateau phase ) и фаза спадания эффектов (сленговое англ. coming down ) ^:102 .

Наступление эффектов вещества в лабораторных исследованиях характеризуется позывами к рвоте, затуманиванием зрения и углублением дыхания, иногда сопровождающегося тревожностью, затем большинство испытуемых рапортуют о сильном психологическом расслаблении, приятном ощущении умиротворения и потере чувств тревоги, в противоположность объективно наблюдаемым, но не замечаемым испытуемыми эффектам увеличения двигательной активности и кровяного давления, логореи , тахикардии и тремора ^:102 . Минимум половина принявших демонстрирует психомоторную стимуляцию, положительное эмоциональное состояние с небольшими изменениями в восприятии (визуальном, звуковом и тактильном), ухудшения в когнитивных функциях и возбуждение симпатической нервной системы ^:102—103 . Лишь незначительное число респондентов испытывали энтактогенные ощущения ^:103 .

Стимулирующий эффект MDEA настолько силён, что принявшие его и лёгшие спать испытуемые все просыпаются через час-два ^:103 . Поднятие кровяного давления и частоты сердцебиения после приёма MDEA подтверждается в двойных слепых плацебо-контролируемых экспериментах, вместе с эффектами подъёма в крови уровней кортизола и пролактина и падением уровня гормона роста ^:104 . Приём MDEA вызывает также увеличение температуры тела ^:104 . S(+)-энантиомер оказывает существенно более сильный эффект на улучшение самочувствия и ухудшение когнитивных способностей, а R(-) — на соматические проявления действия MDEA и увеличение скорости реакции ^:104 .

Эти эффекты на фазе плато — приятное повышение настроения и энергичности — дают синергетическое действие с электронной музыкой, танцами и толпами на рейвах и в , где MDEA в основном и потребляется ^:102 . Они вызываются, по-видимому, серотониновым выбросом и возбуждением симпатической нервной системы ^:102 . В более чем половине случаев возникают также побочные эффекты: тахикардия , тризм , бруксизм и ксеростомия ^:102 . Фаза спадания характеризуется возвращением к исходному состоянию, часто с относительно отрицательными эмоциями ^:102 .

Возможные постэффекты тянутся от одного до пяти дней и включают в себя боль и напряжение в мышцах, головные боли, ухудшение настроения, ощущения беспокойства, когнитивные нарушения , утомляемость ^:102 . Эффекты хронического использования MDEA на людях не исследовались, но, вероятно, повторяют подобные от экстази ^:105 .

Медицинские осложнения при употреблении

Возможные психологические осложнения от приёма MDEA включают в себя психотические эпизоды, дисфорию, тревожность и панические атаки ^:104 . Действие MDEA также приводит к ухудшению качества оценки рисков и увеличению частоты разнообразных несчастных случаев ^:105 . Медицинские осложнения сходны с таковыми от MDMA и включают серотониновый синдром , гипертермию , гипонатриемию и их осложнения ^:105 . Зафиксированы случаи остановки дыхания , инсультов и токсических гепатитов после приёма MDEA ^:105 . Большинство смертей под действием MDEA сопровождались приёмом других наркотиков, однако в случаях моноинтоксикации концентрации вещества в крови лежали в пределах от 12 до более чем 20 мг/л ^:105 .

Примечания

Некоторые внешние ссылки в этой статье ведут на сайты, занесённые в спам-лист Эти сайты могут нарушать авторские права, быть признаны неавторитетными источниками или по другим причинам быть запрещены в Википедии. Редакторам следует заменить такие ссылки ссылками на соответствующие правилам сайты или библиографическими ссылками на печатные источники либо удалить их (возможно, вместе с подтверждаемым ими содержимым). Список проблемных ссылок www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal106.shtml