Ацилирование — введение ацильного остатка RCO- (ацила) в состав органического соединения , как правило, путём замещения атома водорода, введение остатка уксусной кислоты CH ₃ CO- называют ацетилированием, бензойной C ₆ H ₅ CO- — бензоилированием, муравьиной HCO- — формилированием. В зависимости от атома, к которому присоединяется ацильный остаток, выделяют C-ацилирование, N-ацилирование, O-ацилирование.

В качестве ацилирующих агентов используют галогенангидриды и ангидриды кислот .

При C-ацилировании по Фриделю — Крафтсу катализатором обычно служит хлорид алюминия :

В реакциях ацилирования в отличие от реакций алкилирования берётся не каталитическое, а эквивалентное количество хлорида алюминия, так как он образует каталитически неактивный аддукт с образующимся кетоном .

Это заготовка статьи по органической химии . Помогите Википедии, дополнив её.

Примечания