Кинуреновая кислота — продукт метаболизма L- триптофана . Является одним из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продукта его превращения L-кинуренина в процессе переаминирования, катализируемом ферментом .

Впервые выделена немецким химиком Юстусом Либихом в 1853 году из мочи собаки при богатой белком пище.

Физические свойства

Игольчатые кристаллы. Т. пл. 282-283. Растворима в горячем этаноле, мало растворима в горячей воде (0,9%).

Клиническое значение

Избыток кинуреновой кислоты в мозге , возможно, играет роль в развитии психических и неврологических расстройств; существует, в частности, «кинуреновая гипотеза шизофрении » .

Литература

• Кнунянц И. Л. Краткая химическая энциклопедия, т. 2, с. 569, М.: Советская энциклопедия, 1967
• Майстер А. , Биохимия аминокислот, пер. с англ., М., 1961;
• Перспективы развития органической химии, под ред. А. Тодда , пер. с англ. и нем., М.. 1959;
• Браунштейн А. Е. , Биохимия аминокислотного обмена, М., 1949.

Примечания