Interested Article - Мебендазол
- 2020-01-25
- 1
Мебендазол — противогельминтное средство широкого спектра действия бензимидазольного типа. Этот лекарственный препарат используется для лечения ряда заболеваний, вызванных заражением паразитарными червями. К таким заболеваниям относятся, среди прочего, аскаридоз , энтеробиоз , анкилостомоз , дракункулез , эхинококковый энцефалит и лямблиоз . Мебендазол обычно хорошо переносится, его принимают внутрь перорально. Мебендазол начал использоваться в 1971 году, после того как он был разработан компанией Janssen Pharmaceutica в Бельгии. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения .
Использование в медицине
Мебендазол является высокоэффективным антигельминтным средством широкого спектра действия, показанным для лечения заражения нематодами, включая аскариды, анкилостомами, власоглавами, острицами и кишечной формой трихинеллеза до его распространения в ткани за пределами пищеварительного тракта. Поскольку мебендазол плохо всасывается в кровоток, для лечения глистных инфекций вне пищеварительного тракта используются другие препараты. При заражениях легкой и средней степени тяжести упомянутыми выше паразитами, как правило, бывает достаточно лечения лишь мебендазолом, без привлечения дополнительных антигельминтных препаратов. Однако поскольку он убивает паразитов относительно медленно, то у пациентов с очень сильным заражением может возникнуть миграция некоторых паразитов из пищеварительной системы в другие органы и ткани. Это может привести к аппендициту, проблемам с желчными путями или перфорации кишечника. Для того, чтобы избежать подобного развития событий, пациентов с тяжелой инфекцией лечат пиперазином либо до, либо вместо мебендазола. Пиперазин парализует паразитов, заставляя их выходить с фекалиями. Также мебендазол редко используется при лечении кистозного эхинококкоза , поскольку на данный момент собрано мало доказательств его эффективности при этом заболевании. Мебендазол и другие бензимидазольные антигельминтные средства активны как против личиночных, так и против взрослых стадий нематод, а в случае аскарид и власоглавов также убивают яйца. Паралич и гибель паразитов происходят медленно, а для выведения паразитов с калом может потребоваться несколько дней.
Особые группы населения
Было показано, что мебендазол вызывает побочные эффекты во время беременности у животных, поэтому полноценных исследований его воздействия на беременность человека не проводилось. До сих пор неизвестно, передается ли он ребёнку от матери при грудном вскармливании.
Побочные эффекты
Общие побочные эффекты включают головную боль, рвоту и звон в ушах, при использовании в больших дозах может вызвать угнетение костного мозга. Мебендазол иногда вызывает диарею, боль в животе и повышение уровня ферментов печени. В редких случаях его применение было связано с опасно низким количеством лейкоцитов , низким количеством тромбоцитов и выпадением волос , а также в редких случаях с риском возникновения агранулоцитоза .
Взаимодействие с другими лекарствами
Карбамазепин и фенитоин снижают уровень мебендазола в сыворотке крови. Циметидин не вызывает заметного повышения уровня мебендазола в сыворотке крови (в отличие от аналогичного препарата альбендазола ), что объясняется его плохой системной абсорбцией. При сочетании мебендазола с высокими дозами метронидазола могут возникать синдром Стивенса-Джонсона и более тяжелый токсический эпидермальный некролиз .
Механизм действия
Мебендазол действует путем селективного ингибирования синтеза микротрубочек путем связывания с колхициновым участком связывания β- тубулина , тем самым блокируя полимеризацию димеров тубулина в кишечных клетках паразитов . Разрушение цитоплазматических микротрубочек приводит к блокированию поглощения глюкозы и других питательных веществ, что приводит к постепенной иммобилизации и возможной гибели гельминтов . Плохая абсорбция в пищеварительном тракте делает мебендазол эффективным препаратом для лечения кишечных паразитарных инфекций с ограниченными побочными эффектами. Однако мебендазол оказывает влияние на клетки млекопитающих, главным образом, путем ингибирования полимеризации димеров тубулина, тем самым разрушая основные структуры микротрубочек, такие как митотическое веретено . Затем разборка митотического веретена приводит к апоптозу , опосредованному дефосфорилированием Bcl-2 , что позволяет проапоптотическому белку Bax димеризоваться и инициировать запрограммированную гибель клеток.
Доступность препарата для населения
Мебендазол доступен, является дженериком и распространяется на международных фармацевтических рынках компанией Johnson and Johnson и рядом других производителей дженериков.
Научные исследования
Несколько научных исследований показали, что мебендазол проявляет мощные противоопухолевые свойства. Мебендазол значительно ингибировал рост раковых клеток, миграцию и метастатическое образование адренокортикальной карциномы как in vitro , так и in vivo . Обработка клеточных линий рака легкого с помощью мебендазола вызывала остановку митоза раковых клеток с их последующей апоптотической гибелью с активацией каспазы и высвобождением цитохрома c . Мебендазол индуцировал зависимый от дозы и времени апоптотический ответ в клеточных линиях рака легкого человека и апоптоз посредством инактивации Bcl-2 в химиорезистентных клетках меланомы. Противораковый эффект мебендазола подтверждается доклиническими исследованиями и клиническими случаями.
Примечания
- ↑ . The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 18 августа 2015. 7 сентября 2015 года.
- Mehlhorn, Heinz. . — 2. — Berlin [u.a.] : Springer, 2001. — P. 259. — ISBN 9783540668299 . от 8 сентября 2017 на Wayback Machine
- World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. — Geneva : World Health Organization, 2019. — ISBN WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ Petri WA in Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC, Ed. Goodman and Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics, 12th ed., Chapter 42. McGraw-Hill, 2011 New York.
- Martin AR in Wilson and Gisvold’s Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry, 8th edition, Doerge RF, ed. J.B. Lippincott, 1982, Chapter 4
- . drugs.com . Дата обращения: 25 января 2015. 22 февраля 2015 года.
- ↑ . Drugs.com (29 июля 2020). Дата обращения: 30 сентября 2020. 28 октября 2020 года.
- ↑ Finberg R, Fingeroth J in Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson JL, Loscalzo, Ed. Harrison’s Principles of Internal Medicine, 18th ed., McGraw-Hill, 2012, Chapter 217.
- Andersohn F, Konzen C, Garbe E (May 2007). "Systematic review: agranulocytosis induced by nonchemotherapy drugs". Annals of Internal Medicine . 146 (9): 657—65. doi : . PMID .
- . Medicine chest. Дата обращения: 6 мая 2008. Архивировано из 6 февраля 2007 года.
- Luder PJ, Siffert B, Witassek F, Meister F, Bircher J (1986). . European Journal of Clinical Pharmacology . 31 (4): 443—8. doi : . PMID .
- Chen KT, Twu SJ, Chang HJ, Lin RS (March 2003). . American Journal of Public Health . 93 (3): 489—92. doi : . PMC . PMID .
- Lacey E (April 1990). "Mode of action of benzimidazoles". Parasitology Today . 6 (4): 112—5. doi : . PMID .
- De Witt M, Gamble A, Hanson D, Markowitz D, Powell C, Al Dimassi S, et al. (April 2017). . Molecular Medicine . 23 : 50—56. doi : . PMC . PMID .
- Blagosklonny MV, Giannakakou P, el-Deiry WS, Kingston DG, Higgs PI, Neckers L, Fojo T (January 1997). . Cancer Research . 57 (1): 130—5. PMID . из оригинала 10 февраля 2019 . Дата обращения: 19 января 2022 .
- Hamilton, Richard J. . — 13. — Burlington, Mass. : Jones & Bartlett Learning, 2012. — P. 33. — ISBN 9781449624286 . от 8 сентября 2017 на Wayback Machine
- , zenRx Research, из оригинала 30 июня 2015 , Дата обращения: 12 июня 2014 от 30 июня 2015 на Wayback Machine
- Martarelli D, Pompei P, Baldi C, Mazzoni G (April 2008). "Mebendazole inhibits growth of human adrenocortical carcinoma cell lines implanted in nude mice". Cancer Chemotherapy and Pharmacology . 61 (5): 809—17. doi : . PMID .
- Sasaki J, Ramesh R, Chada S, Gomyo Y, Roth JA, Mukhopadhyay T (November 2002). "The anthelmintic drug mebendazole induces mitotic arrest and apoptosis by depolymerizing tubulin in non-small cell lung cancer cells". Molecular Cancer Therapeutics . 1 (13): 1201—9. PMID .
- Mukhopadhyay T, Sasaki J, Ramesh R, Roth JA (September 2002). "Mebendazole elicits a potent antitumor effect on human cancer cell lines both in vitro and in vivo". Clinical Cancer Research . 8 (9): 2963—9. PMID .
- Doudican N, Rodriguez A, Osman I, Orlow SJ (August 2008). . Molecular Cancer Research . 6 (8): 1308—15. doi : . PMID .
- Pantziarka P, Bouche G, Meheus L, Sukhatme V, Sukhatme VP (2014). . ecancermedicalscience . 8 : 443. doi : . PMC . PMID .
- 2020-01-25
- 1