Флороглюци́н (1,3,5-тригидроксибензол) — трёхатомный фенол . Представляет собой бесцветные кристаллы, сладкие на вкус. Растворим в этиловом спирте , эфире , ацетоне , трихлорметане , пиридине . В воде растворим слабо ( 1,13 г/100 мл при 35 °C). Образует дигидрат с температурой плавления 116—117 °C. Безводный флороглюцин плавится при 223 °C, при дальнейшем повышении температуры возгоняется с разложением.

Проявляет кето-енольную таутомерию . Предельным таутомером про всем трём функциональным группам является 1,3,5-триоксоциклогексан. Водным раствором карбоната (или гидрокарбоната ) натрия при комнатной температуре карбоксилируется до 2,4,6-тригидроксибензойной (флороглюцинкарбоновой) кислоты.

Получают путём гидролиза хлоргидрата 1,3,5- при 108 °С в растворе соляной кислоты .

В природе входит в состав флавонов и катехинов в виде гликозидов . В частности, находится в составе флавоновых и антоциановых пигментов, придающих окраску цветам . Название вещества обусловлено именно его распространённостью в растениях ( флоро- ) и сладким вкусом ( -глюцин ).

Применяют для качественного и количественного определения пентоз и пентозанов. Фурфурол , выделяющийся при гидролизе пентоз в присутствии соляной кислоты, образует с флороглюцином красный, нерастворимый в воде осадок.

Флороглюцин даёт с хлоридом железа(III) сине-фиолетовую окраску (в отличие от 1,2,4-триоксибензола , который в этих условиях даёт сине-зелёное окрашивание).

Используется в фотоэмульсиях , как вулканизирующий реагент для каучуков , в синтезе лекарственных препаратов .

См. также

• Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол)
• Гидроксигидрохинон (1,2,4-триоксибензол)

Ссылки

• // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1890—1907.
• Флороглюцин — статья из Большой советской энциклопедии .
• H. H. Артамонова. Триоксибензолы // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров . — М. : Большая Российская энциклопедия , 1995. — Т. 4: Полимерные — Трипсин. — С. 638—639. — 639 с. — 40 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8 .