Interested Article - Кубан

Кубан пентацикло[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]октан — химическое соединение с формулой C 8 H 8 , каркасный углеводород, атомы углерода которого расположены в пространстве в вершинах куба. Впервые получен в 1964 году Ф. Итоном, профессором химии Университет Чикаго . Является одним из трёх « платоновых углеводородов», наряду с тетраэдраном и додекаэдраном («Октаэдран» и «икосаэдран» нарушают валентность атомов углерода, поэтому их существование маловероятно).

Индивидуальное вещество представляет собой белые кристаллы, хорошо растворимые в органических растворителях.

Вещество обладает очень высокой для углеводородов плотностью — 1,29 г/см³ . Производные кубана (например, октанитрокубан и ) представляют собой плотные и высокоэффективные взрывчатые вещества .

Получение

В качестве исходного соединения в оригинальном методе синтеза использован 2-циклопентенон. :

Scheme 1. Synthesis of cubane precursor bromocyclopentadienone

Аллильное бромирование прекурсора N-бромсукцинимидом по Циглеру в тетрахлоруглероде и последующее бромирование образующегося ненасыщенного соединения приводит к образованию 2,3,4-трибромпроизводного циклопентанона. Посредством элиминирования двух эквивалентов бромоводорода из полученного соединения в диэтиловом эфире в присутствии диэтиламина получают бромциклопентадиенон.

Scheme 2. Synthesis of cubane 1964

Последующая димеризация полученного соединения по реакции Дильса-Альдера протекает самопроизвольно и аналогична димеризации 1,3-циклопентадиена в бициклопентадиен. При этом стерическое отталкивание атомов брома и карбонильных групп благоприятствует формированию эндо -изомера в соответствии с правилом Альдера. Далее одну из кетогрупп стереоселективно защищают этиленгликолем в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты (TsOH) в бензоле и проводят фотохимическую внутримолекулярную реакцию [2+2]-циклоприсоединения. Галогенкетонную группировку далее переводят в карбоксилат-ион, используя для этой цели перегруппировку Фаворского , и проводят декарбоксилирование . Наконец, снятие кетальной защиты, повторная перегруппировка Фаворского и декарбоксилирование приводят к получению необходимого продукта.

См. также

Примечания

  1. Cubane Philip E. Eaton and Thomas W. Cole ; 1964 ; 86(15) pp 3157 — 3158; doi : .
  2. Errol G. Lewars. . — Springer Science & Business Media, 2008-12-05. — 287 с. — ISBN 978-1-4020-6973-4 . 29 мая 2023 года.
  3. The Cubane System Philip E. Eaton and Thomas W. Cole ; 1964 ; 86(5) pp 962—964; doi :
Источник —

Same as Кубан