Interested Article - Гексены

kassidy
  • 2021-11-26
  • 2

Гексе́ны — общее название для изомерных органических соединений состава C 6 H 12 , относящихся к алкенам .

Строение

Структура гексенов содержит последовательность из шести атомов углерода (С), одна из связей между которыми двойная; кроме связей С–С и С=С атомы углерода имеют связи с атомами водорода, при этом углерод имеет валентность равную 4 (образует 4 связи с другими атомами, двойная связь в этом случае считается как две связи). Гексены различаются между собой:

  • строением углеродного скелета — последовательностью, в которой шесть атомов углерода связаны между собой;
  • положением двойной связи в углеродном скелете, которое отражается в названии соединений числом (локантом) при суффиксе - ен ;
  • в ряде случаев, кофигурацией двойной связи, которая определяется раличными способами расположения заместителей при ней ( цис -/ транс - и E / Z -конфинурации ).

К гексенам относятся 17 изомерных углеводородов, в том числе цис- и транс- изомеров:

  1. гексен-1 CH 2 =CH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3
  2. цис- гексен-2 CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 3
  3. транс- гексен-2 CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 3
  4. цис- гексен-3 CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -CH 3
  5. транс- гексен-3 CH 3 -CH 2 -CH=CH-CH 2 -CH 3
  6. 2-метилпентен-1 CH 2 =C(CH 3 )-CH 2 -CH 2 -CH 3
  7. 3-метилпентен-1 CH 2 =CH-CH(CH 3 )-CH 2 -CH 3
  8. 4-метилпентен-1 CH 2 =CH-CH 2 -CH(CH 3 )-CH 3
  9. 2-метилпентен-2 CH 3 -C(CH 3 )=CH-CH 2 -CH 3
  10. цис- 3-метилпентен-2 CH 3 -CH=C(CH 3 )-CH 2 -CH 3
  11. транс- 3-метилпентен-2 CH 3 -CH=C(CH 3 )-CH 2 -CH 3
  12. цис- 4-метилпентен-2 CH 3 -CH=CH-CH(CH 3 )-CH 3
  13. транс- 4-метилпентен-2 CH 3 -CH=CH-CH(CH 3 )-CH 3
  14. 2-этилбутен-1 CH 2 =C(C 2 H 5 )-CH 2 -CH 3
  15. 2,3-диметилбутен-1 CH 2 =C(CH 3 )-CH(CH 3 )-CH 3
  16. 3,3-диметилбутен-1 CH 2 =CH-C(CH 3 ) 2 -CH 3
  17. 2,3-диметилбутен-2 CH 3 -C(CH 3 )=C(CH 3 )-CH 3

Физические и химические свойства

При нормальных условиях гексены представляют собой бесцветные жидкости, нерастворимые в воде и хорошо растворимые в органических растворителях. Температура плавления алкенов сильно зависит от их строения и меняется в диапазоне от −157,27 °C (2,3-диметилбутен-1) до −74,28 °C (2,3-диметилбутен-2). Температуры кипения находятся в более узком диапазоне от 41,247 °C (3,3-диметилбутен-1) до 73,205 °C (2,3-диметилбутен-2). Октановое число гексенов меняется от 76,4 для линейного гексена-1 до 105,4 для разветвлённого 3,3-диметилбутена-1.

Гексены обладают всеми химическими свойствами алкенов.

Получение и применение

1-Гексен в виде смеси с α-олефинами получают олигомеризацией этилена , термическим крекингом парафинов. Изогексены получают димеризацией пропилена .

Гексены входят в состав высокооктановых компонентов моторных топлив. Используются для получения изопрена , высших жирных спиртов и др.

Литература

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М. : Советская энциклопедия, 1988. — Т. 1 (Абл-Дар). — 623 с.
Источник —

kassidy
  • 2021-11-26
  • 2
  • Tags:

Same as Гексены

The title for the last searches