Эффект Караша (эффект Хараша, перекисный эффект) — обращение региоселективности при присоединении галогеноводородов к алкенам в присутствии кислорода или перекисей . Данный эффект, впервые описанный М. Карашем и Ф. Майо в 1933 году , заключается в образовании аномального продукта, формально не соответствующего правилу Марковникова . Это связывают с изменением механизма реакции, которая в данном случае протекает не как электрофильное присоединение , а как радикальное присоединение .

Механизм

Присоединение галогеноводородов к несимметричным алкенам в присутствии перекиси протекает по радикальному механизму. На стадии инициирования радикал R, полученный в результате разложения пероксидного катализатора , отщепляет от галогеноводорода атом водорода с образованием атома галогена , который на второй стадии присоединяется к двойной С=С-связи с образованием двух изомерных алкильных радикалов. Преобладающим является более замещённый, более устойчивый радикал, который затем реагирует с галогеноводородом, давая продукт — алкилгалогенид и атом галогена, продолжающий цепную радикальную реакцию .

Реакция катализируется пероксидами, однако их добавление извне необязательно, поскольку в присутствии кислорода алкены могут сами окисляться с образованием перекисей . Наряду с радикальной реакцией происходит также классическое электрофильное присоединение, однако радикальная реакция имеет гораздо более высокую скорость, за счёт чего аномальный продукт образуется в преобладающем количестве .

Считается, что данный эффект характерен исключительно для бромоводорода HBr и не наблюдается в случае других галогеноводородов ( HF , HCl и HI ) за счёт того, что молекулы HF и HCl слишком прочны для гомолитического разрыва , а молекула HI хотя и имеет более низкую энергию связи, но образующийся атом йода недостаточно реакционноспособен и не может развить цепную реакцию . Тем не менее, известны примеры, когда HCl также реагирует с алкенами с образованием продуктов, не согласующихся с правилом Марковникова . Однако, такие примеры не очень распространены, и в общем случае при использовании HCl скорости электрофильного и радикального присоединения сопоставимы, что приводит к смеси продуктов . Радикальное присоединение HCl к алкенам также может осложняться образованием олигомеров за счёт реакции алкильных радикалов с молекулами алкена .

Стереохимия присоединения

Реакции радикального присоединения галогеноводородов к алкенам протекают как анти -присоединение, что объясняется образованием циклического бромониевого радикала, раскрытие которого происходит «с тыла» . При повышении температуры селективность снижается, поскольку становится возможным вращение С-С-связи в промежуточном алкильном радикале . Для циклоалканов , в молекулах которых такое вращение невозможно, наблюдается образование только транс -продуктов .

См. также

• Реакции радикального присоединения

Примечания