Тривиальные названия гетероциклических соединений не отражают строение гетероциклических соединений и основаны обычно на обстоятельствах их открытия (источник, свойства соединения и других) . От таких названий в настоящее время отказываются в пользу систематических названий, однако ИЮПАК признаёт 47 (45 ) тривиальных названий, на основе которых методом конденсирования составляются названия более сложных гетероциклов, и 14 названий насыщенных систем, которые для этих целей не используются. Гетероциклы расположены в таблицах в порядке уменьшения старшинства .

В последней редакции списка отсутствуют соединения под номерами 2 и 3, а и изоксазол были перенесены соответственно с позиций 43 и 45 на позиции 14a и 14b. Таким образом, число признанных тривиальных названий уменьшилось на 2 .

Тривиальные названия, применяемые в методе конденсирования

№	Название	Структурная формула	Этимология
1	Тиофен		от др.-греч. θεῖον — сера и фен — устаревшего названия бензола
2	Бензо[ b ]тиофен		сокр. от бензол и тиофен
3	Нафто[2,3- b ]тиофен		сокр. от нафталин и тиофен
4			от др.-греч. θεῖον — сера и фенантрен
5	Фуран		сокр. от устаревшего названия фурфуран (от лат. furfur — отруби )
6			от др.-греч. πῦρ — огонь + - ан
7	Изобензофуран		сокр. от бензол, фуран и др.-греч. ἴσος — одинаковый
8			от др.-греч. χρῶμα — цвет + - ен
9			от др.-греч. ξανθός — жёлтый + - ен
10	Фенооксатиин		сокр. от фено -, окса -, тиа - и - ин
11	2 H -Пиррол		от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту )
12	Пиррол		от др.-греч. πῦρ — огонь (характеризует цвет, в который окрашивается сосновая щепка при опускании в соляную кислоту )
13	Имидазол		от имид -, аза - и - ол
14	Пиразол		от др.-греч. πῦρ — огонь, аза - и - ол
14a			сокр. от изо -, тиа -, аза - и - ол
14b	Изоксазол		сокр. от изо -, окса -, аза - и - ол
15	Пиридин		от др.-греч. πῦρ — огонь, - ид (случайный суффикс) и - ин
16	Пиразин		от др.-греч. πῦρ — огонь, аза - и - ин
17	Пиримидин		сокр. от пиридин и амидин
18	Пиридазин		от пиридин и гидразин
19			произв. от индол на манер
20	Изоиндол		произв. от изо- и индол
21	3 H -Индол		от индиго и - ол
22	Индол		от индиго и - ол
23			от инден , аза - и - ол
24	Пурин		от лат. purus — чистый, новолат. uricum — мочевая кислота и - ин
25			от хинолин и - изин
26	Изохинолин		от изо - и хинолин
27	Хинолин		от хино- ( исп. quinquina — хинная кора), - ол и - ин
28			от фтало- (сокр. от нафталин ), аза - и - ин
29	(показан 1,8-нафтиридин)		сокр. от нафто- и пиридин
30			сокр. от хино- ( исп. quinquina — хинная кора), глиоксаль и - ин
31			от хино- ( исп. quinquina — хинная кора), аза -, - ол и - ин
32	Циннолин		измен. нем. Chinolin — хинолин
33	Птеридин		от др.-греч. πτερόν — перо, крыло и - идин
34	4a H -Карбазол		от лат. carbo — уголь, аза - и - ол
35	Карбазол		от лат. carbo — уголь, аза - и - ол
36	β-		сокр. от карбазол и хинолин
37			сокр. от фенантра- и пиридин
38	Акридин		от лат. acer — острый, резкий и - идин
39			от др.-греч. περί — возле, около и - амидин
40	Фенантролин (показан 1,10-фенантролин)		сокр. от фенантрен и хинолин
41	Феназин		сокр. от фено -, аза - и - ин
42			сокр. от фено -, арса -, аза - и - ин
43	Перенесено на позицию 14a.
44	Фенотиазин		сокр. от фено -, тиа -, аза - и - ин
45	Перенесено на позицию 14b.
46
47			сокр. от фено -, окса -, аза - и - ин

Тривиальные названия, не применяемые в методе конденсирования

№	Название	Структурная формула	Этимология
1			от изо -, др.-греч. χρῶμα — цвет + - ан
2			от др.-греч. χρῶμα — цвет + - ан
3	Пирролидин		от пиррол + - идин
4	Пирролин (показан пирролин-2)		от пиррол + - ин
5			от имидазол + - идин
6	(показан имидазолин-2)		от имидазол + - ин
7			от пиразол + - идин
8	(показан пиразолин-3)		от пиразол + - ин
9	Пиперидин		от лат. piper — перец и - идин
10	Пиперазин		от лат. piper — перец, аза - и - ин
11			от индол и - ин
12			от изо -, индол и - ин
13	Хинуклидин		сокр. от хино- ( исп. quinquina — хинная кора), нуклео- ( лат. nucleus — ядро, орех) и - идин
14	Морфолин		сокр. от морфин и хинолин (отсылка к ошибочному представлению о том, что морфин содержит морфолиновый цикл в качестве структурного фрагмента)

Примечания

Литература

• Кан Р., Дермер О. Введение в химическую номенклатуру = Introduction to Chemical Nomenclature / Пер. с англ. Н. Н. Щербиновской, под ред. В. М. Потапова, Р. А. Лидина. — М. : Химия, 1983. — 224 с.
• Senning A. . — Elsevier, 2007. — 434 p. — ISBN 978-0-444-52239-9 .