Цыбуков, Валерий Васильевич
- 1 year ago
- 0
- 0
Вале́рий Васи́льевич Береговы́х (род. 27 февраля 1942 года , г. Текели , Талды-Курганская область , КазССР , СССР ) — советский и российский учёный в области фармацевтической технологии и промышленной фармации, член-корреспондент РАМН (1999), академик РАН (2016).
Родился 27 февраля 1942 года в г. Текели Талды-Курганской области КазССР .
В 1968 году — окончил Московский государственный университет тонких химических технологий имени М. В. Ломоносова (МИТХТ), где в дальнейшем работал преподавателем.
С 1977 по 1987 годы — зам. генерального директора НПО «Витамины».
С 1987 по 1989 годы — директор ВНИИ биосинтеза белковых веществ.
С 1989 по 1991 годы — начальник управления науки Минмедбиопром СССР, с 1991 по 2002 годы — работа в аппарате Президента Российской Федерации и в аппарате Правительства Российской Федерации .
С 2002 по 2011 годы — заведующий кафедрой Первого медицинского университета имени И. М. Сеченова , в настоящее время — профессор кафедры промышленной фармации . sechenov.ru. Дата обращения: 27 апреля 2019. .
С 2011 года — помощник президента РАМН , с 2013 года по настоящее время — начальник отдела — заместитель академика-секретаря Отделения медицинских наук РАН.
В 1999 году — избран членом-корреспондентом РАМН .
В 2014 году — стал членом-корреспондентом РАН (в рамках присоединения РАМН и РАСХН к РАН ).
В 2016 году — избран академиком РАН (Отделение медицинских наук РАН).
Специалист в области фармацевтической технологии и промышленной фармации.
Под его руководством создано новое научное направление по технологии и обеспечению качества лекарственных средств: с этапа дизайна до промышленного производства лекарственного средства. На основании его работ в СССР созданы производства псевдоионона и бета-ионона для получения витаминов А и Е, разработана технология каталитических процессов и выделения целевых продуктов в производстве витаминов С, В2, В3, В6, триметилгидрохинона, бетафениламина, бензилцианида. Методы молекулярной биологии позволили разработать технологии получения направленным биосинтезом с последующим выделением высокой чистоты убихинона Q10, алкогольоксидазы, супероксиддисмутазы, цитохрома С.
Разработал комплекс методологического обеспечения по созданию современных инновационных фармацевтических предприятий с обеспечением высокого уровня организации производства и качества выпускаемой продукции. Методологические подходы практически реализованы при создании технологии получения лекарственных препаратов на многих фармацевтических предприятиях Российской Федерации; разработаны системы качества для лицензирования отечественных предприятий-производителей лекарственных средств.
Под его руководством защищено 6 докторские и 12 кандидатских диссертации.
Автор более 350 научных работ, в том числе издано 6 учебных пособий и 17 монографий, получено около 30 авторских свидетельств и патентов.
Член редакционных коллегий журналов «Химико-фармацевтический журнал», «Биотехнология», «Фармация».