По́ползни , или настоящие поползни ( лат. Sítta ) — род воробьинообразных птиц из монотипического семейства поползневых (Sittidae). В ряде классификаций к семейству относят также стенолаза , у которого морфология и особенности строения хвоста больше характерны для дятлов , нежели для типичных поползней. Специалисты описывают от 21 до 28 видов , распространённых в Евразии и Северной Америке , из которых большая часть встречается в горных районах и тропиках Азии . Все поползни имеют сходство во внешности и повадках, но отличаются окраской и основными местами обитания. Это небольшие птицы с крупной головой и коротким хвостом, крепким клювом и цепкими ногами, хорошо приспособленными к лазанию по стволам деревьев и каменистым стенкам. Хорошо известна способность этих птиц бегать по вертикальной поверхности вниз головой, при этом они так же легко подвешиваются к тонким веткам вверх ногами. Поползни — весьма подвижные и шумные птицы, передвигающиеся мелкими прыжками.

Типичные биотопы : леса различных типов, часто с преобладанием хвойных либо вечнозелёных лиственных деревьев. Многие виды обитают в горах и предгорьях. Два вида — большой и малый скалистый поползни — приспособились к жизни среди безлесых скал. Оседлы и территориальны, в холодное время года часто кочуют в пределах ареала в компании синиц и других птиц, залетают в населённые пункты. Летом питаются насекомыми - ксилофагами , зимой орехами, семенами и сочными плодами. В холодное время года склонны к запасанию корма. Гнездятся в дуплах деревьев или расщелинах скал один раз в год, в кладке от 4 до 14 яиц белого цвета с крапом.

На территории России и сопредельных стран наиболее широко распространён обыкновенный поползень — его можно встретить по всей полосе лесов от западных до восточных границ. В Якутии и прилегающих районах Восточной Сибири его сменяет . В южном Приморье гнездится косматый поползень . На северо-западе Большого Кавказа изредка селится черноголовый поползень . В странах Закавказья и Средней Азии обитает большой скалистый поползень .

Систематика

Семейство Sittidae (поползневые) было впервые определено французским врачом и натуралистом Рене Лессоном в 1828 году . В настоящее время в составе этого семейства специалисты рассматривают один или два рода: номинативный Sitta (собственно поползни) и Tichodroma (стенолазы). Второй род включает в себя только один современный вид — стенолаза ( Tichodroma muraria ) из горных районов Евразии . Помимо родовой разбивки, авторы книги 1996 года о синицах , поползнях и пищухах Симон Харрап (Simon Harrap) и Дэвид Куинн (David Quinn) описывают два монотипичных подсемейства: Sittinae и Tichodromadinae . Начиная с конца XX века большинство орнитологов всё же склонны выделять стенолаза в обособленное семейство Tichodromadidae, хотя и подчёркивают его близкое родство с поползнями . Этот вид обладает промежуточными характеристиками между поползнями и дятлами , при этом по внешнему виду, рисунку оперения и особенностям строения хвоста, по всей видимости, ближе ко второй группе .

С появлением генетических методов исследований ранняя систематика семейства Sittidae претерпела существенные изменения. Некогда в семейство поползневых включали мадагаскарскую красноклювую вангу (она же мадагаскарский коралловоклювый поползень) и три вида сителл , обитающих в Австралии и Новой Гвинее , поскольку они имеют внешнее сходство и аналогичные кормовые привычки. Сравнительный анализ ДНК видов продемонстрировал, что названные птицы имеют лишь отдалённое родство с поползнями, а общая морфология и повадки являются результатом конвергентной эволюции .

Родственные связи поползней в надсемействе Certhioidea
Certhioidea Tichodromidae (стенолазовые) Sittidae Certhiidae (пищуховые) Polioptilidae (комароловы) Troglodytidae (крапивниковые)

На филогенетическом дереве наиболее близкая к поползням группа птиц — стенолазы, за ними следуют пищуховые , далее крапивниковые и комароловы . Все перечисленные семейства объединяют в надсемейство Certhioidea, которое, по мнению генетиков, является кладой в составе воробьинообразных (все виды имеют одного общего предка). В эволюционном плане поползни представляют собой корневую, наиболее древнюю группу птиц в надсемействе .

Род Sitta был первоначально описан шведским врачом и натуралистом Карлом Линнеем в 1758 году в десятом издании его « Системы природы » . Учёный обозначил в нём только один вид — обыкновенного поползня. В свою очередь, род был включён в более обширную группу «Picae», куда среди прочих вошли попугаи , дятлы , зимородки и колибри . Научное название, присвоенное Линнеем, происходит от древнегреческого слова σίττη : так в сохранившихся рукописях Аристотеля , Каллимаха и Исихия Милетского именовали некую птицу, похожую на дятла (в современных переводах обычно используют название «поползень»). В частности, Аристотель в «Истории животных» характеризует её как «птицу воинственного нрава, в отношении разума изобретательную, любящую порядок и устраивающую себе хорошую жизнь». Говоря об образе жизни птицы, которую люди считают волшебной, философ указывает, что она «плодовита и многодетна, живёт, раскалывая деревья» . Специалисты предполагают, что древнее название птицы является подражанием её песни, и речь может идти об обыкновенном или малом скалистом поползне .

В разных работах встречается описание от 21 до 28 видов поползней в зависимости от того, целостный или дробный подход использован систематиком. Ареалы канадского ( S. canadensis ), корсиканского ( S. whiteheadi ) и косматого ( S. villosa ) поползней разделяют тысячи километров, при этом все три вида объединяют очень близкая морфология, вокализация и выбор гнездовых биотопов . В совокупности перечисленные виды, ранее рассматривавшиеся как один, а также черноголовый ( S. krueperi ) и алжирский ( S. ledanti ) поползни образуют комплекс, получивший статус надвида . В отличие от остальных видов, поползни этого комплекса самостоятельно выщипывают или выдалбливают дупло для устройства гнезда .

Дробление коснулось и наиболее известного в Старом Свете обыкновенного поползня . Харрап и Куинн выделили 3 новые азиатские формы: , и , причём весь комплекс приобрёл статус надвида . Очередное дробление в 2000-х годах предприняла американский орнитолог ( англ. ): она разделила южноазиатский вид S. cinnamoventris ещё на 3 вида: S. cinnamoventris sensu stricto (область распространения — Гималаи и Тибет ), (низовья Ганга ) и ( Индокитай ) . В работах других орнитологов статус восточносибирского подвида S. e. arctica (у Дементьева и Гладкова якутский обыкновенный поползень ) было предложено повысить до вида, поскольку строение его мтДНК заметно отличается от строения мтДНК других подвидов . В 2012 году это предложение было поддержано Британским союзом орнитологов .

Ревизия азиатских видов поползней, предпринятая британским орнитологом ( англ. ) в 2006 году, выявила новые неразрешённые проблемы в составе рода. По мнению учёного, тропические виды S. frontalis , и следует выделить в отдельный род в составе семейства Sittidae. То же самое предлагается сделать в отношении ( S. azurea ) и, возможно, ( S. formosa ) поползней (каждого из них выделить в монотипичный род) .

В начале XXI века в карстовых пустотах на территории Баварии ( Германия ) была найдена цевка некой птицы, жившей в раннем миоцене . Ископаемый вид, получивший название Certhiops rummeli , по всей видимости, принадлежал к надсемейству Certhioidea — группе птиц, объединяющей поползней, стенолазов и пищух. Находка была признана наиболее ранним свидетельством существования данной группы . Две другие фоссилии , идентифицированные как Sitta cuvieri Gervais, 1852 (поздний эоцен ) и Sitta senogalliensis Portis, 1888 (поздний миоцен ), по мнению современных специалистов, никакого отношения к поползням не имеют .

Общая характеристика

Описание

Определение принадлежности к роду поползней, как правило, не вызывает труда: познакомившись с одной птицей, наблюдатель безошибочно определяет остальных . Это весьма подвижные птицы, добывающие корм на стволах деревьях и отвесных скалах. Характерный признак — плотное телосложение в сочетании с большой головой и короткой шеей, из-за чего граница между туловищем и головой выглядит размытой. Кроме того, поползни часто держат голову параллельно туловищу, что создаёт ощущение малой подвижности головы.

Клюв долотовидной формы, острый, крепкий, прямой, хорошо адаптирован к долблению. В основании клюва развиты жёсткие щетинки, предохраняющие глаза от попадания коры и других посторонних предметов при добывании корма. Крылья относительно короткие, закруглённые, имеют 10 маховых перьев. Хвост короткий, клинообразный. Ноги также короткие, сильные, с длинными пальцами и короткой цевкой . Если дятлы, сидя на дереве, держат ноги параллельно друг другу и упираются в ствол хвостом, то поползни для упора используют одну из ног, выставляя её далеко вперёд или назад. Удержанию на вертикальной поверхности также способствуют довольно длинные и сильно изогнутые когти. В поисках пищи птицы чаще всего перепрыгивают по стволу или веткам по спирали либо зигзагообразно в обоих направлениях. Сильные ноги с цепкими когтями позволяют им удерживаться на стволах и ветвях любой толщины, в том числе вниз головой или вверх ногами .

Оперение рыхлое, рассученное. Окраска верхней части тела чаще всего однотонная серая либо голубовато-серая с вариацией тёмных и светлых тонов, у восточноазиатских тропических видов может быть яркая сине-фиолетовая или фиолетовая . Из общей картины несколько выделяется ( S. formosa ) из восточных Гималаев и Индокитая , на спине которого развит красивый рисунок из чёрных и лазоревых перьев . Брюшная окраска у поползней более разнообразна, может быть белой, палевой (цвета соломы ), охристой, рыжей или каштановой. На голове некоторых видов имеется шапочка тёмных перьев, у других через глаза проходит тёмная полоса — «маска». Перья хвоста окрашены в голубовато-серый цвет, причём сверху на всех рулевых, кроме средней пары, развиты чёрные, белые или серые контрастные пятна. Половой диморфизм проявляется незначительно в варьировании окраски нижней половины тела, в первую очередь на боках возле основания хвоста и подхвостье. Оперение молодых птиц чуть менее яркое, чем у взрослых, но в общих чертах сходно с ним. В ряде случаев определить молодую птицу непросто, даже взяв её на руки. Линька происходит один раз в год по окончании гнездового периода .

Самым мелким представителем семейства следует считать ( S. pusilla ), распространённого на юго-востоке США: его длина около 10,5 см , средняя масса 10,2 г . Самый крупный представитель семейства — ( S. magna ) из Китая , Мьянмы и Таиланда : его длина достигает 19,5 см , масса варьирует в пределах от 36 до 47 г . Размеры большинства видов не превышают 13—14 см, что существенно меньше размеров домового воробья .

Вокализация

Несмотря на малые размеры, поползни очень крикливы и обладают обширным репертуаром, состоящим из свистов, булькающих трелей и других звуков. Брачная песня, как правило, несложная, состоит из тех же звуков, что и короткая позывка, только более продолжительная . Канадский поползень , ареал которого пересекается с ареалом черношапочной гаички , понимает тревожные сигналы этой птицы. Гаичка способна издавать различные вариации сигнала беспокойства, исходя из размера и степени опасности потенциального хищника. Поползень не просто реагирует на сигналы (на это способны многие птицы), но также правильно их интерпретирует и действует адекватно согласно степени опасности .

Распространение

Ареал

Поползни широко представлены в северном полушарии. Наибольшее биоразнообразие на территории Азии , где обитает 22 из 28 видов, многие из которых эндемичны в пределах небольшой области. Крохотные ареалы у белобрового ( S. victoriae ) и ( S. solangiae ) поползней: площадь ареала у первого не превышает 48 км² в районе вершины в Мьянме , у второго — около 77 км² , объединяет несколько разрозненных возвышенных участков во Вьетнаме , Лаосе и на острове Хайнань . Из группы азиатских видов девять населяют различные лесные биотопы в узкой полосе Гималайских гор и Тибетского нагорья — это , , , ( S. castanea ), ( S. himalayensis ), ( S. yunnanensis ), ( S. leucopsis ), Пржевальского ( S. przewalskii ) и ( S. formosa ) поползни .

На островах Юго-Восточной Азии представители рода распространены вплоть до линии Уоллеса , разделяющей азиатскую и австралийскую фауну. Из тропических видов наибольший ареал у чернолобого поползня , который обитает на территории от Индии до Индонезии , включая почти весь Индокитай и юго-восток Китая . Эндемиком полуострова Малакка , а также островов Суматра и Ява является ( S. azurea ) . Вид встречается исключительно на Филиппинах .

Почти повсеместно в Европе , а также на значительной части территории Азии распространён обыкновенный поползень : его ареал охватывает умеренные широты от Атлантики до тихоокеанского побережья, Сахалина и Японии . На северо-востоке Сибири его сменяет ( Sitta arctica ), ранее имевший статус подвида обыкновенного. В горных лесах Кавказа и Малой Азии обитает редкий черноголовый поползень . Очень маленький ареал — около 185 км² — у эндемика Корсики корсиканского поползня ( Sitta whiteheadi ), который всецело зависит от посадок сосны чёрной . Два вида распространены в Атласских горах Северной Африки : на севере Марокко встречается подвид обыкновенного поползня S. e. hispaniensis , на северо-востоке Алжира — открытый в 1975 году алжирский поползень ( Sitta ledanti ) . В Северной Америке распространены канадский , поползни и поползень-крошка , причём последние два относятся к самым мелким представителям семейства.

Как правило, поползни отдают предпочтение местности с достаточно прохладным климатом. Северные виды обитают на равнинах, южные концентрируются в горах, где средняя температура ниже, чем в долинах. Например, обыкновенный поползень в Северной Европе селится близ уровня моря, в то время как в Марокко встречается лишь на высоте от 1750 до 1850 м над уровнем моря . Единственный тропический вид, чей образ жизни связан с равнинными тропическими лесами — это чернолобый поползень , распространённый в Южной и Юго-Восточной Азии . Типичных перелётных видов среди этой группы птиц нет. Вне сезона размножения сеголетки и некоторые взрослые птицы кочуют в пределах ареала, присоединяясь к смешанным стайкам синиц , корольков , пищух , дятлов и некоторых других птиц. Собственных монотипичных стай поползни не образуют .

Места обитания

За редким исключением поползни — типичные древесные птицы, большинство населяют хвойные и прочие вечнозелёные леса, нередко в горах или предгорьях. Некоторые виды, в том числе обыкновенный и каролинский поползни, достаточно пластичны в выборе биотопов , встречаются в том числе в смешанных и лиственных лесах , редколесьях, а также на культурных ландшафтах. Другие, такие как корсиканский поползень, ограничены распространением одного или нескольких пород древесной растительности. Большой и малый скалистые поползни, распространённые в горах Европы и Передней Азии, меньше других связаны с деревьями; их основные места обитания — обнажённые скалистые ландшафты, в расщелинах которых они добывают себе корм и устраивают гнездо. Вне гнездового периода эти птицы всё же перемещаются в лес . В горных системах Центральной Азии несколько видов населяют различные высотные пояса в пределах одного ареала, при этом не пересекаясь или слабо пересекаясь друг с другом .

Размножение

Все поползни, кроме двух скалистых видов, устраивают гнездо в дуплах , обильно выстилая их пожухлой травой и листьями. Иногда используются древесная труха, кусочки коры или мха , шерсть и перья . Косматый и, изредка, каролинский поползни вымазывают внутренности дупла землёй . Канадский, корсиканский, косматый, черноголовый и алжирский поползни обычно самостоятельно выщипывают или выдалбливают дупло в подгнившей древесине, но также могут использовать и естественные пустоты. Другие виды занимают уже существующие дупла, в том числе старые гнёзда дятлов .

Нередко слишком широкий вход в дупло маскируется землёй или глиной, что способствует защите от хищников и уменьшает межвидовую конкуренцию (схожая стратегия известна у дальнеродственных птиц-носорогов ). По мнению ряда орнитологов, эта особенность в поведении свидетельствует о скалистом образе жизни на раннем этапе эволюции этой группы птиц . Канадский поползень измазывает леток и внутренний интерьер дупла липкой смолой хвойных деревьев, причём самец делает это снаружи, а самка изнутри. С целью защиты от белок и паразитов каролинский и белощёкий поползни утыкивают пространство вокруг входа дурнопахнущими нарывниками (жуками, в покровах которых содержится едкое вещество кантаридин ) .

Скалистые поползни лепят гнёзда, по форме напоминающие уплощённый горшок или флягу с узким горлом, основанием прикреплённые к неровной каменистой поверхности. В качестве строительного материала используется земля или глина с добавлением помёта, шерсти и перьев. Гнёзда могут быть расположены в открытой расщелине, под уступом или даже в неглубокой пещере. Постройки большого скалистого поползня выглядят очень массивными для птицы такого размера (известны гнёзда, весящие до 32 кг ). В редких случаях большие скалистые поползни гнездятся на обрывистых берегах рек или в пустотах толстых деревьев, при необходимости расширяя леток .

Поползни в основном моногамны (известны случаи полигинии ), к размножению приступают чаще всего к концу первого года жизни. Некоторые сеголетки поползня-крошки и, возможно, сами не гнездятся, но выступают «помощниками» родителей в выкармливании следующего потомства . В кладке от 4 до 14 яиц , с тенденцией к бо́льшему количеству у северных видов. Яйца белые с красновато-коричневыми или жёлтыми крапинами, насиживаются только самкой в течение 12—18 дней . Появившиеся на свет птенцы беспомощные, покрыты редким пухом на голове и спине, выкармливаются обоими родителями . В сравнении с другими схожими по размеру воробьинообразными птицами развитие более медленное, способность к полёту проявляется в возрасте 18—25 дней . Встав на крыло, молодые ещё одну-три недели держатся возле родителей, после чего начинают самостоятельную жизнь .

Питание

Содержание и соотношение кормов более или менее описано лишь для тех видов поползней, которые не обитают исключительно в тропических широтах Азии. У хорошо изученных видов отмечено сезонное разделение на преимущественно животную пищу в период размножения и растительную пищу в остальное время года. Весной и первой половине лета поползни специализируются на насекомых и других членистоногих - ксилофагах , которых добывают в трещинах коры, гнилой древесине, пазухах листьев либо расщелинах каменистых склонов. У некоторых птиц, как например у каролинского поползня , доля белковых кормов в гнездовой период может достигать 100 % . Во второй половине и осенью лета птицы переключаются на растительную пищу, главным образом сочные плоды, семена хвойных пород деревьев, жёлуди и орехи .

Способ добывания корма объединяет поползней с такими разноплановыми птицами, как дятлы , пищухи , древолазы и древесные удоды . Все перечисленные группы специализируются на поиске добычи в складках и под корой древесной растительности, но только поползни из них не используют в качестве опоры свой хвост (аналогичный способ используют стенолазы и сителлы , а также единичные виды из других групп, например пегий певун и стрелок ) . В одной публикации описывается, как черноголовый поползень пьёт воду из пазухи листа, при этом зацепившись за ствол вниз головой . Скалистые поползни используют аналогичную технику для передвижения по каменистой поверхности (в том числе иногда по стенам зданий и сооружений), хотя редко опускаются вниз головой. Когтелазание по деревьям и скалам — основной, но не единственный способ добывания корма: время от времени птицы опускаются на землю и исследуют почву и лесную подстилку . По окончании гнездового периода поползни покидают кормовые участки и присоединяются к кочующим стайкам синиц и некоторых других птиц .

Крепкий клюв птиц приспособлен к долблению, хотя и в меньшей степени, чем у дятлов . С помощью него крупные насекомые и улитки предварительно разделываются на кусочки, скорлупа орехов раскалывается на части . Буроголовый и каролинский поползни могут использовать кусочки коры в качестве рычага для вскрытия другой коры или расчленения торчащих из щелей больших насекомых. Птица держит инструмент в клюве и переносит с собой с дерева на дерево . Хорошо известна способность некоторых видов делать запасы на зиму. Птицы прячут семена и другую добычу в древесные щели, под корой и мелкими камнями и способны запоминать расположение тайника на время до 30 суток . Обыкновенный поползень предпочитает использовать запасы только в ненастную или холодную погоду, когда другие источники пищи недоступны .

Природоохранный статус

В Красной книге Международного союза охраны природы (версия 3.1, 2001 год) приведены данные для 24 видов поползней, 17 из которых признаны в целом благополучными. Виды с большим ареалом, такие как обыкновенный поползень, могут иметь локальные проблемы, связанные с фрагментацией лесов .

Два вида — и поползни — имеют статус вида, близкого к уязвимому положению (категория NT). Основной угрозой благополучию обеих птиц называют вырубку лесов, а во втором случае ещё и лесные пожары . Более серьёзны угрозы для и корсиканского поползней, которые признаны уязвимыми видами (категория VU). Окультуривание и фрагментация лесных ландшафтов , в первую очередь вследствие использования земель под сельское хозяйство и заготовку древесины, считаются основным фактором, негативно влияющим на выживаемость прекрасного поползня . Пожары и вырубка сосны чёрной отражаются на сокращении численности корсиканского вида, к тому же имеющего очень ограниченный ареал .

Наконец, три вида официально считаются вымирающими (категория EN): это , алжирский и белобровый поползни. Горные сосновые леса в юго-западном Китае , восточной Мьянме и северо-западном Таиланде , где обитает гигантский поползень, активно вырубаются ради коммерческой древесины и дров. В Юньнани , где вырубка частично запрещена законом, местные жители сдирают кору со старых деревьев и используют в дровяном отоплении. На месте утраченных сосновых лесов высаживаются плантации эвкалипта , непригодные для жизни птицы . Численность алжирского поползня не превышает 1000 особей, что само по себе является критическим значением. К тому же он обитает на малой территории в биосферном резервате Таза и его окрестностях (вершина Бабор, Телль-Атлас ), на которой благоприятный для поползня смешанный лес сменяется молодыми посадками кедра . Часть леса в прошлом была уничтожена пожаром . Площадь обитания белобрового поползня наименьшая во всём семействе — всего около 48 км² . Лес на высоте до 2000 м у подножия горы , где обитает птица, почти полностью уничтожен, в промежутке между 2000 и 2300 сильно деградировал и лишь в более высоком поясе считается благополучным. Основная угроза вымирания вида в настоящее время — подсечно-огневое земледелие .

В культуре народов мира

Поползни были хорошо известны некоторым коренным народам Северной Америки. Например, чероки называли птицу tsulie’na («глухая») — по всей видимости, за то, что она не боялась присутствия человека . Согласно легенде, изначально этот народ расселился в шести поселениях, одно из которых находилось в лесу и именовалось Птичьим. Поселение часто посещал поползень, который воровал зимние запасы у белок и грызунов и прятал их в умирающих деревьях .

В поэтическом сборнике древнеисландских песен о богах и героях XVIII века « Старшая Эдда » молодой авантюрист Сигурд убивает сына колдуна Хрейдмара Фафнира в облике дракона. Съев его сердце, Сигурд стал понимать язык птиц и зверей. По совету собравшихся рядом поползней герой отправляется в королевство, где женится на прекрасной принцессе .

Плиний Старший в « Естественной истории » (книга VII «Человек») со ссылкой на некого Геллия пишет, что люди начали строить глиняные дома, взяв пример с ласточек и скалистых поползней .

Виды

Виды в таксономическом порядке
Русскоязычное и научное название	Изображение	Описание	Распространение (численность)
Обыкновенный поползень ( Sitta europaea )		Длина 14 см, масса 17—28 г . Чёрная полоса через глаз, голубовато-серый верх, каштаново-рыжий или белый низ	Умеренный пояс Евразии (10 млн)
( Sitta arctica )		Длина 15 см. Длинный тонкий клюв, длинный задний палец, голубовато-серый верх, белый низ	Восточная Сибирь .
		Длина 12,5—14 см, масса 12—22 г . Чёрная полоса через глаз. Преимущественно бледно-серый верх и беловатый низ	Восточная Азия от северо-восточной Индии к востоку до северного Таиланда
		Длина 14 см, масса 17,2—21 г . Сероватый верх и рыжеватый низ. Горло и подбородок охристые	Центральная Азия от восточного Афганистана к востоку до западного Непала
		Длина 14 см, масса 17,4—20,9 г . Похож на S. castanea и S. neglecta , в сравнении с которыми обладает более крепким клювом. Контрастные поля на крыльях и хвосте. Белое пятно на щеках мельче, не захватывает подбородок	Подножия Гималаев от северо-восточной Индии к востоку до западных районов китайской провинции Юньнань и Таиланда
( Sitta castanea )		Длина 12,5 см, масса ок. 12 г От предыдущего вида отличается более коротким клювом и более светлым, чем спина, окрасом темени. Палитра цветов на крыльях и окраске не такая пёстрая, менее контрастная	Северная и центральная Индия
		Длина 13 см	Восточная Азия от Мьянмы к востоку до Лаоса , Камбоджи и южного Вьетнама
( Sitta himalayensis )		Длина 12 см, масса 11—17 г . Мельче, чем S. cashmirensis . Низ рыжевато-охристый с ярким рыжим подхвостьем. Белые пятна на хвосте едва заметны	Гималаи от северо-восточной Индии к востоку до юго-западного Китая и Вьетнама
Белобровый поползень ( Sitta victoriae )		Длина 11,5 см . Сероватый верх в сочетании с белой грудью и брюхом, и рыжими боками	Мьянма
Поползень-крошка ( Sitta pygmaea )		Длина 11 см, ср. масса 9,3—11,4 г . Серая шапочка, белое пятно на затылке, голубовато-серый верх, беловатый низ	Запад Северной Америки от Британской Колумбии к югу до юго-западной Мексики (2,3 млн)
( Sitta pusilla )		Длина 10,5 см, масса ок. 10,2 г . Буроватая шапочка, маленькое белое пятно на затылке, чёрная полоса через глаз, грязно-белые шёки, горло и брюхо, голубовато-серые маховые	Юго-Восток США , Багамские Острова (1,5 млн)
Корсиканский поползень ( Sitta whiteheadi )		Длина 12 см, масса 11,8—14,4 г . Голубовато-серый верх, беловатый низ. У самцов чёрная шапочка и полоса через глаз, между ними узкая белая полоса. У самок аналогичная серая шапочка и полоса через глаз	Корсика (около 2000 пар)
Алжирский поползень ( Sitta ledanti )		Длина 13,5 см, масса 16,6—18 г . Голубовато-серый верх, охристый низ. У самцов чёрная шапочка и полоса через глаз, между ними узкая белая полоса. У самок аналогичная серая шапочка и полоса через глаз	Северо-восточный Алжир (менее 1000 пар)
Черноголовый поползень ( Sitta krueperi )		Длина 12,5 см, масса 10—14,3 г (самец) . Верх в основном серый. Низ беловатый с красноватым пятном на горле	Турция , Грузия , Кавказ ( Россия ) и остров Лесбос ( Греция ) (80000—170000 пар)
Косматый поползень ( Sitta villosa )		Длина 11,5 см, масса 8—11 г . Сероватый верх в сочетании с розоватым низом	Китай, Корейский полуостров , Приморье
( Sitta yunnanensis )		Длина 12 см, масса 7,5—13 г . Сероватый верх в сочетании с белым низом	Юго-западный Китай
Канадский поползень ( Sitta canadensis )		Длина 11,5 см, масса самцов ок. 11 г, масса самок ок 10 г . Голубовато-серый верх, рыжеватый низ, белые щёки и подбородок, чёрная шапочка и чёрная полоса через глаз	Умеренные широты Северной Америки (18 млн)
( Sitta leucopsis )		Длина 13 см, масса 13,5—15,9 г . Тёмно-серый верх в сочетании с беловато-жёлтым брюхом, щеками, подбородком и горлом. Подхвостье рыжее	Западные Гималаи
Поползень Пржевальского ( Sitta przewalskii )		Длина 12,5 см . От предыдущего вида отличается более тёмным ржавчато-рыжим оперением на груди и брюхе, и тонким клювом	Юго-восток Тибетского нагорья
Каролинский поползень ( Sitta carolinensis )		Длина 15,5 см, масса 19,6—22,9 г . Голубовато-серый верх в сочетании с белым низом. Голова белая с тёмной шапочкой, глазничная полоса не развита	Северная Америка от южной Канады к югу до Мексики
Малый скалистый поползень ( Sitta neumayer )		Длина 13—13,5 см, масса 24—37,6 г . Серый верх, беловатый с охристым оттенком низ, розоватое подхвостье, чёрная полоса через глаз. Три подвида, разница между которыми проявляется в различных оттенках серого	Европа и Западная Азия от Балкан к востоку до Ирана , включая Грецию и Турцию
Большой скалистый поползень ( Sitta tephronota )		Длина 15—16 см, масса 42,7—55 г . Похож на предыдущий вид. Выделяется более крупными размерами и более крепким клювом	Закавказье, Северный Ирак, западный Иран
Чернолобый поползень ( Sitta frontalis )		Длина 12,5 см, масса 8,5—17 г . Сине-фиолетовый верх, бледно-лиловые щёки, беловатое горло, бежевые грудь и брюхо, чёрное пятно на лбу, красный клюв	Азия от Индии и Шри-Ланка к востоку до Индонезии
( Sitta solangiae )		Длина 12,5—13,5 см, масса 14—16 г . Яркий фиолетовый верх, белый низ, чёрное пятно на лбу, жёлтый клюв	Вьетнам и остров Хайнань (Китай)
		Длина 12,5 см, масса 16,3—16,4 г . От предыдущего вида отличается более тёмным розовато-охристым низом	Филиппины
( Sitta azurea )		Длина 13,5 см . В окраске заметно отличается от всех других видов. Сверху сочетание различных оттенков синего: лазоревого, кобальтого , голубого, сиреневого и серого. Горло, грудь и передняя часть брюха белые, иногда с желтоватым оттенком. Задняя часть брюха иссиня-чёрная. Верхняя часть головы, включая пространство вокруг глаз, чёрная, нижняя белая. Клюв светло-лиловый	Малайзия , Суматра и Ява
( Sitta magna )		Длина 19,5 см, масса 36—47 г . Серый верх, белый низ, рыжее подхвостье. Заметно крупнее других поползней	Китай, Мьянма и Таиланд
( Sitta formosa )		Длина 16,5 см . Чёрная с белыми пестринами шапочка, чёрные спина, плечи и бока, рыжеватый низ	Северо-восточная Индия, Мьянма, мозаично в южном Китае и Юго-Восточной Азии

Примечания

Литература

• Аристотель. История животных / Перевод В. П. Карпова. — Издательский центр РГГУ, 1996. — 528 с. — ISBN 5-7281-0049-X .
• Дементьев, Г. П.; Гладков, Н. А. Птицы Советского Союза. — Советская наука, 1953. — Т. 5. — 803 с.
• Коблик, Е. А. Часть 4 // Разнообразие птиц (по материалам экспозиции Зоологического музея МГУ). — М. : Издательство МГУ, 2001. — ISBN 5-211-04072-4 .
• Albayrak, Tamer; Erdoğan, Ali. // Turkish Journal of Zoology. — 2005. — Т. 29 . — С. 177—181 . 25 февраля 2009 года.
• Barker, F. Keith. // Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2004. — Т. 31 , № 2 . — С. 486—504 . — doi : . 12 апреля 2016 года.
• Cracraft, J.; Barker, F. Keith; Braun, M. J.; Harshman, J.; Dyke, G.; Feinstein, J.; Stanley, S.; Cibois, A.; Schikler, P.; Beresford, P.; García-Moreno, J.; Sorenson, M. D.; Yuri, T.; Mindell. D. P. Phylogenetic relationships among modern birds (Neornithes): Toward an avian tree of life / Cracraft, Joel; Donoghue, Michael J. (eds.). — Assembling the Tree of Life. — Oxford University Press, 2004. — ISBN 978-0195172348 .
• Dickinson, Edward C. // Zoologische Verhandelingen, Leiden. — 2006. — Т. 80 . — С. 225—240 .
• Fujita, M; K. Kawakami; S. Moriguchi & H. Higuchi. Locomotion of the Eurasian nuthatch on vertical and horizontal substrates // Journal of Zoology. — 2008. — Т. 274 , № 4 . — С. 357—366 . — doi : .
• González-Varo, Juan P; López-Bao, José V.; Guitián, José. // Landscape Ecology. — 2008. — Т. 23 . — С. 79—89 . — doi : .
• Jobling, James А. A Dictionary of Scientific Bird Names. — United States: Oxford University Press, 1992. — ISBN 0198546343 .
• Hardling, Roger; Kallander, Hans; Nilsson, Jan-Åke. // The Condor. — 1997. — Т. 99 , № 2 . — С. 526—529 . — doi : .
• Harrap, Simon; Quinn, David. Tits, Nuthatches and Creepers. — Christopher Helm Publishers Ltd, 1996. — 392 p. — ISBN 978-0713639643 .
• Harrap, Simon. Family Sittidae (Nuthatches) / Del Hoyo, Josep; Elliott, Andrew; Christie, David A.. — Handbook of the Birds of the World. — 2008. — 860 p. — ISBN 978-8496553453 .
• Kilham, Lawrence. // The Auk. — 1971. — Т. 88 . — С. 175—176 . — doi : .
• Krech III, Shepard. Spirits of the Air: Birds and American Indians in the South. — University of Georgia Press, 2009. — 264 p. — ISBN 978-0820328157 .
• van Langevelde, Frank. Scale of habitat connectivity and colonization in fragmented nuthatch populations // Ecography. — 2000. — Т. 23 , № 5 . — С. 614—622 . — doi : .
• Manegold, Albrecht. Earliest fossil record of the Certhioidea (treecreepers and allies) from the early Miocene of Germany // Journal of Ornithology. — 2008. — Т. 149 , № 2 . — С. 223—228 . — doi : .
• Matthysen, Erik. The Nuthatches. — Academic Press, 1998. — 315 p. — ISBN 978-0856611018 .
• Matthysen, Erik; Löhrl, Hans. / Perrins, Christopher (ed.). — Firefly Encyclopedia of Birds. — Firefly Books, 2003. — 640 p. — ISBN 978-1552977774 .
• Menon, Shaily; Islam, Zafar-Ul; Sobero, Jorge; Peterson, A. Townsend. // The Wilson Journal of Ornithology. — 2008. — Т. 120 , № 4 . — С. 692—699 .
• Mlíkovský, Jiří. // Ninox Press. — Prague, 2002. — С. 252, 273 . 7 марта 2011 года.
• Mooney, James; Ellison, George. . — Bright Mountain Books, 1992. — 768 p. — ISBN 978-0914875192 .
• National Geographic; Harris, Tim (Editor). . — National Geographic, 2009. — 384 p. — ISBN 978-1426204036 .
• Nilsson, Jan-Åke; Persson, Hans Källander Owe. // Behavioral Ecology. — 1993. — Т. 4 , № 4 . — С. 369—373 . — doi : .
• Pasquet, Eric. Phylogeny of the nuthatches of the Sitta canadensis group and its evolutionary and biogeographic implications // Ibis. — 1998. — Т. 140 , № 1 . — С. 150—156 . — doi : .
• Pasquet, Éric; Barker, F Keith; Martens, Jochen; Tillier, Annie; Cruaud, Corinne; Cibois, Alice. Evolution within the nuthatches (Sittidae: Aves, Passeriformes): molecular phylogeny, biogeography, and ecological perspectives // Journal of Ornithology. — 2014. — Т. 155 , № 3 . — С. 755—765 . — doi : .
• Pliny the Elder. Natural History. Book VII / Holland, Philemon (Перевод). — Londres: Barclay: En Wernerian Club, 1847.
• Pravosudov, V.; Grubb, T. White-breasted nuthatch (Sitta carolinensis) / Poole, F Gill (ed.). — The Birds of North America. — Philadelphia: The Academy of Natural Sciences, 1993. — Т. 58.
• Rasmussen, Pamela C. Birds Of South Asia The Ripley Guide. — Smithsonian / Lynx Edicions, 2005. — Т. 2: Attributes and Status. — ISBN 978-8487334665 .
• Red'kin, Yaroslav; Konovalova, Maria V. // Zoologische Mededelingen. — 2006. — Т. 80 , № 15 . — С. 241—261 . 14 ноября 2015 года.
• Reichert, Hermann. Scholarship: Myth / McConnell, Winder; Wunderlich, Werner; Gentry, Frank; Mueller, Ulrich (Eds).. — The Nibelungen Tradition: An Encyclopedia. — Routledge, 2001. — 496 p. — ISBN 978-0815317852 .
• Ripley, S. Dillon. // Postilla. — 1959. — Т. 42 . — С. 1—11 .
• Robson, Craig. A Field Guide to the Birds of Thailand. — New Holland Books, 2005. — 272 p. — ISBN 978-1843309215 .
• Sangster, George; Collinson, Martin; Crochet, J. Pierre-André; Knox, Alan G.; Parkin, David T.; Votier, Stephen C. Taxonomic recommendations for British birds: eighth report // Ibis. — 2012. — Т. 154 , № 4 . — С. 874—883 . — doi : .
• Shumaker, Robert W.; Walkup, Kristina R.; Beck, Benjamin B. Animal Tool Behavior: The Use and Manufacture of Tools by Animals. — Johns Hopkins University Press, 2011. — 304 p. — ISBN 978-0801898532 .
• Snow, David; Perrins, Christopher M. The Birds of the Western Palearctic. — Oxford University Press, 1998. — ISBN 978-0198501886 .
• Starr, Emmet. Early History of the Cherokees: Embracing Aboriginal Customs, Religion, Laws, Folk Lore, and Civilization. — The University of Michigan, 1917. — 254 p.
• Templeton, Christopher N.; Greene, Erick. // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2007. — Т. 104 , № 13 . — С. 5479—5482 . — doi : .
• Thibault, Jean-Claude; Hacquemand, Didier; Moneglia, Pasquale; Pellegrini, Hervé; Prodon, Roger; Recorbet, Bernard; Seguin, Jean-François; Villard, Pascal. Distribution and population size of the Corsican Nuthatch Sitta whiteheadi // Bird Conservation International. — 2011. — Т. 21 , № 2 . — С. 199—206 . — doi : .
• Thompson, D'Arcy Wentworth. . — Oxford: Clarendon Press, 1895.
• Vaurie, Charles; Koelz, Walter. // American Museum Novitates. — 1950. — Т. 1472 . — С. 1—39 .
• Vielliard, Jacques. Le Djebel Babor et sa Sittelle, Sitta ledanti Vielliard 1976 // Alauda (París: Société d'études ornithologiques de France). — 1978. — Т. 46 , № 1 . — С. 1—42 .
• Zink, Robert M.; Drovetski, Sergei V.; Rohwer, Sievert. // Molecular Phylogenetics and Evolution. — 2006. — Т. 40 , № 3 . — С. 679—686 . — doi : .