3-я танковая дивизия СС «Мёртвая голова»
- 1 year ago
- 0
- 0
Мёртвая голова , или бражник мёртвая голова ( лат. Acherontia atropos ) — крупная массивная бабочка с размахом крыльев до 13 см, принадлежащая к семейству бражников ( Sphingidae ) . Самый крупный представитель семейства в фауне Европы , является второй по величине бабочкой Европы (после сатурнии грушевой ) и первой по размерам тела. Отличительной особенностью является характерный рисунок на груди , напоминающий человеческий череп , что послужило основой для создания целого ряда легенд и суеверий о данной бабочке.
Латинское биноминальное название «Acherontia atropos» восходит к греческой мифологии . Ахерон в мифологии — одна из 5 рек в подземном царстве мёртвых , также слово «Ахерон» употреблялось для обозначения глубины и ужасов преисподней . Атропос или Атропа ( греч. Ἄτροπος , «неотвратимая») — неумолимая, неотвратимая участь (смерть) — имя одной из трёх мойр — богини судьбы, перерезающей нить человеческой жизни .
Русское название «мёртвая голова» происходит от характерной черты окраски бабочки — наличия на груди жёлтого рисунка, напоминающего человеческий череп . У большинства европейских народов эта бабочка носит название, сходное по значению с русским .
|
Первое научное описание бражника мёртвая голова было сделано Карлом Линнеем в его труде Systema naturæ , под названием Sphinx atropos . Позднее, в 1809 году, немецкий энтомолог перенёс бабочку в выделенный им род Acherontia , к которому она относится и по сей день .
Род Acherontia выделяют в трибу Acherontiini ( Boisduval , 1875) . Родство между видами в пределах трибы полностью не исследовано .
Филогения вида может быть представлена следующим образом (на схеме справа) :
Длина переднего крыла 40—50 мм, максимально — до 70 мм. Размах крыльев у самцов 90—115 мм, у самок — 100—130 мм . Половой диморфизм выражен слабо. Передние крылья в длину более чем в 2 раза больше, чем в ширину, с приострённой вершиной. Их наружный край ровный. Задние крылья в длину обычно в 1,5 раза больше, чем в ширину, заметно скошены к заднему краю, имеют неглубокую выемку по своему наружному краю перед анальным углом.
Вес самцов 2—6 г , самок — 3—8 г . Голова чёрно-коричневая или почти чёрная. Грудь чёрно-коричневого или синевато-бурого цвета с охряно-жёлтым рисунком, напоминающим собою человеческий череп с чёрными глазницами . Этот рисунок изменчив и может полностью отсутствовать — например, у формы Acherontia atropos f. obsoleta . Патагии и тегулы черновато-голубые.
Нижняя сторона груди и последних сегментов брюшка — охряно-жёлтого цвета. Последние 2, реже 3 сегмента брюшка у самца полностью серо-голубые либо чёрные. У самки так окрашен только последний сегмент .
Окраска передних крыльев изменчивая — может быть различной степени интенсивности, включая наличие пятен и тёмных полос. В большинстве случаев передние крылья буро-чёрного, местами чёрного цвета, разделены на три поля двумя поперечными, сложно разрисованными, волнистыми полосами жёлто-пепельного цвета. Задние крылья охряно-жёлтые с двумя чёрными поперечными полосами. Наружная полоса шире, с зубчатым краем. Полосы изменчивы по своей ширине и окраске — могут быть бурого цвета или выраженными настолько сильно, что почти сливаются друг с другом. На задних крыльях жилки R 5 и M 1 располагаются на коротком общем стебле.
Брюшко мощное, длиной до 60 мм и диаметром до 20 мм , покрыто прилегающими чешуйками. Оно без кисточки из чешуек на конце, жёлтое, с чёрными кольцами и продольной широкой синевато-серой полосой по центру. У самца брюшко немного заострённое, у самки — округлённое, сзади тупое .
Глаза круглые, голые. Хоботок короткий, толстый, длиной от 10 до 14,5 мм , покрыт ресничками. Губные щупики хорошо развитые, загнуты кверху, с внешней стороны густо покрыты чешуйками, плотно прижаты к голове. Усики короткие, стержневидные, резко сужены и слегка изогнуты перед вершиной. Обладают 2 рядами ресничек на вентральной стороне каждого членика. У самки они веретенообразные, без ресничек . Ноги укороченные и толстые. Лапки с 4 продольными рядами крепких шипов. Средние и задние лапки сдавлены с боков. отсутствует, редуцирован до короткой широкой лопасти. Задние голени с 2 парами шпор .
Ареал охватывает тропическую Африку , Мадагаскар , Сирию , Ирак , Кувейт , Северо-Восточный Иран , западные районы Саудовской Аравии . В западной части Палеарктики является залётным видом .
Таким образом, бражник мёртвая голова распространён в тропическом и субтропическом поясах Старого Света до Туркменистана на востоке. Встречается в Южной, отчасти и Центральной Европе , включая Азорские острова и Канарские острова , в Турции , Закавказье и Туркменистане . В Крыму вид очень редок. Наиболее дальние и подтверждённые залёты вида в северо-восточном направлении отмечены в Висимский заповедник ( Средний Урал ) и в окрестности Павлодара (Северо-Восточный Казахстан ). В отдельные годы вид может совершать перелёты до Средней и Северной Европы , включая Исландию .
На территории России имеются находки этого вида в южных и центральных районах европейской части и на Кавказе : Астраханской , Волгоградской , Саратовской , Московской , Смоленской , Калужской , Краснодарского края , Пензенской и с Северного Кавказа .
На Кавказе встречается в Абхазии , Карачаево-Черкесии , Восточной Грузии , Армении , Азербайджане . В Сибири — неподтверждённые собранными экземплярами сообщения с юга Тюменской области .
Изначально родиной европейских популяций является Северная Африка . Даже популяции, обитающие на юге Европы, периодически нуждаются в пополнении за счёт мигрантов из более южных регионов .
Относится к видам, совершающим ежегодные перелёты на север. В местах миграции образует временные колонии, количество вида в разные годы колеблется и зависит от состояния численности в местах своего постоянного обитания.
В зависимости от погодных условий длительность миграционных перелётов может отличаться. В благоприятные годы бражники долетают до Исландии . На территории России такие мигрантные экземпляры находили под Санкт-Петербургом , Петрозаводском и даже на Кольском полуострове , на Среднем Урале, юге Тюменской области, а также сопредельно — на северо-востоке Казахстана.
Acherontia atropos встречается в Африке круглый год в непрерывно следующих друг за другом поколениях. В Европе первые мигрирующие бабочки появляются начиная с мая, иногда уже с марта-апреля, вместе с отдельными особями, пережившими европейскую зиму в состоянии куколки.
Первая волна мигрирующих особей ослабевает в течение июня, вторая волна следует в августе и сентябре . Яйца оплодотворённых самок созревают во время миграционного полёта на север. Если созревание завершено, бабочки больше не продолжают полёт и, найдя кормовое растение гусениц, откладывают яйца. Первые бабочки в большинстве случаев не находят растения картофеля в достаточном количестве и откладывают яйца на другие кормовые виды растений.
С июля до сентября бабочки прилетают с юга в Центральную и Восточную Европу . На юге европейской части ареала даёт два поколения в год, в тёплую осень наблюдается и частичная третья генерация.
Встречается в различных ландшафтах, преимущественно в долинах, в культурном ландшафте, на полях и плантациях. Также заселяет открытые, поросшие кустарниками ландшафты. Отдаёт предпочтение сухим и прогреваемым солнцем районам. В Центральной Европе встречается преимущественно в культурных ландшафтах, часто на картофельных полях и плантациях . На Кавказе обитает в предгорьях, реже в низменных местностях. В горах поднимается на высоты до 700 метров над уровнем моря , однако во время миграции могут залетать на высоты до 2500 метров над уровнем моря .
Полифаг , поливольтинный эврибионт . Имаго активны в сумерках и до полуночи. Их часто привлекают искусственные источники света, однако к ним прилетают только самцы и самки, готовые к откладыванию яиц.
Питание имаго играет важную роль не только в поддержании жизни, но и для созревания яиц в теле самки . Короткий и толстый хоботок не позволяет бабочке питаться нектаром цветов и служит для питания вытекающими древесными соками, а также соками повреждённых плодов и фруктов. Однако к питанию последними бабочки прибегают крайне редко . В отличие от многих других видов бражников при всасывании хоботком сока деревьев, мёда, собирающейся влаги предпочитает не зависать в полёте, а садиться на субстрат возле источника пищи.
Бражник мёртвая голова охотно поедает мёд , проникая в гнёзда и ульи медоносных пчёл , где прокалывает ячейки сот хоботком и сосёт мёд, за один раз съедая 5—15 г . Может проникать в ульи диких и домашних пчёл .
Существовала теория, что бабочка издаёт звуки, подобные звукам недавно вышедшей из кокона пчелиной матки , защищая себя таким образом от возможности быть убитой рабочими особями пчёл . Данная теория не нашла научного подтверждения , но всё равно бытует среди пчеловодов и на страницах жёлтой прессы .
На самом деле эти бабочки успокаивают пчёл путём выделения химических веществ, которые маскируют их собственный запах (химическая мимикрия ) . К ним относятся четыре жирные кислоты : пальмитолеиновая , пальмитиновая , стеариновая и олеиновая , встречающиеся в такой же концентрации и таком же соотношении у медоносных пчёл . Также бабочки малочувствительны к пчелиному яду и в экспериментах выдерживали до 5 укусов пчёл . Но порой случается, что пчёлы зажаливают «грабителя» насмерть. Вредителем пчеловодству не является ввиду своей низкой численности. Однако многие пчеловоды негативно относятся к этой бабочке, считая её вредителем. Поэтому зачастую они стараются установить на летки в ульях проволочную сетку с ячейками диаметром 8—9 мм, через которые могут проникать пчёлы и трутни, но не данные бабочки.
Бражник мёртвая голова, будучи потревоженным, издаёт пронзительный писк . Как именно бабочка производит этот звук, долгое время оставалось загадкой. Решением данного вопроса в XVIII веке занимался физик и зоолог Рене Антуан Реомюр . Но лишь в 1920 году Хейнрих Прелл обнаружил, что данный звук возникает в результате колебаний выроста верхней губы эпифаринкса , когда бражник засасывает воздух в глотку и продавливает его обратно . Гусеница также может издавать звук, но трением челюстей. За несколько дней до выхода бабочки, звук может издавать и куколка, в случае её механического раздражения. Значение этих звуков окончательно не выяснено. Вероятно, они служат для отпугивания врагов.
Овальное, размером 1,5×1,2 мм, матовое, бледно-зелёного или голубоватого цвета . Обычно располагается на нижней стороне листьев кормовых растений.
Гусеницы довольно крупные, с пятью парами ног. Гусеницы первого возраста достигают длины 12 мм и покрыты редкими отдельными небольшими волосками. Гусеницы 4 возраста уже достигают длины 40—50 мм, при весе до 4 г. Гусеница 5 возраста — большая, гладкая, к концу своего развития достигает длины 15 см, при весе 18—22 г .
Встречаются формы с различной окраской: жёлто-голубой, зелёной и бурой. Чаще всего встречается лимонно-жёлтая с синими косыми полосами, сходящимися на спине под острым углом; тело, начиная с 4 и по 11 сегмент, усеяно чёрно-синими точками. Рог изогнут в виде буквы «S», зернистый и шершавый. Также встречаются гусеницы с зелёной окраской и с зелёными полосами, а также серо-бурые с белым рисунком. Последний вид окраски не считается нормальным, что доказывается не только большой редкостью таких экземпляров в Европе, но и тем обстоятельством, что в молодом возрасте, а также после линьки, временно бывают зелёной окраски. Продолжительность стадии гусениц составляет около 8 недель .
Гусеницы питаются, прежде всего, растениями семейства паслёновые , преимущественно картофелем ( Solanum tuberosum ). Однако поскольку картофель был интродуцирован в страны Старого Света сравнительно недавно, изначально кормовыми растениями этого вида были другие пасленоваые : дереза обыкновенная , дурман , белладонна , табак , , а также физалис , томат , баклажан , паслён сладко-горький , паслён чёрный и другие виды этого рода .
Однако гусеницы являются полифагами и также могут питаться многими видами растений из нескольких семейств, в том числе :
На Канарских островах кормовыми растениями служат : , Spathodea campanulata , , табебуйя , табачное дерево , клеродендрум . В Азербайджане и Дагестане из кормовых растений отмечены также , парнолистник обыкновенный и ясень .
Куколка гладкая, блестящая, длиной 50—65 мм у самца и 65—75 мм у самки, максимум до 80 мм. Вес куколки самцов — 7—10 г , самок — 7—12 г . Сразу после окукливания цвет куколки может быть от жёлтого до кремового, иногда с зеленоватый оттенком на спинке. Через 12 часов куколка приобретает окончательную красно-бурую окраску. Обычно располагается в почве на глубине 15—40 см, в ломком земляном коконе . Стадия куколки длится около месяца .
На различных стадиях жизненного цикла бражник мёртвая голова подвержен нападению определённых типов паразитоидов : яйцевых, яйцеличиночных, личиночных, личиночно-куколочных и куколочных .
Чаще всего встречается единично. Численность популяции из года в год сильно варьируется. Колебания численности связаны в первую очередь с погодными и другими природными условиями. В холодные годы она сокращается, а в тёплые — сразу же возрастает .
В холодные зимы куколки в средней полосе Европы могут погибать. Но численность восстанавливается на следующий год за счёт мигрирующих особей. С появлением потомства мигрантов связано то, что второе поколение гораздо более многочисленное, чем первое. В средней полосе самки второго поколения стерильны .
Об общей численности можно судить лишь косвенно на основании обнаруживаемых куколок. Постоянное снижение численности на территории стран бывшего СССР обусловлено химической обработкой полей, особенно картофельных в борьбе с колорадским жуком , приводящей к гибели гусениц и куколок бабочки .
Мёртвая голова была занесена в Красные книги УССР ( 1980 ) и СССР ( 1984 ). На данный момент вид исключён из Красной книги России , как сравнительно распространённый и не нуждающийся в специальной охране.
Занесён в Красную книгу Украины , где ему присвоена III категория — «редкие виды» — виды с небольшими популяциями , которые в данное время не относятся к категории «исчезающих» или «уязвимых» .
Ввиду постоянного снижения численности на территории стран бывшего СССР необходимо создание и введение мер по охране этого вида. Необходимые меры охраны должны включать в себя изучение биологии вида, сроков его развития, влияния осенних и зимних холодов, кормовых растений, биотопического распределения, а также распространения, определение северной границы ареала и зоны миграций. На полях вместо тотальных химических обработок необходимо введение интегрированного метода борьбы с сельскохозяйственными вредителями .