Оксид-гексаформиат бериллия
- 1 year ago
- 0
- 0
Окси́д бери́ллия — бинарное химическое соединение бериллия и кислорода с химической формулой BeO, амфотерный оксид .
В зависимости от способа получения, при стандартных условиях , оксид бериллия представляет собой белое кристаллическое или аморфное вещество без вкуса и запаха, очень малорастворимое в воде .
Растворяется в концентрированных минеральных кислотах и щелочах , хорошо растворим в щелочных расплавах .
Как и все соединения бериллия, очень ядовит .
Оксид бериллия является одним из 2 (так же существует оксид бериллия 1), бинарным соединением бериллия с кислородом, хотя в паровой фазе над ВеО при температуре около 2000 °С было отмечено присутствие полимеров типа (ВеО) 3 и (ВеО) 4 . Имеет кристаллическую структуру типа вюрцита .
В природе оксид бериллия встречается в виде минерала .
Оксид бериллия получают термическим разложением гидроксида бериллия и некоторых его солей (например, нитрата , основного ацетата , карбоната и др.) при температуре от 500 до 1000 °С. Полученный таким образом оксид представляет собой белый аморфный порошок. В виде крупных кристаллов оксид бериллия может быть получен нагреванием до высокой температуры (плавлением) аморфной формы или, например, при кристаллизации из расплавленных карбонатов щелочных металлов .
Упругость пара ВеО незначительна, поэтому в отсутствие паров воды это наименее летучий из всех тугоплавких оксидов. Примесь таких оксидов, как MgO , CaO , Al 2 O 3 , SiO 2 , ещё больше понижает летучесть ВеО из-за химического взаимодействия между ними. В присутствии паров воды при 1000—1800 °С летучесть оксида бериллия сильно возрастает в связи с образованием газообразного гидроксида бериллия .
Оксид бериллия в компактном состоянии обладает очень высокой теплопроводностью . При 100° С она составляет 209,3 Вт·м −1 ·К −1 , что больше, чем теплопроводность любых неметаллов (кроме алмаза и карбида кремния ) и большинства металлов (кроме меди, серебра, золота, алюминия и ряда их сплавов) . При понижении температуры теплопроводность оксида бериллия сначала растёт ( 370 Вт·м −1 ·К −1 при 300 К), достигая максимума ( 13 501 Вт·м −1 ·К −1 ) при 40 К , затем понижается ( 47 Вт·м −1 ·К −1 при 4 К ) .
Реакционная способность оксида бериллия зависит от способа его получения и от степени . Повышение температуры при прокаливании ведет к увеличению размера зерен (то есть к уменьшению удельной поверхности), а, следовательно, и к уменьшению химической активности соединения.
Прокаленный при температуре не выше 500 °С, оксид бериллия растворяется в водных растворах кислот и щелочей (даже разбавленных), образуя соответствующие соли и . Например:
Оксид бериллия, прокалённый при температуре от 1200 до 1300 °С, растворим в концентрированных растворах кислот . Например, прокаленный таким образом ВеО реагирует с горячей концентрированной серной кислотой :
Прокаливание оксида бериллия при температурах выше 1800 °С приводит к практически полной утрате им реакционной способности. После такого прокаливания ВеО растворяется только в концентрированной плавиковой кислоте с образованием фторида и в расплавленных щелочах, карбонатах и пиросульфатах щелочных металлов с образованием бериллатов :
При температуре выше 1000 °С оксид бериллия реагирует с хлором , при этом в присутствии угля реакция идет легче и при гораздо меньших температурах (600—800 °С) :
При температуре выше 1000 °С оксид бериллия вступает в обратимую реакцию гидрохлорирования (понижение температуры системы вызывает обратный процесс разложения образовавшегося хлорида бериллия ) :
При нагревании оксид бериллия способен реагировать со многими хлорсодержащими соединениями. В частности, уже при 500 °С начинается реакция с фосгеном :
Хлорирование тетрахлорметаном протекает при температуре 450—700 °С :
Гораздо труднее оксид бериллия взаимодействует с бромом , сведений же о взаимодействии ВеО с иодом нет.
Оксид бериллия реагирует далеко не всеми обычно применяемыми восстановителями . В частности, для восстановления бериллия до металла из оксида применимы лишь кальций , магний , титан и уголь (при высокой температуре). Кальций и магний могут быть использованы в качестве восстановителя при температуре ниже 1700 °С и атмосферном давлении, титан применим при давлении ниже 0,001 мм рт. ст. и 1400 °С :
В обоих случаях бериллий получается загрязненным восстанавливающим металлом и продуктами реакции, так как технически очень трудно разделить продукты реакции.
Использование угля более предпочтительно, но реакция с ним идет лишь при температурах выше 2000 °С :
Оксид бериллия при температурах ниже 800 °С устойчив по отношению к расплавленным щелочным металлам ( литию , натрию и калию ) и почти совсем не реагирует с церием , платиной , молибденом , торием и железом ; только при 1800 °C взаимодействует с никелем , кремнием , титаном и цирконием .
Сочетание высокой теплопроводности и небольшого коэффициента термического расширения позволяет использовать оксид бериллия в качестве термостойкого материала, обладающего значительной химической инертностью.
Керамика из оксида бериллия применяется в качестве диэлектрических теплопроводных подложек полупроводниковых кристаллов при производстве мощных полупроводниковых приборов .
Пыль оксида бериллия очень ядовита и канцерогенна , по классификации NFPA 704 ему присвоена высшая токсичность . В компактном состоянии в виде керамики безопасен, если не подвергается механической обработке с образованием пыли .