Целу́ющийся гура́ми , или хелосто́ма ( лат. Helostoma temminkii ) — вид тропических лучепёрых рыб из подотряда лабиринтовых , выделяемый в монотипическое семейство хелосто́мовых (Helostomatidae). Крупные рыбы длиной до 30 см, обитающие в пресных водоёмах Юго-Восточной Азии . Распространённая аквариумная рыба и объект аквакультуры . Свежую рыбу употребляют в пищу после термической обработки либо консервируют

Общеупотребительное название вида связано с характерными «целующими» движениями губ, которые рыбы производят при питании, проявлении ритуальной агрессии для установления иерархии, а также при брачном ухаживании. ^{[ источник не указан 3568 дней ]} Латинское название рода образовано от др.-греч. ἧλος — гвоздь и στόμα — рот , видовой эпитет temminkii дан в честь голландского зоолога Конрада Темминка .

Распространение и образ жизни

Целующиеся гурами широко распространены в пресных водоёмах Юго-Восточной Азии : в большинстве стран Индокитая и на ряде островов Малайского архипелага ( Ява , Суматра , Калимантан ) . Кроме того, они были интродуцированы на Шри-Ланку , Филиппинские острова и Новую Гвинею , а также в Колумбию . Вид приурочен к неглубоким участкам водоёмов с густой водной растительностью и слабым течением; населяет озёра, затоны рек, пруды, болота . Как и другие лабиринтовые, целующиеся гурами комбинируют водное жаберное дыхание с дыханием атмосферным воздухом , в связи с чем способны обитать в бедных кислородом водоёмах и служат объектом разведения в прудовой аквакультуре . Сравнительно низкая агрессивность позволяет разводить их совместно с другими видами рыб .

Рацион представлен растительной и животной пищей. С помощью развитого жаберного аппарата целующиеся гурами способны отфильтровывать из воды зоопланктон, а расположенные на подвижных губах многочисленные мелкие зубы позволяют им соскабливать водоросли с поверхности подводных предметов, а также питаться тканями водных растений . Кроме того, они могут отлавливать водных насекомых вблизи поверхности воды .

Строение

Крупные рыбы длиной до 30 см , при содержании в аквариуме обычно не вырастают крупнее 10—15 см . Пропорциями сходны с представителями родственного семейства макроподовых : тело сильно сжато с боков при сравнительно большой высоте. Естественная окраска представителей этого вида — серо-зелёная с непрозрачными коричневыми плавниками и чёрной вертикальной полосой на основании хвоста, иногда — с тёмными продольными полосами на боках . В аквариумных культурах также распространена розово-оранжевая форма с серебристыми чешуйками и прозрачными плавниками . Половой диморфизм не выражен. Чешуя ктеноидного типа (с зазубренным задним краем), на верхней части головы — циклоидного типа (с цельным краем) .

Одна из наиболее ярких особенностей целующихся гурами — чётко очерченные, подвижные губы, которые несут на внутренней поверхности несколько сотен миниатюрных роговых зубов, расположенных рядами вдоль края губы . Другие зубы в ротовой полости отсутствуют . Как и прочие представители подотряда лабиринтовых, целующиеся гурами обладают лабиринтовым органом , расположенным в наджаберной полости и обеспечивающим дыхание атмосферным воздухом. Характерное для большинства лабиринтовых затылочное отверстие наджаберной полости отсутствует . Жаберные дуги с многочисленными хорошо развитыми тычинками функционируют как фильтрационный аппарат .

Грудные плавники сравнительно крупные, низко посаженные. Передние лучи брюшных плавников удлинены. Спинной и анальный плавники начинаются примерно на одном уровне и обрамляют заднюю часть туловища; спинной образован 16—18 жёсткими и 13—16 мягкими лучами, анальный — соответственно 13—15 и 17—19 лучами . В задней части спинной и анальный плавники расширены за счёт большей длины мягких лучей. Хвостовой плавник со скруглёнными углами и выемкой на заднем крае. Боковая линия разделена на две части: более длинная передняя заканчивается несколько выше начала короткой задней . Вдоль боковой линии расположено 43—48 чешуек .

Размножение и развитие

Во время нереста самка выбирает место под укрытием растительности, после чего порциями вымётывает икру в толщу воды — синхронно с движениями самца, который периодически обвивается вокруг её тела для осеменения . Забота о потомстве у целующихся гурами отсутствует, в отличие от большинства других лабиринтовых они не строят пенных гнёзд . Более тысячи произведённых самкой икринок (диаметр — около 1 мм) содержат глобулы жира и либо поднимаются к поверхности воды, либо прилипают к растениям . Развитие эмбрионов проходит быстро: через 2 дня из икринки вылупляется ползающая личинка с парным желточным мешком по бокам от хорды . Ещё через 2—5 дней молодь переходит на стадию малька, приобретая способность к свободному плаванию .

Содержание в аквариуме

Целующийся гурами — популярная аквариумная рыба, интенсивно экспортируемая в Японию , Европу , Северную Америку , Австралию . В неволе особи могут достигать длины 10—15 см , для их содержания требуются просторные аквариумы (рекомендуемая длина — не менее 1,5 м) . Хотя вид хорошо адаптируется к различным температурным условиям, оптимальная температура — 24—28 °C . Рекомендуется вода с нейтральной кислотностью ( pH 6,0—8,0) и умеренной жёсткостью (5—19 немецких градусов) . Поскольку целующиеся гурами способны питаться микрообрастаниями, для их содержания советуют использовать крупнозернистый грунт — гальку или крупный гравий, которые обладают большей площадью, доступной для развития бактерий и водорослей; также не рекомендуется чистить заднюю стенку аквариума ^{[ источник не указан 4097 дней ]} . В качестве аквариумных растений используют жёсткие несъедобные формы — яванский мох , (англ.) ( . Целующиеся гурами терпимы к рыбам сходных размеров за исключением случаев недостатка пространства .

В неволе рацион должен включать растительные и животные компоненты. Ошпаренные листья салата не только непосредственно употребляются рыбами в пищу, но и выступают в роли субстрата для развития микроорганизмов, а также могут служить нерестилищем ^{[ источник не указан 4097 дней ]} . В качестве животной составляющей пригоден любой живой корм .

Примечания

Литература

• Garant, R. P. (1970). Observations on the ultrastructure of the ectodermal component during odontogenesis in Helostoma temmincki . The Anatomical Record 166 (2): 167—187. doi :
• Liem, K. F. (1967). Functional morphology of the head of the anabantoid teleost fish Helostoma temmincki . Journal of Morphology 121 : 135—158. doi :