исследованы механизмы блокады ионных каналов глутаматных рецепторов органическими катионами разной структуры, разработаны подходы, позволяющие в экспериментах in vitro получать характеристики действия блокаторов, адекватные физиологическим и патологическим условиям;
исследованы структурные детерминанты блокады ионных каналов подтипов рецепторов глутамата и созданы модели этих каналов, при помощи которых ведётся направленный дизайн новых избирательных блокирующих соединений;
исследованы механизмы действия и сайты связывания фармакологически значимых соединений, таких как тетродотоксин и его аналоги, мю-конотоксины, местные анестетики, батрахотоксин, вератридин и их аналоги, бензодиазипины, дигидропиридины и фенилалкиламины, в потенциал управляемых натриевых, калиевых и кальциевых каналах;
открыто специфическое потенцирующее и ингибирующее действие гидрофобных моноаминов на протон-активируемые ионные каналы в ЦНС, показано, что гистамин является специфическим потенциатором одного из подтипов этих каналов.