Королева крика
- 1 year ago
- 0
- 0
Синдром кошачьего крика ( англ. cri du chat syndrome , фр. maladie du cri du chat ; также болезнь кошачьего крика , синдром Лежёна — по имени описавшего его в 1963 году французского учёного) — хромосомная мутация , вызываемая отсутствием фрагмента 5-й хромосомы .
Частота проявления синдрома примерно 1 : 45 000. Соотношение полов М:Ж 1:1,3.
Кариотип 46 XX или XY, 5р-. Диагноз подтверждается кариологическим исследованием с применением одного из методов идентификации хромосом.
Хромосомно синдром кошачьего крика объясняется частичной моносомией ; он развивается при делеции (с утратой от трети до половины, реже полная утрата) короткого плеча пятой хромосомы . Для развития клинической картины синдрома имеет значение не величина утраченного участка, а утрата конкретного короткого фрагмента хромосомы. Изредка отмечается мозаицизм по делеции или образование кольцевой хромосомы-5.
При этом синдроме наблюдается:
Кроме того, встречаются врождённые пороки сердца, костно-мышечной системы и внутренних органов, микроцефалия , птоз , низкое расположение и деформация ушных раковин, кожные складки впереди уха, гипертелоризм (увеличенное расстояние между какими-либо парными органами или анатомическими образованиями — например, между внутренними краями глазниц, грудными сосками), эпикантус (вертикальная кожная складка около внутреннего угла глаза, обычно двусторонняя; наиболее чётко выражена при синдроме Дауна ), антимонголоидный разрез глаз.
Клиническая картина синдрома и продолжительность жизни людей с этим синдромом довольно сильно варьируются по сочетанию врождённых пороков развития органов.
Лечение симптоматическое. Показаны средства, стимулирующие психомоторное развитие, лечебный массаж и гимнастика.