Interested Article - Генофонд казахов
- 2020-06-12
- 2
Генофонд казахов — статистическая совокупность генных вариаций ( гаплогрупп или совокупностей аллелей ), присущая современным казахам .
Факты
Сведения о генофонде казахов противоречивы, что, возможно, обуславливается недостаточным количеством собранного генетического материала для достоверного обобщения. Согласно исследованиям двух разных групп исследователей (L. Castri & oth. и D. Comas & oth. цит. по ), 31,7—45 % митохондриальных гаплотипов казахского этноса имеют «западноевразийское» происхождение, 50—63,4 % имеют «восточноевразийское» происхождение, и 0—4,9 % характерны для населения Индии . Заметим, что в работе D. Comas & oth. были исследованы гаплотипы 232 индивидуумов из 12 популяций , среди прочих лишь 20 казахов, что является непредставительной выборкой для каких-либо выводов.
В работе Г. М. Березиной и др. была собрана и исследована более представительная выборка из митохондриальных гаплотипов 246 казахов. По результатам, 58 % мтДНК казахов составили гаплогруппы D (17,9 %), C (16 %), G (16 %), A (3,25 %), F (2,44 %), предположительно восточноевразийского происхождения, и 41,46 % составили гаплогруппы H (13 %), T (4,07 %), J (4,07 %), K (4,07 %), U5 (3,25 %), I (0,41 %), V (0,81 %), W (1,63 %), предположительно западноевразийского происхождения.
В исследовании C. Lalueza-Fox et al. были изучены митохондриальные гаплотипы 36 человеческих зубов из 15 могил, расположенных на территории Казахстана, возраст которых, определенный радиоуглеродным методом , варьирует от XIV—XI века до н. э. до III—V века н. э. Из этого числа только из 29 зубов удалось выделить ДНК, но и из них для 2 зубов препараты были забракованы. В 21 зубе были обнаружены европеоидные (западноевразийские) гаплотипы, а в 6 зубах — восточноевразийские. Отмечается динамика изменения гаплогрупп древнего населения Казахстана в сторону «востока Евразии». Так, согласно исследованиям, в XIV—X веке до н. э. во всех 8 зубах гаплогруппы западноевразийские, для периода VIII—VII веков до н. э. все 5 зубов также западноевразийские, для периода VII—III века до н. э. уже только 7 из 13 зубов относятся к западноевразийским. Единственный зуб относящийся к III—V векам н. э. оказался также западноевразийским.
На первый взгляд предыдущему исследованию противоречит работа R. Spencer Wells et al. , в которой собраны сведения по Y-хромосомным гаплотипам 54 этнических казахов и производится сравнительный анализ с типичными гаплотипами 49 этносов Евразии. Согласно результатам, наиболее распространённой мутацией гаплотипов казахов является M217 ( гаплогруппа C (Y-ДНК) ), характерная для восточно-азиатских этносов, например, японцев . Является загадкой, что самая распространённая мутация гаплотипов Евразии — M89 ( гаплогруппа F (Y-ДНК) ), не встречается лишь у казахов и японцев. Ещё более поразительно сильное отличие маркеров казахов и киргизов , традиционно считающихся близкими этносами. Наиболее распространенная мутация гаплотипов киргизов — M17 ( гаплогруппа R1a (Y-ДНК) ) более всего распространена среди славян, прибалтов, северных индийцев, афганцев и некоторых среднеазиатских народов. Все это вместе позволило авторам, по результатам кластеризации , заключить казахов в одну группу с азиатскими народами, причем на генетическом древе наиболее близким народом являются монголы .
Последние цифры сильно противоречат данным казахского ДНК-проекта . В рамках данного проекта собраны Y-хромосомные гаплотипы 476 казахов. По этим данным, самые распространенные гаплогруппы: C (39 %), J (18 %), R (11 %), N (9 %), G (7 %), O (6 %). Также встречаются гаплогруппы Q (3 %), E (2 %), D (2 %), I (2 %), L (1 %). Таким образом, это явно противоречит предыдущим данным, а именно отсутствию у казахов гаплотипов макрогруппы F .
Однако и данные ДНК-проекта противоречат предыдущим результатам Э. К. Хуснутдиновой и др. . Согласно им, распределение гаплогрупп Y-ДНК по выборке из 331 человека таково: C (25,3 %), J (18,2 %), N (15,2 %), R (10,1 %). К сожалению, данные про другим гаплогруппам не приведены.
По данным О. А. Балаганской, Y-хромосомная гаплогруппа С-M130 достигает у казахов 34,1 %, G-M201 — 23,7 %, O-M175 — 21,7 %, R1a1a-M198 — 6,8 %, N1c1-M178 — 3,5 %, J-M304 — 2,8 %, N1b — 1,2 % .
По данным крупнейшего исследования по казахскому геному Э. Хусаиновой и др. , изучавшего образцы 1171 представителя трех жузов, включая рода Торе и Кожа , наиболее распространенные Y-хромосомные гаплогруппы среди казахов: C2 (51,9%), R (12,8%), O2 -M122 (8,03%), G (7,9%), N (6,9%), J (6,2%), Q (3,1%). Частота наиболее встречающейся гаплогруппы C2 варьируется от 11% ( Канглы , Аргын ) до 100% (Шакшам), при этом авторы отметили наличие не менее трех субкладов гаплогруппы С-M217: С-M401, C-M86, C-M407, характерные для казахов Старшего, Младшего жуза и рода Конырат в составе Среднего жуза соответственно. Вторая по распространенности гаплогруппа R имеет три субклада: R1a1a-M17 (6,5%), R1b-M343 (5,6%) и R2-M479 (0,8%). R1a1a-M17 наиболее характерна представителям родов Кожа (31,3%) и Ошакты (31%), R1b-M343 - представителям рода Кыпшак (36,8%) и R2-M479 - представителям родов Кожа (6,3%) и Жалайыр (5,4%). Гаплогруппа O2-M122 наиболее характерна для рода Найман (52,3%). Гаплогруппа G представлена субкладами G1-M285 (7,1%) и G2a-P15 (0,8%). G1-M285 наиболее характерна для рода Аргын (54%) и G2a-P15 - для рода Уак (18,2%). Гаплогруппа N-M231 часто встречается среди представителей родов Сиргели (64,1%), Уак (45,5%), Торе (16,7%) и Жалайыр (15,1%). Гаплогруппа J представлена субкладами J1-M267 и J2-M172. J1-M267 наиболее характерна для рода Ысты (39,4%) и J2-M172 - для рода Кожа (18,8%). Гаплогруппа Q чаще встречается среди представителей рода Канглы (66,7%).
По родам
Частота гаплогрупп в процентах среди казахских родов. Указаны больше 3 % в одном роду. Жирным выделены больше 40 %.
Гаплогруппа | Маркер | Казахи | Старший жуз | Средний жуз | Младший жуз | Аксуек | ||||||||||
Уйсун | Жалайыр | Канлы | Аргын (включая таракты) | Кереи | Коныраты | Кыпшак | Найман | Уак | Алимулы | Байулы | Жетиру (союз семи родов) | Торе | Кожа- Сунак | |||
количество выборок | N=1982 | N=248 | N=103 | N=27 | N=384 | N=102 | N=90 | N=133 | N=336 | N=45 | N=145 | N=130 | N=55 | N=28 | N=107 | |
D* | M174 | 1 | 7 | |||||||||||||
E1b1b1* | M35 | 4 | ||||||||||||||
C2* | M217 | 17 | 50 | 38 | 7 | 3 | 66 | 10 | 13 | 25 | 36 | 7 | ||||
C2b1a2 | M48 | 19 | 11 | 5 | 9 | 27 | 7 | 77 | 69 | 27 | 4 | 3 | ||||
C2c1a1a1 | M407 | 4 | 86 | 4 | ||||||||||||
G1 | M285 | 15 | 3 | 7 | 67 | 4 | 5 | 4 | 4 | 7 | ||||||
G2a* | P15 | 4 | ||||||||||||||
G2a2b2a | P303 | 4 | ||||||||||||||
J1* | M267 | 3 | 12 | 4 | 4 | 4 | 7 | |||||||||
J2* | M172 | 5 | 8 | 3 | 7 | 3 | 22 | 13 | 10 | |||||||
J2a1b1 | M92 | 7 | ||||||||||||||
N* | M231 | 3 | ||||||||||||||
N1a1a | M178 | 5 | 4 | 22 | 3 | 64 | 3 | 7 | ||||||||
O2* | M122 | 3 | ||||||||||||||
O2a2b1 | M134 | 8 | 5 | 42 | 5 | 4 | ||||||||||
Q* | M242 | 6 | 48 | 3 | 6 | 4 | ||||||||||
Q1a2 | M143 | 5 | ||||||||||||||
R1a1a* | M198 | 6 | 4 | 8 | 4 | 6 | 7 | 4 | 8 | 3 | 3 | 18 | 32 | |||
R1a1a1b1a1 | M458 | 3 | ||||||||||||||
R1b1a1a* | P297 | 4 | 4 | 47 | 4 | |||||||||||
R1b1a1a2 | M269 | 7 | 5 | 4 | ||||||||||||
R2a | M124 | 25 | 10 | |||||||||||||
L1a2 | M357 | 4 | ||||||||||||||
L1b | M317 | 4 | ||||||||||||||
Разнообразие (GD) | 89 | 72 | 80 | 76 | 54 | 56 | 27 | 72 | 74 | 58 | 40 | 50 | 85 | 80 | 87 |
Гаплогруппы Старшего жуза
Старший Жуз сформирован сочетанием не только генетически родственных племенных групп, но и генетически удалённых .
Y гаплогруппы родов Старшего жуза в процентах .
№ | Гаплогруппа | Старший жуз | Жалайыр | Дулаты | Албаны | Суаны | Ошакты | Шапрашты | Шанышкылы | Канлы | Сиргели | Ысты | ||
1 | C3(x) | 2,1 | 1,1 | 3,1 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 7,5 | 0,0 | 0,0 |
2 | C3-M401 | 45,0 | 41,3 | 62,3 | 65,2 | 61,0 | 87,5 | 36,7 | 46,7 | 53,8 | 100,0 | 5,0 | 15,6 | 3,5 |
3 | C3-M407 | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
4 | C3c-M86 | 5,3 | 4,3 | 8,9 | 8,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
5 | E1b-M35 | 0,7 | 1,1 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
6 | G(x) | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
7 | G1-M285 | 2,3 | 5,4 | 1,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 10,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
8 | G2-P287 | 1,6 | 6,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 1,8 |
9 | I1-M253• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,5 |
10 | I2a-L460• | 1,2 | 2,2 | 1,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
11 | I2b-L415• | 0,7 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
12 | J(x) | 0,7 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 15,4 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
13 | J1-M267• | 7,9 | 3,3 | 1,6 | 0,0 | 0,0 | 12,5 | 0,0 | 13,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 63,2 |
14 | J2a-M410• | 5,6 | 14,1 | 7,9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 3,1 | 1,8 |
15 | L• | 0,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 4,9 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
16 | N(x) | 0,2 | 1,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
17 | N-P43 | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
18 | N-M46 | 6,3 | 9,8 | 1,0 | 4,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 65,6 | 3,5 |
19 | O(xM122) | 1,1 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 8,8 |
20 | O-M122(xM134) | 0,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
21 | O-M134 | 1,1 | 1,1 | 1,0 | 2,2 | 2,4 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
22 | Q | 5,3 | 0,0 | 0,5 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 67,5 | 3,1 | 0,0 |
23 | R(x) | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 2,5 | 0,0 | 0,0 |
24 | R1a1a-M198 | 6,5 | 3,3 | 3,7 | 6,5 | 31,7 | 0,0 | 26,7 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 5,0 | 0,0 | 0,0 |
25 | R1b-M478 | 2,1 | 0,0 | 2,1 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 6,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 10,5 |
26 | R1b-M269 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 2,2 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,1 | 0,0 |
27 | R2-M124* | 1,4 | 5,4 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 7,7 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
28 | не определено | 0,4 | 0,0 | 0,5 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 3,3 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
число пробантов | 567 | 92 | 191 | 46 | 41 | 8 | 30 | 15 | 13 | 2 | 40 | 32 | 57 | |
Генетическое разнообразие | 0.773 ±0,017 | 0.793 ±0,036 | 0.597 ±0,041 | 0.570 ±0,085 | 0.538 ±0,059 | 0.250 ±0,18 | 0.798 ±0,052 | 0.791 ±0,105 | 0.705 ±0,122 | 0 | 0.544 ±0,094 | 0.557 ±0,097 | 0.588 ±0,073 |
См. также
Примечания
- L. Castri, P. Francalacci, L. Simoni, D. Luiselli, F. Facchini and D. Pettener, unpublished data
- (недоступная ссылка)
- ↑ (недоступная ссылка)
- . Дата обращения: 7 сентября 2010. 21 июня 2020 года.
- ↑ . Дата обращения: 7 ноября 2009. 5 октября 2014 года.
- . Дата обращения: 7 сентября 2010. Архивировано из 1 февраля 2015 года.
- . Дата обращения: 8 сентября 2010. 19 августа 2019 года.
- Балаганская О. А. Полиморфизм Y-хромосомы у тюркоязычного населения Алтая, Саян, Тянь-Шаня и Памира в контексте взаимодействия генофондов Западной и Восточной Евразии // Учреждение Российской академии медицинских наук «Медико-генетический научный центр РАМН». — 2011. (Таблица 2. Частоты гаплогрупп Y хромосомы у изученных крупных народов, этно-территориальных объединений и регионов Евразии)
- Elmira Khussainova, Ilya Kisselev, Olzhas Iksan, Bakhytzhan Bekmanov, Liliya Skvortsova. // Frontiers in Genetics. — 2022. — Т. 12 . — ISSN . — doi : .
- . Дата обращения: 19 февраля 2018. 9 июля 2021 года.
- ↑ . Дата обращения: 26 ноября 2018. 9 июля 2021 года.
Ссылки
- Генетика русских украинцев белорусов и татар, славян и кавказцев, евреев, финнов и других популяций.]
- 2020-06-12
- 2