Опиоид-подобные пептиды могут также поступать в организм с
пищей
(в виде
казоморфинов
,
и
), но обладают ограниченным физиологическим действием.
Содержание
Эндогенные опиоидные пептиды
Человеческий
геном
содержит три
гомологичных
гена, которые, как известно, кодируют эндогенные опиоидные пептиды. Каждый ген кодирует синтез крупных белков —
проопиомеланокортина
(ПОМК),
и
.
ПОМК — предшественник
эндорфинов
(а также
АКТГ
и
МСГ
). Нуклеотидная последовательность человеческого гена ПОМК была описана в 1980 году.
Ген ПОМК кодирует синтез эндогенных опиоидов, таких как
β-эндорфин
и гамма-эндорфин.
Пептиды с опиоидной активностью, которые являются производными проопиомеланокортина, составляют класс эндогенных опиоидных пептидов, называемых «эндорфины».
Из
образуются энкефалины. Человеческий ген энкефалинов был выделен и его последовательность описана в 1982 году.
— предшественник динорфинов. Человеческий ген динорфинов (первоначально называвшихся ген «энкефалина B» из-за структурного сходства с геном энкефалина) был выделен и его последовательность описана в 1983 году.
и
были открыты в 1980-х годах.
, обнаруженный в слюне человека, является ингибитором энкефалиназы, т.е. предотвращает метаболизм энкефалинов.
Новый эндогенный опиоидный пептид был выделен в
1995 году
и назван орфанин FQ или
ноцицептин
.
Изученная аминокислотная последовательность его предшественника,
, позволяет предположить существование препроноцицептин-производных нейропептидов, кроме орфанина FQ/ноцицептина.
Открыт также новый класс эндогенных опиоидных пептидов —
эндоморфины
.
Ling N, Burgus R, Guillemin R. "
от 28 мая 2020 на
Wayback Machine
."
Proceedings of the National Academy of Sciences
1976 Nov;
73
(11):3942-6.
Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S. "Isolation and structural organization of the human preproenkephalin gene."
Nature
1982 Jun 3;
297
(5865):431-4.
Horikawa S, Takai T, Toyosato M, Takahashi H, Noda M, Kakidani H et al. "Isolation and structural organization of the human preproenkephalin B gene."
Nature
Nature. 1983 Dec 8-14;
306
(5943):611-4.
Meunier J. C., Mollereau C., Toll L., et al.
Isolation and structure of the endogenous agonist of opioid receptor-like ORL1 receptor
(англ.)
// Nature : journal. — 1995. — October (
vol. 377
,
no. 6549
). —
P. 532—535
. —
doi
:
. —
.
Zadina J. E., Hackler L., Ge L. J., Kastin A. J.
A potent and selective endogenous agonist for the mu-opiate receptor
(англ.)
// Nature : journal. — 1997. — April (
vol. 386
,
no. 6624
). —
P. 499—502
. —
doi
:
. —
.
Ссылки
[www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3116.html Статья «Опиоидные пептиды» в Химической энциклопедии]
от 24 июля 2019 на
Wayback Machine
Обнаруженный физиологический ингибитор, который учёные назвали «опиорфин» (Opiorphin), действует в шесть раз мощнее морфия.