Interested Article - Краниосиностоз
- 2021-03-04
- 1
Краниосиностоз (краниостеноз, от греч. cranio — череп и synostosis — сращение костей) — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа , его деформации и внутричерепной гипертензии . Заболевание встречается у одного новорождённого на 2000, чаще наблюдается у мальчиков .
Классификация
Формы краниосиностоза зависят от характера деформации черепа :
- скафоцефалия — раннее сращение сагиттального шва, характеризующееся увеличением черепа в передне-заднем диаметре, а голова сужается;
- брахицефалия — раннее сращение венечного и ламбдовидного швов, характеризующееся увеличением черепа в поперечном диаметре;
- тригоноцефалия — раннее сращение метопических швов, характеризующееся треугольным выпячиванием черепа в области лба .
Этиопатогенез
Возникновение краниосиностоза связано с наследственными и . Основным этиологическим фактором заболевания является нарушение закладки костей черепа еще на эмбриональной стадии. Черепные швы могут сращиваться как во внутриутробный период, так и после рождения. Если зарастание швов произошло на внутриутробной стадии, то деформация черепа выражена ярче, а при сращении швов после рождения, деформация черепа происходит в меньшей степени .
Клиническая картина
Наиболее ярко выраженный признак данной аномалии — деформированный череп, в результате которого голова приобретает неестественную форму. Также выявить краниосиностоз можно по следующим симптомам :
- внутричерепная гипертензия ,
- тошнота и рвота ;
- головная боль ;
- менингеальные симптомы;
- психические расстройства ;
- судороги ;
- экзофтальм .
Диагностика
Основой диагностики краниосиностоза является обычное рентгенологическое исследование и компьютерная томография мозга .
Лечение
Основным методом эффективного лечения данной патологии является хирургическое увеличение объёма полости черепа. Хирургическое лечение включает в себя раннюю краниоэктомию коронарного шва и фронто-орбитальную репозицию для уменьшения проявлений дисморфизма и патологических изменений формы черепа. Операции по поводу синдрома Апера часто состоят из нескольких этапов, последний проводится в подростковом возрасте. Первый этап часто выполняется уже в 3 мес. Проведение этой операции на раннем сроке заболевания способствует полному регрессу всех симптомов .
Примечания
- ↑ Л. О. Бадалян. Детская неврология. — М. : Медицина, 1984. — С. 346—347. — 576 с.
- Л. А. Булахова. Справочник детского психиатра и невропатолога. — К. : Здоров'я, 1985. — С. 28. — 288 с. — 110 000 экз.
- Е. И. Гусев, А. Н. Коновалов, Г. С. Бурд. Неврология и нейрохирургия. — Медицина, 2000. — ISBN 5-225-00969-7 .
- ↑ А. П. Ромаданов, Н. М. Мосийчук. Нейрохирургия. — К. : Віща школа, 1990.
- Kabbani H; H; Raghuveer T.S. (англ.) // vol. 69 , no. 12 ). — P. 2863—2870 . — . 16 октября 2008 года. . — 2004. — 15 June (
- . neuro-online.ru. Дата обращения: 4 марта 2017. 17 февраля 2020 года.
|
Это
заготовка статьи
по медицине. Помогите Википедии, дополнив её.
|
- 2021-03-04
- 1