Премия Британской Академии в области телевидения
- 1 year ago
- 0
- 0
« Премия за прорыв в области медицины » ( англ. Breakthrough Prize in Life Sciences ) — ежегодная премия, присуждаемая за значительные (прорывные) достижения в области медицины и биологии , прежде всего — в вопросах лечения болезней и продления продолжительности человеческой жизни. Учреждена в 2013 году интернет-предпринимателями Юрием Мильнером ( Mail.ru Group ), Марком Цукербергом ( Facebook ), Сергеем Брином ( Google ) и его бывшей супругой Энн Воджицки ( 23andMe ). Для этого они создали фонд « Breakthrough Prize in Life Sciences Foundation », председателем совета директоров которого стал Артур Левинсон (глава совета директоров Apple ). Каждый год вручается до шести премий в размере 3 млн долларов каждому лауреату (в 2013 году учредителями было выделено 33 млн долл. на 11 премий), что делает её крупнейшей в мире научной премией в области биологии и медицины .
Первые одиннадцать лауреатов были выбраны Юрием Мильнером и другими учредителями . Имена были названы на пресс-конференции в Сан-Франциско 20 февраля 2013 года . Все награждённые входят в комитет, который выбирает следующих лауреатов.
Год | Лауреат | Место работы | Обоснование награды | Источник |
---|---|---|---|---|
2013 | Синъя Яманака |
Киотский университет
|
за создание индуцированных стволовых клеток . | |
Ханс Клеверс | Институт Хюбрехта | за открытие механизма работы сигнального пути Wnt . | ||
Корнелия Баргманн | Рокфеллеровский университет | за работы по генетике нервной системы и поведения и за изучение механизма образования синапсов . | ||
Дэвид Ботштейн | Принстонский университет | за разработку метода изучения наследственных заболеваний человека при помощи полиморфизмов в ДНК. | ||
Льюис Кэнтли | за открытие фосфоинозитид-3-киназы и её роли в метаболизме . | |||
Тития де Ланге | Рокфеллеровский университет | за работы по теломерам . | ||
Наполеоне Феррара | Калифорнийский университет в Сан-Диего | за исследование механизмов ангиогенеза , которые привели к разработке терапии рака и заболеваний глаз. | ||
Эрик Лэндер |
Гарвардский университет
Массачусетский технологический институт |
за работы в качестве одного из руководителей проекта « Геном человека ». | ||
Чарльз Сойерс |
Мемориальный онкологический центр им. Слоуна-Кеттеринга
|
за изучение онкогенов и разработку направленной терапии рака . | ||
Берт Фогельштейн | Университет Джонса Хопкинса | за изучение геномики рака и генов-онкосупрессоров . | ||
Роберт Вайнберг | Массачусетский технологический институт | за описание онкогенов человека. | ||
2014 | Джеймс Эллисон | Онкологический центр им. М. Д. Андерсона | за открытие способа блокады коингибиторной молекулы Т-клетки для эффективной терапии рака . | |
Мэлон Делонг | Университет Эмори | за научное обоснование метода лечения болезни Паркинсона путём глубокой стимуляции мозга. | ||
Майкл Холл | Базельский университет | за открытие MTOR - мишени иммунодепрессанта рапамицина и его роли в контроле роста клеток. | ||
Роберт Лангер | Массачусетский технологический институт | за открытия, ведущие к созданию управляемых систем высвобождения лекарственных препаратов в организме больного и создание новых биоматериалов. | ||
Ричард Лифтон | Йельский университет | за открытие генов и биохимических механизмов, которые вызывают гипертонию . | ||
Александр Варшавский | Калифорнийский технологический институт | за работы по изучению причин и молекулярных механизмов внутриклеточной деградации белка. | ||
2015 |
Дженнифер Даудна
Эмманюэль Шарпантье |
Калифорнийский университет в Беркли
|
за превращение древнего механизма бактериального иммунитета ( CRISPR / Cas9 ) в действенную технологию для изменения генома с широкими последствиями для всей биологии и медицины. | |
Виктор Эмброс
Гэри Равкан |
Гарвардская медицинская школа |
за открытие генетической регуляции микроРНК , класса малых РНК, которые препятствуют изменению или разрушению дополнительной целевой мРНК. | ||
Чарльз Дэвид Эллис | Рокфеллеровский университет | за открытие ковалентных модификаций гистонов и их важной роли в регуляции экспрессии генов и построении хроматина , углубляющее наше понимание болезней от врожденных пороков до рака. | ||
Алим-Луи Бенаби | Университет Жозефа Фурье | за открытие и новаторские исследования в разработке высокочастотной глубокой стимуляции мозга , которая произвела революцию в лечении болезни Паркинсона . | ||
2016 | Эдвард Бойден | Массачусетский технологический институт | за разработку и реализацию методов оптогенетики — метода программирования и возбуждения нейронов с помощью света. | |
Карл Дейссерот | Стэнфордский университет | за разработку и реализацию методов оптогенетики — метода программирования и возбуждения нейронов с помощью света. | ||
Джон Харди | Университетский колледж Лондона | за открытие мутаций в гене ( англ. ; APP), преждевременно вызывающем болезнь Альцгеймера . | ||
Хелен Хоббс | Юго-западный медицинский центр Техасского университета | за открытие генетических вариаций человека, которые изменяют уровень и распределение холестерина и других липидов, что открывает новые подходы к профилактике и предотвращению сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний печени . | ||
Сванте Паабо | Институт эволюционной антропологии общества Макса Планка | за новаторские исследования и установление последовательности древних ДНК и геномов , что по-новому осветило наше понимание путей происхождения современного человека и его эволюционные взаимоотношения с вымершими родственными видами, такими как неандертальцы , и эволюцию человеческих популяций. | ||
2017 | Стивен Элледж | Гарвардская медицинская школа | за исследование реакций эукариотических клеток на повреждение ДНК, давшие новые представления о развитии и лечении рака. | |
Калифорнийский университет в Санта-Крузе | за выявление центральной роли РНК в формировании — фундаментального механизма синтеза белка во всех клетках, тем самым связав современную биологию с вопросами происхождения жизни, а также дав объяснение каким образом множество природных антибиотиков разрушают синтез белка. | |||
Стэнфордский университет | за первопроходческое исследование Wnt-пути — одной из важнейших межклеточных сигнальных систем в вопросах развития, рака и биологии стволовых клеток. | |||
Ёсинори Осуми | Токийский технологический институт | за исследование автофагии — системы переработки клетками собственных маловажных или повреждённых компонентов в питательные вещества. | ||
Худа Зогби |
|
за открытие генетических причин и биохимических механизмов спиноцеребеллярной атаксии и синдрома Ретта — наблюдения, которые дали новые представления о патогенезе нейродегенеративных и заболеваний. | ||
2018 | Джоан Чори |
Оригинальный текст
(англ.)
For discovering how plants optimize their growth, development, and cellular structure to transform sunlight into chemical energy.
|
||
Питер Уолтер
Мори Кадзутоси |
Калифорнийский университет в Сан-Франциско
Киотский университет |
Оригинальный текст
(англ.)
For elucidating the unfolded protein response, a cellular quality-control system that detects disease-causing unfolded proteins and directs cells to take corrective measures.
|
||
Оксфордский университет | за объяснение сложного механизма, который опосредует деликатный процесс разделения удвоенных хромосом во время деления клетки, который тем самым предотвращает рак и другие заболевания. | |||
Калифорнийский университет в Сан-Диего |
Оригинальный текст
(англ.)
For elucidating the molecular pathogenesis of a type of inherited ALS, including the role of glia in neurodegeneration, and for establishing antisense oligonucleotide therapy in animal models of ALS and Huntington’s disease.
|
|||
2019 |
|
Лаборатория в Колд-Спринг-Харбор |
за разработку эффективной антисмысловой олигонуклеотидной терапии для детей с нейродегенеративным заболеванием спинальной мышечной атрофией . | |
Анжелика Амон | Массачусетский технологический институт | за изучение последствий анеуплоидии — аномального количества хромосом , возникающего в результате неправильного разделения хромосом. | ||
Сяовэй Чжуан | Гарвардский университет | за открытие скрытых структур в клетках путём разработки метода микроскопии сверхвысокого разрешения, преодолевшего фундаментальный предел пространственного разрешения оптической микроскопии . | ||
Чэнь Чжицзянь | Юго-западный медицинский центр Техасского университета | за выяснение того, как ДНК вызывает иммунные и аутоиммунные реакции изнутри клетки, путём открытия ДНК-чувствительного фермента cGAS. | ||
2020 | Джеффри Фридман |
Оригинальный текст
(англ.)
For the discovery of a new endocrine system through which adipose tissue signals the brain to regulate food intake.
|
||
Артур Хорвич
Франц-Ульрих Хартль |
Оригинальный текст
(англ.)
For discovering functions of molecular chaperones in mediating protein folding and preventing protein aggregation.
|
|||
Дэвид Джулиус |
Оригинальный текст
(англ.)
For discovering molecules, cells, and mechanisms underlying pain sensation.
|
|||
Оригинальный текст
(англ.)
For discovering TDP43 protein aggregates in frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis, and revealing that different forms of alpha-synuclein, in different cell types, underlie Parkinson’s disease and Multiple System Atrophy.
|
||||
2021 |
Оригинальный текст
(англ.)
For elucidating a quality control pathway that clears damaged mitochondria and thereby protects against Parkinson’s Disease.
|
|||
Оригинальный текст
(англ.)
For developing a technology that allowed the design of proteins never seen before in nature, including novel proteins that have the potential for therapeutic intervention in human diseases.
|
||||
Кэтрин Дюлак |
Оригинальный текст
(англ.)
For deconstructing the complex behavior of parenting to the level of cell-types and their wiring, and demonstrating that the neural circuits governing both male and female-specific parenting behaviors are present in both sexes.
|
|||
Оригинальный текст
(англ.)
For discovering that fetal DNA is present in maternal blood and can be used for the prenatal testing of trisomy 21 and other genetic disorders.
|
||||
2022 |
за выяснения молекулярной основы нейродегенеративных и сердечных транстиретиновых заболеваний, а также за разработку тафамидиса, препарата, замедляющего их прогрессирование
Оригинальный текст
(англ.)
For elucidating the molecular basis of neurodegenerative and cardiac transthyretin diseases, and for developing tafamidis, a drug that slows their progression.
|
|||
Каталин Карико
Дрю Вайсман |
за разработку технологии модифицированной
РНК
, которая позволила быстро разработать эффективные вакцины против
COVID-19
Оригинальный текст
(англ.)
For engineering modified RNA technology which enabled rapid development of effective COVID-19 vaccines.
|
|||
Шанкар Баласубраманиан
|
за разработку надежного и доступного метода определения последовательностей
ДНК
в массовом масштабе, который изменил практику науки и медицины
Оригинальный текст
(англ.)
For the development of a robust and affordable method to determine DNA sequences on a massive scale, which has transformed the practice of science and medicine.
|