Interested Article - Фаллотоксины

Структурная формула фаллоидина , наиболее распространённого из фаллотоксинов

Фаллотоксины , также фаллоидины — группа органических соединений , представляют собой циклические гептапептиды, состоящие из 7 аминокислотных остатков, соединенные мостиками боковых цепей остатков триптофана и цистеина . За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию . Чрезвычайно токсичные, проявляют гепатотоксическое воздействие , вызывают поражения клеток паренхимы печени ( некрозы ). Встречаются вместе с аматоксинами в плодовых телах грибов рода Аманита .

Источники фаллотоксинов

Основными источниками фаллотоксинов являются смертельно опасные грибы рода Аманита .

  • Бледная поганка, самый распространённый смертельно опасный гриб, содержащий фаллотоксины, где впервые они и были обнаружены.
    Бледная поганка , самый распространённый смертельно опасный гриб, содержащий фаллотоксины, где впервые они и были обнаружены.
  • Мухомор весенний или поганка весенняя, смертельно опасный гриб, содержащий большое количество фаллотоксинов.
    Мухомор весенний или поганка весенняя, смертельно опасный гриб, содержащий большое количество фаллотоксинов.
  • Мухомор вонючий или белая поганка, ещё один из смертельно опасных грибов рода Аманита.
    Мухомор вонючий или белая поганка, ещё один из смертельно опасных грибов рода Аманита.

Структура

Структурная формула фаллотоксинов; вариабельные группы представлены в виде R 1 R 4

Известные виды фаллотоксинов представлены в виде таблицы:

Название R 1 R 2 R 3 R 4
CH 2 CH(OH)(CH 3 ) 2 CH(CH 3 ) 2 CH(OH)COOH OH
CH 2 C(OH)(CH 3 )CH 2 OH CH(CH 3 ) 2 CH(OH)COOH OH
CH 2 C(OH)(CH 2 OH) 2 CH(CH 3 ) 2 CH(OH)COOH OH
CH 2 C(OH)(CH 2 OH) 2 CH 3 CH(OH)CH 3 OH
Фаллоидин CH 2 C(OH)(CH 3 )CH 2 OH CH 3 CH(OH)CH 3 OH
CH 2 CH(OH)(CH 3 ) 2 CH 3 CH(OH)CH 3 OH
CH 2 CH(OH)(CH 3 ) 2 CH 3 CH(OH)CH 3 H

Токсикология

Примечания

  1. Бартон Д., Оллис У. Д. Общая органическая химия. — М. : Химия, 1986. — С. 317. — 704 с.

Same as Фаллотоксины