Interested Article - Стеркобилин

lorelei
  • 2021-08-29
  • 2

Стеркобилин — тетрапиррольный желчный пигмент и конечный продукт метаболизма гема . Именно он придаёт человеческим фекалиям коричневый цвет и был впервые выделен из них в чистом виде в 1932 году. Стеркобилин (и связанный с ним уробилин ) может быть использован как маркер для биохимической идентификации уровня фекальной загрязнённости рек.

Метаболизм

Стеркобилин образуется в результате разрушения половины гема из эритроцитов. Макрофаги разрушают стареющие эритроциты и разрушает их гем, преобразуя его в биливердин , который быстро становится свободным билирубином . Билирубин прочно связывается с белками плазмы (в основном альбумином) в кровотоке и далее транспортируется в печень , где он соединяется с одной или двумя молекулами глукуроновой кислоты, выпадая в осадок в виде , а потом секретируется вместе с желчью в тонкую кишку. Там некоторые билирубинглукурониды преобразуются обратно в билирубин при помощи бактериальных ферментов в подвздошной кишке . Билирубин далее превращается в бесцветный уробилиноген . Весь уробилиноген оставшийся в толстой кишке становится стеркобилиногеном и наконец окисляется до стеркобилина, придающего человеческим фекалиям коричневый цвет. Далее он экскрегируется вместе с фекалиями.

Oбструктивная желтуха

При обструктивной желтухе , билирубин не достигает тонкой кишки, а значит стеркобилиноген не формируется. В результате не получается и стеркобилина. Недостаток стеркобилина и других желчных пигментов приводит к тому, что кал становится глинистого цвета.

Коричневые пигменты в желчных камнях

Результаты анализов двух детей, страдающих холелитиазом , выявили, что существенное количество стеркобилина содержалось в желчных камнях. Исследователи предположили, что желчные камни могут формироваться спонтанно у детей, страдающих бактериальными инфекциями желчных протоков.

Роль в лечении заболеваний

В 1996 году исследование проведённое МакФилом показало, что стеркобилин и другие связанные с ним пиррольные пигменты, включая уробилин , биливердин , и , в малых микромолярных концентрациях возможно являются новым классом HIV-1 - . Эти пигменты были выбраны исследователями из-за сходной формы с протеазным ингибитором HIV-1. В дальнейшем исследователи планируют изучить фармакологическую эффективность этих пигментов.

См. также

Источники

  1. ↑ Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3
  2. ↑ Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3.
  3. Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: a cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. ISBN 1-4160-2328-3 .
  4. Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). "The formation in vitro of stercobilin from bilirubin." J Biol Chem. 238:1122-3.
  5. Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). "Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography". Clin Chem. 44(2):345-6.
  6. Seyfried H, Klicpera M, Leithner C, Penner E (1976). "Bilirubin metabolism". Wien Klin Wochenschr. 88:477-82.
  7. Seyfried H, Klicpera M, Leithner C, Penner E (1976). “Bilirubin metabolism”. Wien Klin Wochenschr. 88:477-82.
  8. Treem WR, Malet PF, Gourley GR, Hyams JS (1989). “Bile and stone analysis in two infants with brown pigment gallstones and infected bile”. Gastroenterology 96(2 Pt 1):519-23.
  9. McPhee F, Caldera P, Bemis G, McDonagh A, Kuntz I, and Craik C (1996). “Bile pigments as HIV-1 protease inhibitors and their effects on HIV-1 viral maturation and infectivity in vitro”. Biochem. J. 320: 681–686

Внешние ссылки

Источник —

lorelei
  • 2021-08-29
  • 2
  • Tags:

Same as Стеркобилин

The title for the last searches