Interested Article - Оглюфанид

Оглюфанид ( МНН Oglufanidum , L-α-глутамил-L-триптофан, торговое название «Тимоген» ) — синтетический дипептид ( глутамил - триптофан , Glu-Trp), идентичный природному соединению, выделенному хроматографическим методом из экстракта тимуса (вилочковой железы) [ источник не указан 3866 дней ] .

Производится фирмой « Цитомед медико-биологический научно-производственный комплекс ЗАО» в виде раствора в ампулах для внутримышечного введения , назального спрея и крема . В сочетании с аскорбиновой кислотой и бендазолом производится под названием " Цитовир-3 " в виде капсул , сиропа для детей и порошка для приготовления раствора для приёма внутрь .

История

Тимоген был разработан коллективом ленинградских и московских учёных для лечения иммунодефицитных состояний . В 1990 г. разрешен к медицинскому применению.

Фармакологические свойства

Glu-Trp стимулирует пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов , повышая уровень метаболических маркеров клеток — 5′-эктонуклеотидазы, аденозиндезаминазы, пуриннуклеозидфосфорилазы, активируя трансмембранный обмен Са 2+ клеткой, перераспределяя внутриклеточное содержание цАМФ и цГМФ за счет изменения активности ферментов метаболизма циклических нуклеотидов. Оказывает влияние на процессы репликации, транскрипции и репарации ДНК, индуцирующие экспрессию генов защитных систем клеток и митохондрий. Обладает антимутагенным действием, снижая уровень хромосомных аберраций в лимфоцитах при воздействии радиационных и токсикохимических факторов. Стимулирует колониеобразующую активность клеток костного мозга, индуцирует экспрессию дифференцировочных рецепторов на лимфоцитах, нормализует количество CD3 + -, CD4 + - и CD8 + -лимфоцитов.

Оказывает регуляторное влияние на продукцию IgA, IgG, IgM и IgE. Способствует нормализации показателей гуморального иммунитета при послеоперационных гнойно-септических осложнениях, увеличивая содержание CD19 + -лимфоцитов и стимулируя продукцию Ig A и Ig G. Вызывает увеличение CD8 + -клеток, способствует снижению уровня IgE при аллергических заболеваниях.

Glu-Trp повышает цитотоксичность лимфоцитов, активность NK-клеток, стимулирует функциональную активность нейтрофилов и моноцитов крови, активирует фагоцитоз. Нормализует содержание провоспалительных (ИЛ-1β, ИЛ-8, ФНОα) и противовоспалительных (TGFβ1, ИЛ-10) цитокинов при гнойно-воспалительных заболеваниях. Стимулирует процессы регенерации тканей, ускоряет заживление ран, активизирует функции клеток соединительной ткани, эндотелиоцитов, макрофагов и лейкоцитов в очаге повреждения. Ингибирует продукцию гистамина и серотонина при воспалении.

Оказывает антиоксидантное действие, способствуя снижению содержания продуктов перекисного окисления липидов и стимулируя продукцию и повышение активности ферментов антиоксидантной защиты — каталазы, супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы при патологических состояниях и заболеваниях, сопровождающихся накоплением свободных радикалов. Способствует нормализации активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и щелочной фосфатазы при хроническом гепатите вирусной и токсической этиологии, активности амилазы и липазы при хроническом панкреатите, ферментов пристеночного пищеварения (аминопептидазы М, глицил-L-лейциндипептидазы) в различных разделах кишечника при воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Glu-Trp обладает стресспротекторным и адаптогенным действием, оказывая регулирующее влияние на уровень нейромедиаторов: дофамина, серотонина, норадреналина, ацетилхолина, ГАМК, глицина и эндогенных опиатов

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета:

Примечания

  1. (англ.) . WHO Drug Information, Vol. 16, No. 3, 2002 . Всемирная организация здравоохранения (2002). Дата обращения: 26 июля 2013. 30 августа 2013 года.
  2. . Государственный реестр лекарственных средств. Дата обращения: 30 октября 2018. 30 августа 2013 года.
  3. Хавинсон В. Х. , Жуков В. В., Дейгин В. И., Коротков А. М. Влияние тималина и синтетического пептида тимуса на активность ферментов метаболизма пуриновых нуклеотидов в тимоцитах // Тез. докл. науч. конф. «Биохимия — медицине». Л., 1988. С. 198—199.
  4. Яковлев Г. М., Хавинсон В. Х. , Морозов В. Г. и др. Сравнительное изучение биологической активности тималина и синтетического пептида тимуса // Тез. докл. науч. конф. «Биохимия — медицине». Л., 1988. С. 217—218.
  5. Клиническая фармакология тимогена / Под ред. В. С. Смирнова. СПб.: ФАРМин-декс, 2004. 172 с. ISBN 5-9440-3015-1
  6. « Кузник Б. И. , Лиханов И. Д., Цепелев В. Л., Сизоненко В. А.» Теоретические и клинические аспекты биорегулирующей терапии в хирургии и травматологии. Новосибирск: Наука, 2008. 311 с.
  7. «Морозов В. Г., Хавинсон В. Х., Малинин В. В.» Пептидные тимомиметики. СПб.: Наука, 2000. 158 с.
  8. «Новиков В. С., Смирнов В. С.» Иммунофизиология экстремальных состояний. СПб.: Наука, 1995. 172 с.
  9. «Хавинсон В. Х., Анисимов С. В., Малинин В. В., Анисимов В. Н.» Пептидная регуля-ция генома и старение. М.: Издательство РАМН, 2005. 208 с.
Источник —

Same as Оглюфанид