Interested Article - Алкафтадин

Алкафтадин — лекарственный препарат для лечения аллергического конъюнктивита . Одобрен для применения: США (2010) .

Механизм действия

Антагонист H1-рецепторов .

Показания

Аллергический конъюнктивит .

Противопоказания

Гиперчувствительность .

Способ применения

Глазные капли . 1 капля - 1 раз в день.

Побочные эффекты

В исследованиях, сравнивающих эффективность олопатадина к алькафтадину, не было показано увеличению неблагоприятных последствий в результате увеличения дозы от 0,05% до 0,1% и до 0,25%. Наиболее распространенным видимым побочным эффектом является раздражение в месте применения .

Продажи

Продажи для алкафтадина компанией Allergan начались в июле 2010 года. С периода июля 2010 года до марта 2012 года совокупные продажи достигли 139 тысячи рецептов. Из этих 139 000 рецептов было 104 тысячи уникальных пациентов. В марте 2012 года алкафтадин превысил продажи элестата, и эта тенденция может продолжиться, поскольку выписывающие рецепты врачи считают алкафтадин наиболее действенным препаратом .

Примечания

↑ (англ.) . DailyMed . U. S. National Library of Medicine.
(англ.) . FDA . Дата обращения: 26 апреля 2020. 29 сентября 2021 года.
(неопр.) . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (1999). Дата обращения: 29 декабря 2021. 10 июня 2020 года.
Greiner JV, Edwards-Swanson K, Ingerman A (January 2011). . Clinical Ophthalmology . 5 : 87—93. doi : . PMC . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )
(неопр.) . Drug Use Review . U.S. Food and Drug Administration (21 июня 2012). 15 февраля 2017 года.

[dailymed-1] (англ.) . DailyMed . U. S. National Library of Medicine.

[2] (англ.) . FDA . Дата обращения: 26 апреля 2020. 29 сентября 2021 года.

[3] (неопр.) . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (1999). Дата обращения: 29 декабря 2021. 10 июня 2020 года.

[Greiner-4] Greiner JV, Edwards-Swanson K, Ingerman A (January 2011). . Clinical Ophthalmology . 5 : 87—93. doi : . PMC . PMID . {{ cite journal }} : Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) ( ссылка )

[5] (неопр.) . Drug Use Review . U.S. Food and Drug Administration (21 июня 2012). 15 февраля 2017 года.