Interested Article - Реактив Толленса

Проба с реагентом Толленса. Слева — положительная проба (реакция с альдегидом ). Справа — отрицательная проба (реакция с кетоном )

Реакти́в То́лленса (гидроксид диамминсеребра(I)) — щелочной раствор аммиаката серебра [Ag(NH 3 ) 2 ]ОН. При взаимодействии с восстановителями образует серебро в виде чёрного осадка или блестящего «зеркала» на стенках реакционного сосуда (иногда при небольшом нагревании).

История

Предложен в 1881.

Получение

Приготавливается непосредственно перед применением из растворов AgNO 3 , NaOH и NH 4 OH. Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед применением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объёмом раствора 1 г едкого натра в 10 мл воды; выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака.

Реакции

Реакция «серебряного зеркала» — это реакция восстановления серебра в аммиачном растворе оксида серебра (реактив Толленса). В водном растворе аммиака оксид серебра образует комплексное соединение — гидроксид диамминсеребра [Ag(NH 3 ) 2 ]OH:

при действии которого на альдегид происходит окислительно-восстановительная реакция с образованием соли аммония:

Серебряное зеркало образуется в том случае, если восстанавливающееся серебро осаждается на гладких стенках сосуда из не слишком концентрированных растворов. Малейшие загрязнения мешают восстанавливающемуся серебру «уцепиться» за стекло и заставляют его выделяться в виде рыхлого осадка.

Также возможна реакция с ацетиленом . В результате выпадает осадок белого цвета — ацетиленид серебра , очень неустойчивое взрывчатое вещество.

Применение

Позволяет обнаружить альдегиды , восстанавливающие сахара , , α-дикетоны, гидроксикарбоновые кислоты , первичные , аминофенолы , алкил- и арил-гидроксиламины, алкил- и арилгидразины.

См. также

Источники

  • ,
Источник —

Same as Реактив Толленса