Interested Article - Манногептулоза
- 2020-04-27
- 1
Манногептуло́за — природный моносахарид , представитель гептоз . В природе встречается в кетоформе , в виде D- стереоизомера .
Свойства
Белое кристаллическое вещество, растворимо в воде. Удельное вращение в водном растворе +29,0°.
Относится к восстанавливающим сахарам, в частности, даёт реакцию с реактивом Бенедикта .
На хроматограммах при обработке раствором 0,5 % орцина и 15 % трихлоруксусной кислоты в бутаноле и последующем прогревании даёт, как и седогептулоза , синевато-зелёные пятна, в отличие от кетогексоз, дающих жёлтую окраску .
Не сбраживается дрожжами. Организмом человека усваивается только после предварительного превращения в гексозы .
Распространение
В больших количествах содержится в плодах авокадо , из которых была выделена F. B. La Forge в 1917 г., что было первым выделением гептозы из природного сырья. При восстановлении образует соответствующий многоатомный спирт персеит, также содержащийся в плодах, листьях и семенах этого растения . В следовых количествах обнаружена в плодах манго и маракуйи .
Получение
Была синтезирована из D-манно-D- гала -гептозы реакцией енолизации Лобри де Брюйна.
При синтезе из D-арабинозы с использованием натриевой соли нитроэтанола образуется смесь с D-глюкогептулозой .
Смесь манногептулозы и седогетулозы образуется при окислении многоатомного спирта α-седогептулола (волемитола) с участием бактерий рода Acetobacter .
Может быть получена из 2,3,4,5,6-пента-O-бензил-D-маннозы путём образования из неё по реакции Виттига олефинированного производного с последующим его окислением перманганатом калия для получения 2-гидроксиоксиранового производного, которое затем подвергается дебензилированию и гидролизу .
Биологическое действие
Является ингибитором глюкокиназы и подавляет фосфорилирование глюкозы , снижая стимуляцию выработки и секреции инсулина . Подавляет синтез жирных кислот в печени, однако не влияет на их образование в жировой ткани . Предложена в качестве миметика калорической рестрикции (вещества, имитирующего голодание) для борьбы с метаболическим синдромом .
Примечания
- Roe J. H. , Hudson C. S. // Journal of Biological Chemistry. — 1935. — Т. 112 , № 2 . — С. 443—449 .
- Досон Р. , Эллиот Д. , Эллиот У. , Джонс К. . — М. : Мир, 1991. — С. 401. — 544 с. — ISBN 5-03-001032-7 . 8 августа 2014 года. . Дата обращения: 30 июля 2014. Архивировано 8 августа 2014 года.
- ↑ Кретович В. Л. Биохимия растений. — М. : Высшая школа, 1986. — 503 с.
- Ogata J. N. , Kavano Y. , Bevenue A. , Casarett L. J. // Journal of Agricultural and Food Chemistry. — 1972. — Т. 20 , № 1 . — С. 113—115 . — doi : . 12 апреля 2022 года.
- Pigman W. . — Elsevier, 1957. — С. 111. — 920 с.
- Stewart L. C. , Richtmyer N. K. , Hudson C. S. // Journal of the American Chemical Society. — 1949. — Т. 71 , № 10 . — С. 3532–3534 . — doi : .
- Cheng J. , Fang Zh. , Li S. , Zheng B. , Jiang J. // Carbohydrate Research. — 2009. — Т. 344 , № 15 . — С. 2093—2095 . — doi : . 24 сентября 2015 года.
- Klain G. J. , Meikle A. W. // Journal of Nutrition. — 1974. — Т. 104 , № 4 . — С. 473—477 .
- Roth G. , Hayek M. , Massimino S. et al. // Experimental Biology. — 2009. 17 апреля 2015 года.
- 2020-04-27
- 1