Interested Article - Трис

Трис ( англ. Tris, THAM ) — сокращённое название химического соединения трис(гидроксиметил)аминометана (HOCH 2 ) 3 CNH 2 . Трис широко используется в биохимии и молекулярной биологии в качестве буферного раствора , например, в буферных системах TAE и , для растворения нуклеиновых кислот . По химической структуре трис является первичным амином и имеет характерные для аминов свойства, например, конденсируется с альдегидами .

Буферные свойства

Трис имеет pK a 8,06, и эффективен в качестве буфера при pH от 7,0 до 9,2.

Значение pK a снижается приблизительно на 0,03 при снижении температуры на один градус Цельсия.

Широко распространённый вариант буферного раствора, Трис-HCl, является кислой солью. Когда pH раствора соответствует pKa, концентрации противоионов равны (OH- для трис-HCl и H+ для трис-основания).

Показано, что трис ингибирует некоторые ферменты, и поэтому при изучении белков должен использоваться с осторожностью.

Синтез

Трис синтезируют в две стадии из нитрометана через интермедиат (HOCH 2 ) 3 CNO 2 . Восстановление последнего дает трис(гидроксиметил)аминометан.

Применение

Буферные свойства при рН 7—9 соответствуют физиологическим значениям рН для большинства организмов. Эти свойства и низкая стоимость делают трис одним из лучших буферов для биохимии и молекулярной биологии. Трис используют в качестве первичного стандарта для растворов кислот при химическом анализе.

Трис используют в качестве альтернативы гидрокарбонату натрия при лечении метаболического ацидоза .

См. также

Примечания

  1. Gomori, G., от 26 июля 2011 на Wayback Machine . Methods Enzymology., 1, 138—146 (1955).
  2. El-Harakany, A.A.; Abdel Halima, F.M. and Barakat, A.O. Dissociation constants and related thermodynamic quantities of the protonated acid form of tris-(hydroxymethyl)-aminomethane in mixtures of 2-methoxyethanol and water at different temperatures (англ.) // (англ.) : journal. — 1984. — Vol. 162 , no. 1—2 . — P. 285—305 . — doi : .
  3. Vega, C.A.; Butler, R.A. et al . Thermodynamics of the Dissociation of Protonated Tris(hydroxymethy1)aminomethane in 25 and 50 wt % 2-Propanol from 5 to 45 °C (англ.) // J. Chem. Eng. Data : journal. — 1985. — Vol. 30 . — P. 376—379 . — doi : .
  4. Desmarais, WT; et al. The 1.20 Å resolution crystal structure of the aminopeptidase from Aeromonas proteolytica complexed with Tris: A tale of buffer inhibition (англ.) // Structure : journal. — 2002. — Vol. 10 , no. 8 . — P. 1063—1072 . — doi : . — .
  5. Ghalanbor, Z; et al. Binding of Tris to Bacillus licheniformis alpha-amylase can affect its starch hydrolysis activity. (англ.) // Protein Peptide Lett. : journal. — 2008. — Vol. 15 , no. 2 . — P. 212—214 . — doi : . — .
  6. Markofsky, Sheldon B. Nitro Compounds, Aliphatic (неопр.) . — 2000. — doi : .
  7. Kallet, RH; Jasmer R.M., Luce JM et al. The treatment of acidosis in acute lung injury with tris-hydroxymethyl aminomethane (THAM) (англ.) // (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 161 , no. 4 . — P. 1149—1153 . — .
Источник —

Same as Трис