Interested Article - Нокодазол

Нокодазол органическое соединение , обладающее антимитогенной и антинеопластической активностью, достигаемой за счёт деполимеризации микротрубочек в цитоплазме клеток . Применяется при экспериментальной химиотерапии злокачественных опухолей in vitro и in vivo .

Сходным действием обладают некоторые другие вещества, например винкристин и . Нокодазол широко применяется в медицинских и биологических исследованиях, например для синхронизации клеточного цикла и фрагментацию комплекса Гольджи .

Механизм действия

Вызывает остановку клеточного цикла в G2 или М фазе. Механизм действия связан с нарушением полимеризации микротрубочек, в результате чего они теряют способность прикрепиться к кинетохорам и деление клетки останавливается. Для исследовательских целей нокодазол обычно применяется в концентрации 40—100 нг/мл в течение 12 — 18 часов. Длительная остановка клеточного цикла в митозе обычно приводит к запуску процесса апоптоза в клетке.

Синтез

Нокодазол может быть синтезирован из (4-фторфенил)(тиофен-2-ил)метанона.

Синтез нокодазола.

Примечания

  1. R J Vasquez, B Howell, A M Yvon, P Wadsworth, and L Cassimeris. (англ.) // Mol Biol Cell.. — 1997. — Iss. June; 8(6): . — P. 973–985. . 30 апреля 2022 года.
  2. Hye Joung Choi, Masayuki Fukui, and Bao Ting Zhu. // PLoS One.. — 2011; 6(8): e24312..
  3. Jordan MA, Wilson L. Microtubules and actin filaments: dynamic targets for cancer chemotherapy. // Curr Opin Cell Biol.. — 1998 Feb;10(1):123-130.. — PMID PMID: 9484604.
  4. Ghanem Atassi, H.J. Tagnon. // European Journal of Cancer.. — 1975; 11 : 599-607.. 24 сентября 2015 года.
  5. 10. Storrie B., Yang W. (англ.) // Biochim. Biophys. Acta.. — 1998. — Iss. Aug 14; 1404(1-2): . — P. 127-137. . 24 сентября 2015 года.


Источник —

Same as Нокодазол