Interested Article - Ацилан тёмно-зелёный Б
![](/images/009/163/9163798/1.jpg?rand=817417)
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/e97abd871ea2793ffa98f430ed268c35.gif)
- 2020-03-09
- 2
Ацилан тёмно-зелёный Б — органическое соединение с химической формулой C 22 H 16 N 6 O 7 S 2 Na 2 , первичный дисазокраситель , применяемый для окраски шерсти в зелёный цвет .
Как и другие , данный краситель закрепляется в первую очередь за счёт ионного взаимодействия. Диссоциация сульфогруппы в молекуле красителя даёт окрашенный анион , взаимодействующий с замещёнными аммонийными группами субстрата.
Синонимы: азотёмно-зелёный А, Acid Green 20, C.I. 247, C.I.20495.
Получение
Получают в два этапа. На первом этапе в две стадии синтезируют краситель
, из которого потом путём восстановления готовят ацилан тёмно-зелёный .-
-
Схема получения Ацилана тёмно-зелёного Б
-
Получение кислотного сине-чёрного
Синтез ведётся исходя из Аш-кислоты , с которой последовательно сочетают две диазосоставляющие. Первое сочетание проводят, применяя так называемый «обратный порядок»: добавлением соды или щёлочи к суспензии Аш-кислоты в воде получают слабокислый раствор, который приливают к охлаждённому до 4—5 °C раствору соли п -нитробензолдиазония .
Образующуюся в ходе первой стадии суспензию моноазокрасителя обрабатывают содой, охлаждают до 5—7 °С и добавляют к ней раствор соли бензолдиазония. Продукт выделяют хлоридом натрия .
Получение ацилана тёмно-зелёного Б
На втором этапе в кислотном сине-чёрном восстанавливают нитрогруппу с помощью сульфида натрия при 25 °C, получая ацилан тёмно-зелёный Б .
Другие способы
Краситель можно получить другим способом: на первой стадии, в кислой среде нужно сочетать H-кислоту c 4-ацетиламинодиазобензолом, затем в щелочной среде провести второе сочетание с диазобензолом и дальше гидролизовать ацетиламиногруппу, но такой способ синтеза даёт менее чистый продукт, чем способ с восстановлением нитрогруппы .
Применение
Используется как тёмно-зелёный краситель для шерсти .
Примечания
- ↑ , с. 203.
- ↑ , с. 382―383.
- , с. 195.
Литература
- Коган И. М. Химия красителей. — М. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956.
- Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. — изд. 3-е, перераб и доп.. — М. : Химия, 1984.
- Цоллингер Г. Химия азокрасителей. — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960.
![](https://cdn.wafarin.com/avatars/e97abd871ea2793ffa98f430ed268c35.gif)
- 2020-03-09
- 2