Interested Article - Ацилан тёмно-зелёный Б

Ацилан тёмно-зелёный Б органическое соединение с химической формулой C 22 H 16 N 6 O 7 S 2 Na 2 , первичный дисазокраситель , применяемый для окраски шерсти в зелёный цвет .

Как и другие , данный краситель закрепляется в первую очередь за счёт ионного взаимодействия. Диссоциация сульфогруппы в молекуле красителя даёт окрашенный анион , взаимодействующий с замещёнными аммонийными группами субстрата.

Синонимы: азотёмно-зелёный А, Acid Green 20, C.I. 247, C.I.20495.

Получение

Получают в два этапа. На первом этапе в две стадии синтезируют краситель (англ.) , из которого потом путём восстановления готовят ацилан тёмно-зелёный .

Схема получения Ацилана тёмно-зелёного Б

Получение кислотного сине-чёрного

Синтез ведётся исходя из Аш-кислоты , с которой последовательно сочетают две диазосоставляющие. Первое сочетание проводят, применяя так называемый «обратный порядок»: добавлением соды или щёлочи к суспензии Аш-кислоты в воде получают слабокислый раствор, который приливают к охлаждённому до 4—5 °C раствору соли п -нитробензолдиазония .

Образующуюся в ходе первой стадии суспензию моноазокрасителя обрабатывают содой, охлаждают до 5—7 °С и добавляют к ней раствор соли бензолдиазония. Продукт выделяют хлоридом натрия .

Получение ацилана тёмно-зелёного Б

На втором этапе в кислотном сине-чёрном восстанавливают нитрогруппу с помощью сульфида натрия при 25 °C, получая ацилан тёмно-зелёный Б .

Другие способы

Краситель можно получить другим способом: на первой стадии, в кислой среде нужно сочетать H-кислоту c 4-ацетиламинодиазобензолом, затем в щелочной среде провести второе сочетание с диазобензолом и дальше гидролизовать ацетиламиногруппу, но такой способ синтеза даёт менее чистый продукт, чем способ с восстановлением нитрогруппы .

Применение

Используется как тёмно-зелёный краситель для шерсти .

Примечания

  1. , с. 203.
  2. , с. 382―383.
  3. , с. 195.

Литература

  • Коган И. М. Химия красителей. — М. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1956.
  • Степанов Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей. — изд. 3-е, перераб и доп.. — М. : Химия, 1984.
  • Цоллингер Г. Химия азокрасителей. — Л. : Государственное научно-техническое издательство химической литературы, 1960.
Источник —

Same as Ацилан тёмно-зелёный Б