Дефект 25-гидроксилазы — редкое заболевание с возможно аутосомно-рециссивным механизмом наследования.

Клинически напоминает витамин-Д-дефицитный рахит с поздним началом.

В лечении с успехом применяется кальцидиол (натуральный метаболит витамина Д, гидроксилированный только в 25 положении и являющийся циркулирующей формой витамина Д) в возрастных дозировках.

Литература

• Е. В. Туш. Рахит и рахитоподобные заболевания, Н.Новгород, 2007, с.77-78
• А. Ю. Асанов. Основы генетики и наследсввенные нарушения развития у детей, М,2003, с.144-146

Это заготовка статьи по медицине. Помогите Википедии, дополнив её.

Для улучшения этой статьи желательно : Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источники , подтверждающие написанное . Оформить статью по правилам . После исправления проблемы исключите её из списка. Удалите шаблон, если устранены все недостатки.