Тиреотоксический криз
- 1 year ago
- 0
- 0
Аддисони́ческий криз ( гипоадрена́ловый криз , о́страя надпо́чечниковая недоста́точность , острая недостаточность коры надпочечников , апоплексия надпочечников или гипокортици́зм , англ. Addisonian crisis ) — тяжёлое состояние, проявляющееся резкой адинамией , сосудистым коллапсом , постепенным затемнением сознания. Развивается при внезапном снижении или прекращении секреции гормонов коры надпочечников . Иногда сопровождается умеренной или тяжёлой гиперкальциемией .
Чаще развивается у пациентов с первичным или третичным гипокортицизмом , а также может быть первым признаком латентно протекающих недиагностированных болезни Аддисона и синдрома Шмидта . Гипоадреналовый криз может быть вызван двусторонним кровоизлиянием в надпочечники , например при передозировке гепарина .
Гипоадреналовый криз могут спровоцировать: тяжёлые инфекции ( менингококковая инфекция , дифтерия , токсические формы гриппа ), травма или хирургическое вмешательство у пациентов с хронической надпочечниковой недостаточностью .
Острая недостаточность коры надпочечников характеризуется крайне низкой концентрацией в плазме крови кортизола , кортикостерона , альдостерона , дезоксикортикостерона . Экскреция также заметно снижена. Содержание в плазме крови АКТГ высокое. Имеются признаки нарушения минерального и водного обмена .
Основные клинические проявления: высокая лихорадка , дегидратация , тошнота , рвота , боли в мышцах, падение артериального давления , которое быстро приводит к обмороку . При дефиците минералокортикоидов наблюдаются гиперкалиемия и гипонатриемия . Дегидратация приводит к повышению уровня азота мочевины плазмы крови и (не всегда) к гиперкальциемии .
Причины гиперкальциемии при гипоадреналовом кризе: снижение , гемоконцентрация, снижение скорости клубочковой фильтрации (усиливает канальцевую реабсорбцию кальция), вымывание кальция из костной ткани, связанное с повышением чувствительности к витамину D .
|
Этот раздел статьи
ещё
не написан
.
|
На основании данных анамнеза ( болезнь Аддисона ), объективных данных и изменения электролитного баланса :
Усиление пигментации на фоне прогрессирующией артериальной гипотензии, хотя у 10% пациентов с первичным гипокортицизмом («белый Аддисон») и у всех пациентов со вторичным и третичным гипокортицизмом гиперпигментация отсутствует .
Проведение диагностических тестов противопоказано !
Незамедлительно начинают внутривенное капельное введение жидкостей и лечение глюкокортикоидами .
Основные мероприятия направлены на ликвидацию обезвоживания , заместительную гормональную терапию и симптоматическую терапию (ликвидация нарушений сердечно-лёгочной недостаточности, если криз вызван инфекционным заболеванием — адекватная антибиотикотерапия ). Наиболее опасны первые сутки .
Когда состояние пациента стабилизируется, дозу глюкокортикоидов постепенно снижают. Обычно для перехода на поддерживающую дозу гидрокортизона требуется 5 дней .
Связаны с передозировкой. Наиболее часто развивается , парестезии , параличи (причина — гипокалиемия ). Следует уменьшить дозу ДОКСА , отменить вливание хлорида натрия и добавить введение хлорида калия . При явлениях отёка мозга — маннитол , мочегонные средства .