Interested Article - Аналоги нуклеозидов
- 2021-10-28
- 2
Аналоги нуклео з идов представляют собой нуклеозиды , которые содержат аналог нуклеиновой кислоты и сахар. Аналоги нуклео т идов представляют собой нуклеотиды , которые содержат аналог нуклеиновой кислоты, сахар и фосфатную группу с одним-тремя фосфатами .
Аналоги нуклеозидов и нуклеотидов можно использовать в терапевтических препаратах, включая ряд противовирусных продуктов, используемых для предотвращения репликации вируса в инфицированных клетках. Наиболее часто используется ацикловир , хотя его включение в эту категорию сомнительно, потому что он действует как нуклеозид, но не содержит фактического сахара, поскольку сахарное кольцо заменено структурой с открытой цепью.
Нуклеотиды и аналоги нуклеозидов также можно найти в природе. Примеры включают ddhCTP (3'-дезокси-3',4'-дидегидро-CTP), продуцируемый противовирусным белком человека , и синефунгин (аналог S-аденозилметионина ), продуцируемый некоторыми стрептомицетами .
Функция
Данные агенты могут быть использованы против вируса гепатита В, вируса гепатита С , простого герпеса и ВИЧ . После фосфорилирования они действуют как антиметаболиты , будучи достаточно похожими на нуклеотиды , чтобы встраиваться в растущие нити ДНК ; но они действуют как и останавливают вирусную ДНК-полимеразу . Они не специфичны для вирусной ДНК и также влияют на митохондриальную ДНК . Из-за этого они имеют побочные эффекты, такие как подавление костного мозга.
Существует большое семейство нуклеозидных аналогов ингибиторов обратной транскриптазы , поскольку продукция ДНК с помощью обратной транскриптазы сильно отличается от нормальной репликации ДНК человека, поэтому можно сконструировать аналоги нуклеозидов, которые преимущественно включаются первыми. Однако некоторые аналоги нуклеозидов могут действовать как НИОТ и ингибиторы полимеразы для других вирусов (например, гепатита В).
Менее селективные аналоги нуклеозидов используются в качестве химиотерапевтических средств для лечения рака , например, гемцитабин . Они также используются в качестве антитромбоцитарных препаратов для предотвращения образования тромбов, тикагрелор и кангрелор.
Резистентность
Резистентность может быстро развиться всего за одну мутацию. Мутации происходят в ферментах, фосфорилирующих препарат и активирующих его: в случае простого герпеса резистентность к ацикловиру возникает из-за мутации, поражающей вирусный фермент . Поскольку для активации аналогов нуклеозидов требуется два фосфорилирования, одно осуществляется вирусным ферментом, а другое - ферментами клетки-хозяина, мутации вирусной тимидинкиназы мешают первому из этих фосфорилирований; в таких случаях препарат остается неэффективным. Однако существует несколько различных препаратов-аналогов нуклеозидов, и устойчивость к одному из них обычно преодолевается путем перехода на другой препарат того же типа (например, фамцикловир , пенцикловир , валацикловир ).
Примеры
Препараты-аналоги нуклеозидов включают:
-
аналоги
дезоксиаденозина
:
- (ddI) (ВИЧ)
- видарабин (противовирусный)
-
аналоги
аденозина
:
- (Эбола)
- ремдесивир (Эбола) (Марбург) (коронавирус)
-
аналоги
дезоксицитидина
:
- цитарабин (химиотерапия)
- гемцитабин (химиотерапия)
- эмтрицитабин (FTC) (ВИЧ)
- ламивудин (3ТС) (ВИЧ, гепатит В)
- (ddC) (ВИЧ)
- аналоги гуанозина и дезоксигуанозина :
- аналоги тимидина и дезокситимидина :
- аналоги дезоксиуридина :
Родственными препаратами являются аналоги нуклеооснований , которые не включают сахар или аналог сахара, и , которые также включают фосфатные группы.
Смотрите также
- Аналоги нуклеозидов в биологии см. Аналоги нуклеиновых кислот .
Использованная литература
-
"A naturally occurring antiviral ribonucleotide encoded by the human genome".
Nature
. Springer Science and Business Media LLC.
558
(7711): 610—614. June 2018.
Bibcode
:
.
doi
:
.
PMID
.
{{ cite journal }}
: Недопустимый|display-authors=6
( справка ) - Vedel, M (14 November 1978). "The antifungal antibiotic sinefungin as a very active inhibitor of methyltransferases and of the transformation of chick embryo fibroblasts by Rous sarcoma virus". Biochemical and Biophysical Research Communications . 85 (1): 371—6. doi : . PMID .
- 2021-10-28
- 2