Interested Article - Нейронауки

Основные статьи Проект Обсуждение проекта Участники проекта

Добро пожаловать на Портал
Нейронауки

Нейробиология наука , изучающая анатомическое устройство, функционирование, развитие в ходе онтогенеза , филогенетическую эволюцию , генетику , биохимию , физиологию и патологию нервной системы , и в частности мозга . Изучение поведения ( этология ) и психология также являются подразделами нейробиологии. В последние десятилетия всё чаще используется альтернативный термин «нейронаука» ( англ. neuroscience ) или, ещё чаще, во множественном числе «нейронауки» ( англ. neurosciences ), в основном в связи с многообразием областей и подразделов нейронаук, а также в связи с тем, что нейробиология всё сильнее проникает в сферу психологии и клинической психиатрии (появились соответствующие термины «нейропсихология» и «нейропсихиатрия»). Изучение головного мозга и нервной системы является междисциплинарной наукой, которая включает в себя множество уровней детализации изучения, от молекулярного и генетического (уровня отдельных молекул, в частности, белков , и отдельных генов ), до клеточного уровня (уровня отдельных нейронов ), от уровня гистологической структуры и цитоархитектоники отдельных областей мозга (уровня относительно небольших групп нейронов, так называемых ядер), до крупных систем, таких, как кора больших полушарий мозга, таламус или мозжечок , и на самом верхнем уровне — изучение головного мозга в целом, нервной системы в целом, поведенческих феноменов, сознания , мышления , памяти , эмоций и др. ( Далее… )


Избранная статья портала

Перцептрон , или пер с ептро́н — математическая и компьютерная модель восприятия информации мозгом ( кибернетическая модель мозга ), предложенная Фрэнком Розенблаттом в 1957 году и реализованная в виде электронной вычислительной машины «Марк-1» . В 1960 году перцептрон стал одной из первых моделей искусственных нейронных сетей , а «Марк-1» — первым в мире нейрокомпьютером . Несмотря на свою простоту, перцептрон способен самообучаться , приобретая новые знания, и решать довольно сложные задачи. Далее


Избранное изображение портала

Категории



Помогите проекту

Приглашаем Вас принять участие в написании статей о нейробиологии , нервной системе и головном мозге .

Вы можете легко создавать собственные статьи. Для этого Вам достаточно набрать слово или термин, о котором Вы желаете создать статью, в панели « Искать в Википедии », которая находится справа вверху, и нажать кнопку « Перейти ». Если статьи об этом слове или термине Вы не нашли, Вы можете создать её, воспользовавшись панелью « Создать статью », размещённой ниже.


Хорошая статья портала

Таламус на МРТ

Тала́мус , иногда — зри́тельные бугры ( лат. Thalamus ; от др.-греч. θάλαμος — «камера, комната, отсек») — большая масса серого вещества в верхней части таламической области промежуточного мозга хордовых животных , в том числе и человека . Впервые описан древнегреческим врачом и анатомом Галеном . Таламус — это парная структура, состоящая из двух половинок, симметричных относительно межполушарной плоскости. Таламус находится глубже структур большого мозга , в частности коры или плаща. Под таламусом расположены структуры среднего мозга . Срединная (медиальная) поверхность обеих половинок таламуса одновременно является верхней боковой стенкой третьего желудочка головного мозга .

Таламус выполняет несколько важных физиологических функций. Он отвечает за передачу сенсорной и двигательной информации от органов чувств (кроме информации от органов обоняния ) к соответствующим областям коры больших полушарий млекопитающих или плаща мозга низших хордовых. Таламус играет важную роль в регуляции уровня сознания , процессов сна и бодрствования , концентрации внимания .

Таламус — один из основных продуктов эмбрионального развития зародышевого промежуточного мозга. Этот факт был впервые установлен основоположником эмбриологии шведским анатомом Вильгельмом Гисом в 1893 году.

Ранее таламус считался структурой головного мозга, характерной только для хордовых. Ещё ранее его существование признавалось только у позвоночных . Учёные полагали, что таламус в принципе отсутствует у беспозвоночных , даже наиболее высокоорганизованных, таких как членистоногие . Однако в 2013 году в центральном нервном узле или головном мозге членистоногих обнаружена структура, гомологичная таламусу в головном мозге хордовых — так называемые « боковые вспомогательные дольки » ( англ. lateral accessory lobes , LAL ). У этих структур было выявлено сходство как в процессах эмбрионального развития и паттернах экспрессии генов, так и в анатомическом расположении в головном мозге. Сходство обнаружилось и в их физиологических функциях (сбор информации и передача её от различных сенсорных путей в более передне расположенные части головного мозга или центрального нервного узла). Таким образом, таламус, возможно, является эволюционно очень древней структурой мозга. Зачатки или предшественники таламуса, вероятно, возникли у общего предка хордовых и членистоногих около 550—600 млн лет назад. Далее...


Новости нейронаук

  • Наркомания : Группа учёных из разных стран обнаружила, что лекарство (+)-налоксон (один из стереоизомеров налоксона) может блокировать вызывающие наркотическое привыкание и пристрастие эйфоризирующие эффекты опиоидов , не вызывая при этом снижения анальгетического эффекта , в отличие от другого стереоизомера налоксона. Благодаря влиянию на иммунные рецепторы TLR4, (+)-налоксон обеспечивает то, что героин и другие подобные вещества этого ряда более не способны вызывать повышенное выделение дофамина и эйфорию, необходимые для формирования пристрастия. В то же время (+)-налоксон, в отличие от (-)-налоксона, не является антагонистом опиоидных рецепторов, не вытесняет опиоиды из связи с опиоидными рецепторами и не снижает их анальгетического эффекта. Это означает, что если пациент получает одновременно морфин и (+)-налоксон, он получит необходимый ему анальгетический эффект, но в то же время будет значительно снижен риск развития привыкания и пристрастия. Исследователи надеются вскоре приступить к клиническим испытаниям этого нового метода профилактики развития привыкания и пристрастия к опиоидам.
  • Нейродегенеративные заболевания : В исследованиях на приматах учёные показали принципиальную возможность использования методов генной инженерии для лечения таких тяжёлых и инвалидизирующих нейродегенеративных заболеваний, как болезнь Альцгеймера , болезнь Паркинсона . Учёные смогли показать, что один из факторов роста нервных клеток, так называемый NGF (Nerve Growth Factor) способен предотвращать гибель нейронов при воздействии нейродегенеративных факторов, таких, как накопление бета-амилоида при болезни Альцгеймера. Вводя генетически модифицированные клетки с повышенной продукцией белка NGF в мозг экспериментальных животных, учёные смогли очень значительно, до 92 %, снизить гибель нейронов в экспериментальных моделях болезней Альцгеймера и Паркинсона.
  • Память : Группа исследователей, руководимая Ицхаком Фридом, с помощью электродов, имплантированных в гиппокамп людей, страдающих гиппокампальной эпилепсией , сумела обнаружить, что определённые группы нейронов гиппокампа активируются как при просмотре определённых сцен, так и при их последующем воспоминании, и что это одни и те же нейроны.
  • Фибромиалгия : Этот хронический болевой синдром настолько труден для изучения, что некоторые специалисты даже подвергали сомнению само его существование как отдельного заболевания, и полагали фибромиалгию разновидностью психогенной боли, соматоформного, соматизированного или ипохондрического расстройства, или же разновидностью хронического неспецифического распространённого болевого синдрома ( англ. chronic nonspecific widespread pain ). Исследование, опубликованное в ноябре 2008 года в международном Журнале Ядерной Медицины ( The Journal of Nuclear Medicine ), показало, что у пациентов с фибромиалгией наблюдается значительно повышенный мозговой кровоток в тех областях головного мозга, которые ответственны за восприятие и эмоциональную оценку боли , и одновременно сниженный кровоток в областях мозга, ответственных за подавление болевых ощущений (в областях антиноцицептивной системы), а также в других областях, вовлечённых в когнитивные и эмоциональные функции. Авторы этого исследования использовали для изучения мозгового кровотока методику ОФЭКТ . Их исследование хорошо согласуется с результатами других исследователей, получивших с помощью других методов, таких, как ЭЭГ , МЭГ , фМРТ , ПЭТ с 18-фтордезоксиглюкозой, инфракрасная спектроскопия , независимые подтверждения того, что у пациентов с фибромиалгией повышены биоэлектрическая активность, кровоток, выделение тепла и потребление глюкозы в тех областях мозга, которые ответственны за восприятие и эмоциональную оценку боли, и снижены эти же параметры в областях мозга, отвечающих за подавление боли, за когнитивные функции и за положительные эмоции. Это может объяснять как наблюдаемый при фибромиалгии спонтанный болевой синдром, так и повышенную болевую чувствительность, и гиперпатическую болезненность при лёгком надавливании на узловые точки, и нередко сопутствующие фибромиалгии когнитивные нарушения , и наблюдаемые при ней депрессию и тревогу , нарушения сна .
  • Плацебо : При некоторых психических заболеваниях , таких, как паническое расстройство , социофобия , генерализованное тревожное расстройство , фармакологически неактивные вещества, такие, как гомеопатические шарики, у некоторых людей, так называемых плацебо-реакторов, могут оказывать положительный лечебный эффект, сопоставимый или даже превосходящий положительный эффект от лекарств, имеющих строго доказанную в РКИ эффективность для этого заболевания. Этот эффект называется плацебо-эффектом или эффектом плацебо. Известно, что в реализации плацебо-эффекта принимает участие эндогенная опиоидная система. Развитие эффекта плацебо предотвращается введением высоких доз антагониста опиоидных рецепторов налоксона . Группа исследователей из Швеции сумела показать, что различия в том, почему одни пациенты с некоторым заболеванием являются яркими плацебо-реакторами, а другие — нет, по крайней мере частично предопределяются генетическими вариациями и полиморфизмами в генах, ответственных за метаболизм некоторых моноаминовых нейромедиаторов , в частности дофамина и серотонина . Пациенты с социофобией с определёнными аллелями гена белка транспортера серотонина или гена фермента дофамин-бета-гидроксилазы проявляют более высокую чувствительность к эффектам плацебо и более выраженный анксиолитический ответ на приём плацебо, чем пациенты с социофобией, обладающие другими вариантами этих же генов.


Знаете ли Вы...


Новые статьи портала

Родственные порталы

Источник —

Same as Нейронауки