Кошкообразные , или кошкоподобные , или котообразные ^{[ источник не указан 445 дней ]} , ( лат. Feliformia ) , — один из двух подотрядов плацентарных млекопитающих из отряда хищных (Carnivora) .

Во второй половине XX века практически общепринятым было подразделение кошкообразных на 3 современных семейства : Felidae , Viverridae и Hyaenidae (по-русски: кошачьи , виверровые , гиеновые ) , принятое в предложенной Дж. Г. Симпсоном в 1945 году классификации млекопитающих . В ходе молекулярно-филогенетических исследований, развернувшихся на рубеже XX—XXI веков, было показано, что семейство виверровых в его традиционном объёме является парафилетической группой, и из его состава были выделены семейства Nandiniidae (с единственным видом Nandinia binotata — базальная группа кошкообразных), Prionodontidae (с единственным родом Prionodon , оказавшееся сестринской группой для Felidae ), мангустовые и мадагаскарские виверры .

Таким образом, в составе подотряда кошкообразных выделяют 7 современных семейств :

• Нандиниевые (Nandiniidae) — пальмовая циветта
• Prionodontidae — азиатские линзанги
• Кошачьи (Felidae) — все кошки: малые и большие
• Виверровые (Viverridae) — циветты , генетты и др.
• Гиеновые (Hyaenidae) — гиены и земляной волк
• Мадагаскарские виверры (Eupleridae) — эндемики Мадагаскара : мунго , фаналука , фосса
• Мангустовые (Herpestidae) — мангусты , сурикаты и др.

Всего кошкообразных более 1 млрд особей. Кроме этого, к кошкообразным относятся вымершие семейства Nimravidae , , Barbourofelidae и Percrocutidae .

Развитие представлений о таксоне

Ещё в 1869 году У. Флауэр выделил среди наземных хищных надсемейство Aeluroidea, примерно соответствовавшее современному таксону Feliformia . Название надсемейства в различных системах хищных неоднократно менялось. В 1931 году Дж. Г. Симпсон переименовал его в Feloidea; наряду с надсемействами Miacoidea (исключительно вымершие виды ) и Canoidea оно составляло подотряд Fissipedia наземных хищных (сам Симпсон, впрочем, отстаивал для него написание Fissipeda ), а водные хищные ( ластоногие ) выделялись в отдельный подотряд Pinnipedia . Такая классификация получила широкое распространение .

В 1976 году отбросил деление Carnivora на Fissipedia и Pinnipedia и поднял ранг Canoidea и Feloidea до ранга подотряда, переименовав их соответственно в Caniformia и Feliformia (по-русски: собакообразные и кошкообразные ), причём все семейства ластоногих он отнёс к Caniformia. При выборе названий подотрядов Тедфорд следовал М. Крецою , предложившему в 1945 году их как названия двух отрядов (которые должны были заменить единый отряд Carnivora) . Деление хищных на подотряды Caniformia и Feliformia было поддержано в 1982 году и , после чего получило признание .

Филогения

Филогенетические отношения внутри отряда кошкообразных, представленные в виде кладограммы

Feliformia	† Nimravidae Aeluroidea Нандиниевые Feloidea Кошачьи † † Barbourofelidae † Азиатские линзанги Viverroidea Виверровые † Гиеновые † Percrocutidae Мангустовые Мадагаскарские виверры

Также установлено, что Nimravidae являются базальной группой кошкообразных (по другим данным, впрочем, это семейство вообще не входит в краун-группу отряда хищных, представляя по отношению к ней сестринскую группу ), а служат сестринской группой для всех кошкообразных, исключая нимравид и нандиниевых ; Barbourofelidae — сестринская группа кошачьих ; Percrocutidae рассматривают как сестринскую группу гиеновых , хотя иногда сближают со Stenoplesictidae.

Отличительные особенности

Лицевой отдел черепа кошкообразных может быть как вытянутым (в большинстве семейств), так и укороченным (у нандиниевых и кошачьих, а также у фоссы ) . Главная ветвь внутренней сонной артерии редуцирована или полностью утрачена, так что кровоснабжение мозга обеспечивает преимущественно наружная сонная артерия . Бакулюм редуцирован или отсутствует . Тело сложено пропорционально. Волосяной покров хорошо развит, окраска разнообразна .

Одним из признаков, позволяющих отличить кошкообразных от сестринского таксона собакообразных , служит строение слуховой буллы . У кошкообразных она либо (в базальных группах: у вымерших нимравид и современных нандиниевых ) не окостеневает, оставаясь хрящевой, либо — у остальных семейств — окостеневает, и тогда её внутренняя полость делится костной перегородкой на переднюю и заднюю камеры. В то же время у собакообразных слуховая булла — всегда окостеневшая, но является однокамерной ( псовые , правда, имеют костную перегородку, но неполную) .

Зубная формула , в которой указывают количество резцов ( I ), клыков ( C ), премоляров ( P ) и моляров ( M ) в половине верхней и нижней челюстей , а также общее число всех зубов, у кошкообразных варьирует, но наблюдается общая тенденция к сокращению числа заклыковых зубов . В частности, у всех представителей данного подотряда в обеих челюстях утрачен третий премоляр (сохраняющийся у многих собакообразных) , так что максимальное число зубов у кошкообразных равно 40; минимальное же число составляет 28 . Клыки же, используемые для захвата и умерщвления добычи, развиты сильно .

В приведённой таблице представлены характерные для современных семейств кошкообразных зубные формулы вместе с важнейшими исключениями .

Зубные формулы в семействах кошкообразных
Семейства	обычно	исключения
Nandiniidae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1}{2}}\,=\,38}$
Prionodontidae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1}{2}}\,=\,38}$
Felidae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{2}}M{\tfrac {1}{1}}\,=\,30}$	нередко: ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {2}{2}}M{\tfrac {1}{1}}\,=\,28}$
Viverridae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{2}}\,=\,40}$	Arctictis : ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{3}}M{\tfrac {2}{2}}\,=\,38\,,}$ Poiana : ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {1}{2}}\,=\,38}$
Hyaenidae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{3}}M{\tfrac {1}{1}}\,=\,34}$
Eupleridae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {2}{2}}\,=\,36}$	: ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{3}}M{\tfrac {1}{2}}\,=\,36\,,}$ Cryptoprocta : ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {1}{1}}\,=\,32}$
Herpestidae	${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {4}{4}}M{\tfrac {2}{2}}\,=\,40}$	нередко: ${\displaystyle I{\tfrac {3}{3}}C{\tfrac {1}{1}}P{\tfrac {3}{3}}M{\tfrac {2}{2}}\,=\,36}$

Примечания

Литература

• Аристов А. А., Барышников Г. Ф. . . — СПб. : Зоологический институт РАН , 2001. — 560 с.
• Биологический энциклопедический словарь / Гл. ред. М. С. Гиляров . — М. : Сов. энциклопедия , 1986. — 831 с.
• Константинов В. М. , Шаталова С. П. Зоология позвоночных. — М. : Гуманитарный издат. центр ВЛАДОС, 2004. — 527 с. — ISBN 5-691-01293-2 .
• Кэрролл Р. . Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3-х тт. Т. 3. — М. : Мир , 1993. — 312 с. — ISBN 5-03-001819-0 .
• Павлинов И. Я. . . — М. : Изд-во Моск. ун-та, 2006. — 297 с. — ISSN 0134-8647.
• / О. Л. Россолимо, И. Я. Павлинов , С. В. Крускоп, А. А. Лисовский, Н. Н. Спасская, А. В. Борисенко, А. А. Панютина. — М. : Издательство КМК, 2004. — Ч. III. — 408 с. — (Разнообразие животных). — ISBN 5-87317-098-3 .
• Flynn J. J., Galiano H. (англ.) // (англ.) ( . — American Museum of Natural History , 1982. 6 мая 2017 года. — No. 2725. — P. 1—64.
• / Ed. by D. E. Wilson, D. M. Reeder. — Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2005. — xxxv + 743 p. — ISBN 0-8018-8221-4 .
• Simpson G. G. (англ.) // (англ.) ( . — American Museum of Natural History , 1945. — Vol. 85. — P. 1—350.
• Wozencraft W. C. . // Carnivore Behavior, Ecology, and Evolution / Ed. by J. L. Gittleman. — Dordrecht: Springer Science & Business Media , 2013. — xiv + 620 p. — ISBN 978-0-412-34360-5 . — P. 495—535.