Interested Article - Архозавры

Архоза́вры ( лат. Archosauria , от др.-греч. ἄρχω — правлю, начинаю и σαῦρος — ящерица) клада диапсид , представленная в настоящее время крокодилами и птицами , а из вымерших организмов также: нептичьими динозаврами , птерозаврами и другими .

Проблемы терминологии

Современные представители архозавров: крокодилы и птицы

Жак Готье определил архозавров как вершинную группу: все потомки позднейшего общего предка птиц и крокодилов. Оказалось, что под это определение не попадают многие формы, традиционно относимые к архозаврам (такие, как Archosaurus rossicus и (или) ). Для объединения их с архозаврами в узком смысле Готье ввёл имя Archosauriformes . Другие исследователи предпочитают использование имени Archosauria в широком смысле, а для обозначения вершинной группы (архозавров в узком смысле) использует имя Avesuchia . Оба варианта достаточно распространены, что создаёт путаницу.

Отличительные особенности

Простейшими и наиболее согласованными синапоморфиями группы архозавров являются следующие характеристики:

  • Зубы находятся в ячейках — теках (так называемые ), которые снижают риск потерять их в процессе питания. Данная характеристика послужила основой для выделяемой ранее палеонтологами группы текодонтов , включавшей всех или почти всех архозавров.
  • Между глазницей и ноздрёй в крыше черепа имеется ещё одно, так называемое суборбитальное , или предглазничное , окно . Большинство ранних архозавров имели относительно длинные тяжёлые черепа, отверстие позволило снизить общий вес черепа. Размер суборбитальных отверстий часто превышает размер глазниц.
  • Нижняя челюсть имеет небольшие нижнечелюстные отверстия, которые незначительно облегчают её вес.
  • Бедренная кость имеет четвёртый вертел — бугорок для крепления мышц. Достаточно незначительная деталь, которая, тем не менее, могла сделать возможной эволюцию динозавров (все ранние динозавры и много поздних были двуногими), а также может быть связана со способностью архозавров или их непосредственных потомков пережить пермско-триасовое вымирание .
  • Для защиты от обезвоживания кожу покрывают роговые щитки, первоначально прямоугольные и расположенные рядами вдоль тела, более крупные в верхней части тела для большей защиты и более мелкие снизу для лучшей гибкости. Щитки постепенно нарастают с внутренней стороны и медленно истираются с наружной. У современных крокодилов, некоторых динозавров и ранних архозавров щитки укреплены костными остеодермами . Некоторые щитки и/или остеодермы у многих видов видоизменялись или срастались. У некоторых гомойотермных видов из группы тетануров часть роговых щитков превратилась в пух ; каждое перо снабдилось мышцей, рефлекторно поднимающей или опускающей перо в зависимости от окружающей температуры. Хотя на данный момент неизвестно, было ли изначально связано появление перьев с процессами терморегуляции .
  • Известковая оболочка яиц , удерживающая воду внутри и не препятствующая газообмену (у гомойотермных видов — ещё и выдерживающая вес «наседки»). Благодаря ей архозавры могут не прятать яйца от солнца. Чтобы разбить скорлупу, у эмбриона перед вылуплением образуется специальное приспособление для разбивания скорлупы (у крокодилов — роговые выступы над бровями , у птиц — яйцевой зуб ).

Расцвет архозавров

Большинство преобладавших среди наземных позвоночных пермского периода синапсид исчезло в ходе пермско-триасового вымирания . Единственными крупными наземными животными, пережившими вымирание, оказались травоядные листрозавры . Какое-то время эти синапсиды были самыми многочисленными наземными животными на Земле , однако уже в поздней перми и раннем триасе преобладающими наземными животными стали архозавры.

Древнейшие архозавры, такие как псевдозухии и , появляются в палеонтологической летописи в оленёкских отложениях возрастом около 248 миллионов лет .

Основные типы архозавров

С 1970-х годов учёные классифицируют архозавров в основном по строению их . У самых ранних архозавров были примитивные мезотарзальные кости: таранная ( talus ) и пяточная ( calcaneus ) кости прикреплялись костным швом к большой берцовой и малоберцовой костям, и это соединение изгибалось в месте контакта со ступнёй .

Строение бедра и локомоция

Тазовый пояс и положение задних конечностей, слева направо: примитивных рептилий, динозавров и млекопитающих, равизухий

Как и у других ранних тетраподов , конечности примитивных архозавров были широко расставлены по бокам тела. С середины триаса у некоторых групп архозавров появляется изменение бедренного сустава : в отличие от латерального положения задних конечностей (по бокам от туловища), у архозавров развивается парасагиттальное положение, при котором тело приподнято над землёй и опирается на вертикально направленную бедренную кость . Достигается это в разных группах двумя путями: у за счёт поворота вниз вертлужной впадины , а у линии, ведущей к динозаврам, — за счёт поворота внутрь головки бедренной кости, как и у млекопитающих . Такое изменение позволило архозаврам (или же потребовало от них) перейти к новому типу локомоции двуногой ходьбе (бипедализму) .

Подобное парасагиттальное строение появилось ещё в перми у горгонопсид , представителей другой ветви амниотов — синапсид.

Образ жизни

Питание

Большинство архозавров — хищники , однако в отдельных группах есть исключения:

Метаболизм

Согласно последним палеонтологическим данным, общий предок всех архозавров скорее всего был теплокровным, или как минимум имел повышенный уровень обмена веществ . Однако, некоторые группы архозавров, такие как крокодилы, вернулись к стандартному «рептильному» уровню метаболизма в процессе перехода к полуводному образу жизни .

Классификация

Отдельные представители

  • Smok — древняя ископаемая рептилия, жившая в позднем триасовом периоде около 227—199 млн лет назад на территории современной Польши .

Филогенетическое положение

Примечания

  1. .
  2. Основы палеонтологии : Справочник для палеонтологов и геологов СССР : в 15 т. / гл. ред. Ю. А. Орлов . — М. : Наука, 1964. — Т. 12 : Земноводные, пресмыкающиеся и птицы / под ред. А. К. Рождественского , Л. П. Татаринова . — С. 493. — 724 с. — 3000 экз.
  3. Gauthier, Jacques; de Querioz, Kevin (2001). «Feathered dinosaurs, flying dinosaurs, crown dinosaurs, and the name 'Aves'» (PDF). New Perspectives on the Origin and Early Evolution of Birds: Proceedings of the International Symposium in Honor of John H. Ostrom. Peabody Museum of Natural History, Yale University. ISBN 0-912532-57-2 . от 1 октября 2018 на Wayback Machine . Retrieved 2009-09-22.
  4. . membrana (9 сентября 2010). Дата обращения: 18 февраля 2012. Архивировано из 8 сентября 2011 года.
  5. Крокодил // Животный мир Африки = Coccioliin Africa / Перевод с англ. А. М. Голова. — М. : Росмэн, 1997. — С. 12. — (Обитатели Земли). — ISBN 5-257-00174-8 .
  6. 15 марта 2008 года. , Discovery Channel
  7. Butler R. J., Brusatte S. L., Reich M., Nesbitt S. J., Schoch R. R., Hornung J. J. (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2011. — Vol. 6 , iss. 10 , no. e25693 . — P. 1—28 . — ISSN . — doi : . — Bibcode : . — . 3 декабря 2013 года.
  8. 5 апреля 2005 года.
  9. Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. Т. 2.
  10. Еськов К. История Земли и жизни на ней: От хаоса до человека. от 2 января 2008 на Wayback Machine
  11. de Ricqlès, A., Padian, K., Knoll, F., and Horner, J.R. (April-June 2008). «On the origin of high growth rates in archosaurs and their ancient relatives: Complementary histological studies on Triassic archosauriforms and the problem of a „phylogenetic signal“ in bone histology». Annales de Paléontologie. 94 (2): 57-76. doi:10.1016/j.annpal.2008.03.002. Retrieved 2008-09-10. Abstract also online at «The Origin of High Growth Rates in Archosaurs». Retrieved 2008-06-03.
  12. Seymour, R. S., Bennett-Stamper, C. L., Johnston, S. D., Carrier, D. R. and Grigg, G. C. (2004). "Evidence for endothermic ancestors of crocodiles at the stem of archosaur evolution". Physiological and Biochemical Zoology . 77 (6): 1051–1067. PMID 15674775. doi :10.1086/422766.
  13. Kammerer C. F., Nesbitt S. F., Flynn J. J., Ranivoharimanana L., Wyss A. R. (англ.) // PNAS : journal. — 2020. — Vol. 117 , iss. 30 . — P. 17932—17936 . — ISSN . — doi : . 10 октября 2021 года.
  14. en , en , Bronzati M., et al. Enigmatic dinosaur precursors bridge the gap to the origin of Pterosauria (англ.) // Nature : journal. — 2020. — Vol. 588 , iss. 7838 . — P. 445—449 . — ISSN . — doi : . — .
  15. Ferigolo J., Langer M. C. (англ.) // en : journal. — 2007. — Vol. 19 , iss. 1 . — P. 23—33 . — ISSN . — doi : . 10 октября 2021 года.
  16. Langer M. C., Ferigolo J. (англ.) // Geological Society, London, Special Publications : journal. — 2013. — Vol. 379 , iss. 1 . — P. 353—392 . — ISSN . — doi : . 10 октября 2021 года.
  17. Cabreira S. F., Kellner A. W. A., Dias-da-Silva S., et al. (англ.) // Current Biology : journal. — 2016. — Vol. 26 , iss. 22 . — P. 3090—3095 . — ISSN . — doi : . — .
  18. Müller R. T., Garcia M. S. (англ.) // Biology Letters : journal. — 2020. — Vol. 16 , iss. 8 . — P. 20200417 . — ISSN . — doi : . 13 июля 2021 года.
  19. Padian K. (2004). Basal Avialae. In: Weishampel D. B., Dodson P., and Osmólska H. (eds.). The Dinosauria (second edition). University of California Press:Berkeley, 210—231. ISBN 0-520-24209-2 .
  20. G. Niedźwiedzki, T. Sulej, and J. Dzik. 2011. A large predatory archosaur from the Late Triassic of Poland.

Литература

Ссылки

  • (англ.)
  • — обзор беспорядочной истории филогенетики архозавров. Отличные изображения различных типов стоп. (англ.)
  • Archosauria (англ.)
Источник —

Same as Архозавры