Interested Article - Колхицин
isla
- 2020-09-29
- 1
| Колхицин | |
|---|---|
|
|
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C 22 H 25 NO 6 |
| CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | |
Колхици́н — алкалоид трополонового ряда, основной представитель семейства колхициновых алкалоидов (гомоморфинанов).
Производство колхицина из растений
Колхицин выделяется из растений родов Colchicum , Merendera и Gloriosa семейства Безвременниковые ( Colchicaceae ).
Наиболее известный источник колхицина — безвременник осенний ( Colchicum autumnale L.).
Биосинтез колхицина
Биосинтез колхицина в растениях идёт, подобно морфинановым алкалоидам , из фенилаланина и тирозина через гомоморфинандиеноны.
Применение колхицина для получения полиплоидных форм растений
Популярный мутаген . Является сильным антимитотиком, связывающимся с белком тубулином , образующим микротрубочки , и, вследствие этого, блокирующим деление клеток на стадии метафазы . Применяется (наравне с колхамином — деацетилированным производным колхицина) для получения полиплоидных форм растений и кариотипирования .
После обработки колхицином образуются преимущественно миксоплоидные растения. Реже возникают переклинальные и секториальные химеры . Однако в процессе онтогенеза миксоплоидных растений мозаика химерности меняется, и в результате чаще всего обнаруживаются периклинальные химеры. В дальнейшем может происходить «расхимеривание» .
C 1970-х годов используется в селекции фаленопсисов и других орхидных .
Медицинское применение
Колхицин используют для лечения подагры (для уменьшения боли) и профилактики амилоидоза при семейной средиземноморской лихорадке .
Колхицин также изучается в клинических исследованиях на предмет возможного применения в лечении COVID-19 .
Примечания
- Кунах В. А. // Биополимеры и клетка. — 1995. — Т. 11 , № 6 . 27 июня 2020 года.
- Griesbach, R. J. 2002. от 15 июля 2009 на Wayback Machine p. 458—465. In: J. Janick and A. Whipkey (eds.), Trends in new crops and new uses. ASHS Press, Alexandria, VA.
- Subuhi Kaul, Manasvi Gupta, Dhrubajyoti Bandyopadhyay, Adrija Hajra, Prakash Deedwania. (англ.) // American Journal of Cardiovascular Drugs. — 2021-09-01. — Vol. 21 , iss. 5 . — P. 499–512 . — ISSN . — doi : .
- Aaron Z. Reyes, Kelly A. Hu, Jacob Teperman, Theresa L. Wampler Muskardin, Jean-Claude Tardif. (англ.) // Annals of the Rheumatic Diseases. — 2021-05-01. — Vol. 80 , iss. 5 . — P. 550–557 . — ISSN . — doi : . 7 ноября 2021 года.
- Jean-Claude Tardif, Nadia Bouabdallaoui, Philippe L. L'Allier, Daniel Gaudet, Binita Shah. (англ.) // The Lancet Respiratory Medicine. — 2021-08-01. — Т. 9 , вып. 8 . — С. 924–932 . — ISSN . — doi : .
Литература
- Колхициновые алкалоиды // Большая химическая энциклопедия. — Т. 2. — М: «Советская Энциклопедия», 1990.
См. также
Ссылки
- Шайтанов Н. Ф. : (Материал для токсикологии и фармакологии): Диссертация на степень доктора медицины. — СПб.: тип. В. В. Нусвальта, 1869. — 65 с.
|
|
|
|---|
|
Основные типы
алкалоидов
|
|
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан | |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол | |
| Пурин | |
| Фенилэтиламин | |
| Терпены | |
| Другие | |
isla
- 2020-09-29
- 1
| Колхицин | |
|---|---|
|
|
| Общие | |
| Хим. формула | C 22 H 25 NO 6 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 399,437 г/ моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 155—157 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | |
| PubChem | |
| Рег. номер EINECS | 200-598-5 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| RTECS | GH0700000 |
| ChEBI | |
| Номер ООН | 3249 |
| ChemSpider | и |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
