Красная книга России популяция сокращается

на сайте ИПЭЭ РАН

Фи́лин ( лат. Bubo bubo , ст.-рус. пугач — буквально пугающий, страшный) — вид хищных птиц из семейства совиных , один из наиболее крупных представителей отряда совообразных . Наиболее характерные черты включают в себя массивное «бочкообразное» телосложение, рыхлое оперение с преобладанием рыжеватых и охристых оттенков, ярко-оранжевые глаза и пучки удлинённых перьев над ними (так называемые «перьевые уши»). Международный союз орнитологов выделяет у филина 16 подвидов .

Распространён в лесных и степных районах Евразии , где имеется достаточная кормовая база и труднодоступные места для гнездования . Приспосабливается к самым разнообразным биотопам . Не сторонится человека и иногда (чаще в Западной Европе ) селится в городской черте. Оседлая птица.

Охотится на зайцев , грызунов , ежей , ворон , водоплавающих и куриных , а также на многих других позвоночных . Ориентируется на массовую, легкодоступную добычу, при необходимости легко переключается с одного вида корма на другой. К гнездованию приступает один раз в год зимой или ранней весной, когда земля ещё покрыта снежным покровом. Яйца откладывает в небольшую ямку в грунте, в качестве укрытия часто используя низкие ветки ели , нагромождения из камней и поваленных стволов, расщелины и вымоины. Охотно занимает уступы на крутых склонах гор и речных долин .

Описание

Внешний вид

Крупная хищная птица, размерами уступает беркуту , но немного крупнее белой совы . Ряд источников называют его самым крупным представителем отряда совообразных , однако это не совсем верно: рыбный филин в среднем несколько массивнее обыкновенного, а размеры тела бородатой неясыти немного больше . По данным российских источников, длина птицы составляет 60—75 см, размах крыльев 160—190 см, масса самцов 2,1—2,7 кг, масса самок 3,0—3,2 кг . Для сравнения, у занимающего аналогичную экологическую нишу в Северной Америке виргинского филина масса наиболее крупных подвидов не превышает 2 кг . В соответствии с правилом Бергмана , размеры тела особей в популяциях уменьшаются с севера на юг: например, масса птиц, обитающих в Африке и на Ближнем Востоке , примерно на 20 % меньше массы птиц, распространённых в Северной и Западной Европе .

В полевых условиях определение пола птицы может вызвать затруднение . Помимо общих размеров, половой диморфизм также проявляется в форме характерных для птицы «перьевых ушей»: у самцов они более выпрямленные, чем у самок; однако это хорошо заметно лишь с близкого расстояния и при хорошей видимости . Торчащие по сторонам удлинённые перья головы, которые многие ошибочно принимают за уши , помогают птице сливаться с окружающей средой во время дневного отдыха . Общее телосложение филина коренастое, почти «бочкообразное» . Оперение мягкое и рыхлое, что способствует бесшумному полёту. Формула крыла для филина такова: III = IV — II — V. В пёстрой расцветке хорошо выделяются рыжие и охристые тона, однако общий тон окраски подвержен существенной изменчивости в разных частях ареала. Он варьирует от ржавого и буровато-чёрного в Европе и Китае до серовато-охристого и кремового в Сибири и Средней Азии . Чёрные продольные пестрины, которыми густо покрыты голова, спина и плечи, характерны для северных форм. В нижней части тела узор представлен в форме каплевидных пятен на груди и тонкой поперечной ряби на брюхе .

Цевка и пальцы оперённые, что также является одним из диагностических признаков (у рыбного филина пальцы голые). Сидящая птица обычно держит туловище прямо, однако при крике выгибает его вперёд и приподнимается на выпрямленных ногах .

Голос

Филин обладает мощным голосом и сложным репертуаром. Вокализация подвержена индивидуальной изменчивости, вследствие чего её функциональное предназначение не всегда ясно . Наиболее часто присутствие поблизости птицы выдаёт её низкое двусложное уханье с ударением на первом слоге, которое в тихую погоду можно услышать на расстоянии до 2—4 км . В отличие от аналогичного крика рыбного филина, а также длиннохвостой и бородатой неясытей, звуки, издаваемые обыкновенным филином, более слитные, без паузы между слогами . В большинстве случаев уханье ассоциируется с призывными криками самца, хотя самки также способны издавать аналогичные звуки, только более низкие. Иногда можно услышать перекликание обеих птиц, в возбуждённом состоянии переходящее в непрерывный гул. Наибольшая голосовая активность проявляется в предрассветный час в брачный период (на северо-западе России с февраля до конца апреля), в меньшей степени во время распада выводков (в августе — сентябре) . Сигнал беспокойства филина — быстрый энергичный хохот, состоящий из четырёх-пяти слогов . Среди издаваемых звуков также различают «плач», гудение и заунывные крики .

Линька

Перья у филина периодически сменяются по мере износа. Линька происходит поэтапно, первая начинается через год после вылупления (сменяется часть оперения на туловище и кроющие перья). На следующий год происходит смена трёх маховых перьев на каждом крыле и трёх рулевых перьев на хвосте, а ещё через год сменяются два или три маховых пера. В последний год линьки происходит смена оставшихся перьев. Еще одна линька происходит в возрасте от 6 до 12 лет в период с июня по октябрь после завершения сезона размножения. В её течение каждый год сменяется от шести до девяти маховых перьев. Процесс линьки, длящийся несколько лет, повторяется на протяжении всей жизни птицы .

Распространение

Ареал

Филин — один из наиболее распространённых палеарктических видов сов. Он обитает почти на всей территории Евразии от западных границ до Сахалина , южных Курильских островов и побережья Охотского моря . Отсутствует в лесотундрах , тундрах , на полуостровах Индостан и Индокитай , в Великобритании , Ирландии и на большинстве островов Средиземного моря . В Западной Европе область распространения филина резко сократилась в XIX—XX веках: он полностью исчез в странах Бенилюкса и Дании , а также на большей части Франции и Германии . В Северной Африке филин встречается к югу примерно до 15-й параллели .

Места обитания

Филин встречается на самых разнообразных ландшафтах: от северной тайги до окраин пустынь , однако ему требуются подходящие укромные места для отдыха и размножения. В частности, благоприятные условия обитания складываются на поросших лесом скалистых склонах, среди россыпей камней, на сильно пересечённой местности с обилием холмов и оврагов . Птица также неплохо приспосабливается к верховым моховым болотам , глубоким долинам рек, редколесьям , вырубкам, гарям и лесным свалкам . Избегает сплошного сомкнутого леса, но охотно селится на его окраинах и опушках , а также в небольших рощах посреди открытых пространств. Другим определяющим фактором для выбора места обитания является изобилие дичи размером с зайца или достаточно крупной утки в гнездовой период. Сова охотится не только в пределах гнездового участка, но и в окрестностях, часто на безлесых ландшафтах: например, в голой степи , на вересковой пустоши , возделываемом поле , весеннем разливе . По данным наблюдений в Южной Корее , площадь кормовой территории филина в этой стране в среднем оценивается в 27,8 км², что примерно соответствует данным аналогичных исследований в других странах . Является осёдлой птицей, обычно всю жизнь проводит на одной территории .

Филин не боится человека, хотя выбранные им биотопы в большинстве случаев расположены в стороне от населённых пунктов и дорог. Изредка птица всё же селится на фермах и даже в парковой зоне крупных городов: например, в 2012 году сообщалось как минимум о семи парах филинов, живущих в городской черте Хельсинки . Широкую известность получил инцидент на местном Олимпийском стадионе в 2007 году, когда во время футбольного матча между сборными Финляндии и Бельгии севшая на поле птица стала причиной кратковременной остановки игры . Филин довольно часто встречается в горах до верхней границы леса: в Альпах до 2100 м, на Кавказе до 2700 м, в Восточном Памире до 4100—4200 м, на Памиро-Алае до 4300 м, в Тибете до 4700 м над уровнем моря .

Питание

Добывание корма

Способ добывания корма схож у всех птиц рода Bubo , за исключением белой совы . Это преимущественно ночные охотники, хотя в зимний или пасмурный день они могут вылететь на поиски пищи и в светлое время суток . Филин активен преимущественно ночью в первые несколько часов после захода солнца и в последние несколько часов перед восходом. Иногда активность филина проявляется днём, но чаще всего перелёты с одного места на другое в светлое время суток связаны с тем, что сову беспокоят или вытесняют с насиженного места люди или стайные птицы, такие как вороны . Во время охоты птица чередует непродолжительный (до 100 м) порхающий полёт низко над поверхностью земли или воды с таким же непродолжительным полётом на большой высоте, с которой высматривает добычу . Приметив потенциальную жертву, хищник бросается на неё камнем и вонзает когти. Колониальных птиц — гагу , тупика — бьёт на гнезде . Также может атаковать и в воздухе: в сборнике «Птицы России и сопредельных регионов» описывается наблюдение, как филин щёлканьем клюва вспугнул отдыхающих ворон и тут же на взлёте схватил одну из них . За рыбой ныряет примерно как скопа , полностью или частично погружаясь в воду . Мышевидных грызунов и небольших птиц хищник заглатывает целиком, более крупную дичь расчленяет на кусочки, которые заглатывает вместе с шерстью и потрохами. За оставшимся мясом прилетает в следующую ночь . С ежей перед употреблением в пищу снимает кожу с иголками, но иногда заглатывает прямо с ними. Предпочитает охотиться на опушках и других открытых пространствах .

Рацион

Филин охотится на различных позвоночных животных, среди которых преобладают некрупные млекопитающие и птицы . Рацион шире, чем у любой другой совы: только на северо-востоке Греции среди погадок были выявлены остатки 59 видов млекопитающих и 35 видов птиц . Птица охотно переключается с одного корма на другой, ориентируясь на массовость того или иного биологического вида. Эта особенность уменьшает её зависимость от колебания численности какого-то одного животного, равно как и не отражается на популяции редких видов . Время от времени переключается на ловлю рыбы , земноводных , рептилий и даже насекомых , хотя в целом их доля в общем объёме пищи невелика. При содержании в неволе взрослый филин съедает в день 200—300 г. мяса летом и 300—400 г. зимой, молодой около 450—500 г . В Европе жертвами птиц чаще всего становятся широко распространённые и многочисленные животные: серая крыса , обыкновенная и водяная полёвки, обыкновенный ёж и дикий кролик .

Грызуны

Грызуны составляют наиболее многочисленную (до 130 видов) долю млекопитающих, на которых охотятся филины . Во многих районах Франции, Бельгии , Италии и Румынии , а также в Ливане существенную долю рациона составляют относительно крупные серые крысы . Охотятся они и на чёрных крыс , но в меньшем количестве . В Германии, а также Восточной и Северной Европе в рационе филина преобладают полёвки, особенно обыкновенная и тёмная .

В Восточных Альпах , где климат близок к субарктическому , до 90 % всей добычи составляет снеговая полёвка . Полёвки, а также лемминги преобладают в рационе птиц, обитающих в таёжных широтах Скандинавии и на севере России, где биологическое разнообразие значительно беднее, чем в Средней Европе. В этих районах в дополнение к перечисленным видам птицы добывают полёвку-экономку , водяную , красно-серую и полёвок, норвежского лемминга . В Сибири немаловажное значение в питании птиц имеет степная пеструшка , на Дальнем Востоке — красно-серая и полёвки . В Тибетском нагорье (Китай) основной объект охоты — полёвка-экономка . В Испании в периоды сокращения численности зайцев до половины всей добычи приходится на лесную и мышей , в Румынии и Болгарии одна из наиболее частых добыч — хомяки: обыкновенный и Ньютона . Местами в северной Италии, Восточной Европе и Передней Азии в рационе филинов встречаются сони : полчок , садовая и орешниковая .

В степных и полупустынных районах Малой и Средней Азии, а также Ближнего Востока крыс, хомяков и полёвок заменяют земляные зайцы , слепушонки , карликовые и малые песчанки, а также толстохвостые тушканчики . Например, в Западном Казахстане в пределах Прикаспийской низменности и полуострова Мангышлак большую часть добычи составляют большой и малый тушканчики, и большая песчанки, обыкновенная слепушонка ; в Монголии — тушканчик-прыгун и хомячок Кэмпбелла , в российском Забайкалье — барабинский хомячок . Филины, как правило, выбирают наиболее многочисленную дичь, сконцентрированную на небольшом участке открытого пространства. По этой причине, например, серые крысы, обитающие тысячами на свалках, становятся жертвой гораздо чаще, чем домовые мыши , которые прячутся в жилых домах . Белки , сурки и суслики активны в светлое время суток и по этой причине тоже малодоступны для филина, который охотится ночью и в сумерках. Крупные грызуны тарбаган , ондатра и нутрия изредка, но всё же иногда также попадают в лапы пернатого хищника .

Зайцеобразные

Зайцевые, также, как и грызуны, играют существенную роль в кормовой базе филина. В годы высокой численности дикого кролика в Западном Средиземноморье и Франции он становится основной жертвой хищника. Например, во внутренних районах Пиренейского полуострова количество съеденных кроликов может превышать 70 % от всей добычи . На этом же полуострове филины охотятся на иберийского зайца , размеры которого более чем вдвое превышают размеры кролика . В Северной и Восточной Европе, а также в Сибири кролика и иберийского зайца заменяют заяц-русак и заяц-беляк , которые считаются одними из наиболее крупных животных, на которых охотятся филины. Биологи отмечают, что охота на взрослую особь беляка даётся ему с заметным трудом . Несмотря на это, даже относительно редкая удачная охота ощутимо отражается на объёме: так, в Финляндии количество беляков не превышает 5,3 % от всей добычи, хотя их биомасса составляет около 56,2 % от суммарного объёма среди всех животных . В Швейцарских Альпах, где сохранился небольшой участок ареала беляка, это животное попадает в лапы пернатого хищника в 28,3 % случаев . В юго-западной Турции , Чехии , Словении , Нидерландах , Баварии и равнинных районах Австрии филины в больших количествах ловят русака .

Иногда зайцы могут иметь столь важное значение, что колебание их численности непременно отражается на численности филинов . Если в западной части страны совы в основном охотятся на беляка и русака , то в полупустынях и горных районах Азии эту нишу занимает заяц-толай . В Монголии филин добывает даурскую пищуху , в горах Тибета черногубую и пищух , на Памире большеухую пищуху .

Другие млекопитающие

Многие источники акцентируют внимание на такой неудобной дичи, как ежи , чья колючая защита, однако, не спасает от нападения филина. Известно как минимум 8 видов ежовых, на которых охотятся хищники. В российском Ставрополье представители семейства в отдельные годы могут составлять более 70 % всего объёма кормов . Обыкновенный ёж часто становится добычей в Дании, Швейцарии , Австрии и южной Германии . В Монголии в лапы птицы нередко попадается даурский ёж , в Греции и Чехии — восточноевропейский ёж (в ряде публикаций вид Erinaceus roumanicus ) , в Сирии и Казахстане — ушастый ёж . Второстепенное значение в диете филина имеют кроты , землеройки и летучие мыши .

Млекопитающие-хищники изредка также становятся добычей филина . Среди них много представителей семейства куньих размером от ласки до куницы , а также детёныши более крупных выдры и барсука . Имеются сообщения о нападении филина на обыкновенную и другие виды лисиц , енотовидную собаку , египетского мангуста , гималайскую цивету . Жертвой птицы могут стать домашние кошки и собаки некрупных пород, а также новорожденное потомство копытных : овец , коз , кабана , европейской косули , благородного оленя .

Птицы

Специалисты насчитывают не менее 300 видов птиц размером от сойки до кряквы , на которых охотится филин . Наиболее крупные птицы, на которых охотится филин — серая цапля и глухарь . Предпочтения птицы кардинально отличаются в зависимости от территорий: в одних регионах пернатые составляют основу пищи хищника, в то время как в других их доля уменьшается до нескольких процентов, даже несмотря на изобилие . Сизый голубь , а местами вяхирь , являются одними из наиболее частых жертв хищника в европейских странах. Так, в Нидерландах оба вида составляют около трёх четвертей всей добычи как по количеству, так и по объёму . Не менее важную роль играют врановые , которые, в отличие от других воробьиных, ночуют открыто, а потому более уязвимы . Среди этого семейства как наиболее частые объекты охоты источники выделяют чёрную и серую ворон, галку , сойку , во́рона , грача , сороку , альпийскую галку , клушицу и кедровку .

Отряд курообразных представлен в рационе филина как минимум 17 видами. В Центральной и Западной Европе из основных объектов охоты называют лишь серую куропатку , которая иногда становится добычей в равнинной части Австрии . В лесных районах Скандинавии, Финляндии и европейской части России , где куриные являются чуть ли не единственными крупными зимующими пернатыми (не считая ворон и хищников), незаменимую роль играют тетерев-косач , глухарь, реже рябчик . На Кавказе и в Турции важными объектами охоты считаются европейский и азиатский кеклики , на Корейском полуострове — обыкновенный фазан. Фазан, а также красная , тундряная и белая куропатки иногда становятся жертвами филина в Европе .

Водные и околоводные птицы, в том числе кулики , утки , цапли и чайки , также могут играть существенную роль в питании, особенно на морских побережьях. В европейских источниках чаще всего фигурируют камышница , лысуха , кряква, озёрная чайка , чирок-свистунок . Некоторые пары живут в основном за счёт гнездящихся по соседству колониальных птиц: например, на небольших островах во французском департаменте Буш-дю-Рон хищники зависят от близлежащих поселений средиземноморской чайки . На побережьях Норвегии водные птицы, в том числе сизая чайка , атлантический тупик и обыкновенная гага , составляют более половины всей добычи . Аналогичные показатели приводятся для российского Приморья , где наиболее частая добыча — большая конюга . В отдельные годы в этом регионе филины переключаются на довольно крупного японского баклана . В водно-болотных угодьях Кореи более трети объёма добычи приходится на крякву и близкую к ней пестроносую крякву .

При случае филин охотится и на других птиц, в том числе мелких воробьиных, дрофиных , рябковых , попугаевых , кукушковых , стрижиных , дятловых и удодов .

Подтверждено, что филин нападает на других сов: в Швеции в погадках филина присутствовали остатки болотных сов , а при изучении питания филина на юге Польши было выяснено, что в его пище нередко встречались ушастая сова и домовый сыч .

Другие животные

Помимо млекопитающих и птиц, филин охотится на пресмыкающихся ( ящериц , черепах , змей ), земноводных, рыбу, крупных насекомых. В зависимости от места обитания этот корм может составлять более или менее существенную долю рациона: например, многие пресмыкающиеся и лягушки употребляются в пищу на Пиренейском полуострове . До 45 % всей добычи в норвежской провинции Ругаланн составляет травяная лягушка . Это же земноводное считается одним из наиболее значимых объектов охоты в южной Швеции, швейцарском кантоне Вале , швейцарской области Энгадин , итальянской провинции Вербано-Кузьо-Оссола и словацкой области Орава . В долине реки Пеледуй в Якутии и Печоро-Илычском заповеднике ( Республика Коми ) птица ловит рыбу, карауля её на берегу . Насекомые в рационе представлены преимущественно жужелицами и другими крупными сухопутными жуками .

Размножение

Брачный период

При достаточной кормовой базе филин в течение жизни не покидает свой участок, площадь которого варьируется от 15 до 80 кв. км . Территория тщательно охраняется птицей-хозяином от других филинов, что приводит к длительному, обычно пожизненному брачному союзу одних и тех же птиц. Начиная с октября, молодой самец кочует с места на место, периодически подзывая самку с вершины высокого дерева или другого возвышения — по этим громким звукам, известным как уханье, обычно узнают о присутствии птицы в округе . Сроки голосовой активности разнятся: согласно европейским источникам, её пик приходится на декабрь и январь , согласно российским — на февраль и март . Не одинокие самцы также ведут себя аналогичным образом, однако в их случае «поиск», как правило, начинается позже и не занимает слишком много времени, поскольку оседлая самка находится поблизости. В любом случае, брачный ритуал повторяется из года в год, пары образуются так же, как и в первый раз . В финальной стадии перекрикиваются обе птицы, при этом самец чаще всего держит тело выпрямленным горизонтально с приподнятым хвостом и слегка распущенными крыльями, а самка кланяется в такт. Элементы ухаживания могут также включать в себя обоюдное раскланивание, касание друг друга клювами и церемониальное кормление . Брачная активность заканчивается вместе c кладкой яиц .

Гнездо и насиживание

Гнездовая постройка отсутствует, роль дополнительной подстилки могут играть только погадки. Яйца откладываются в углубление грунта, часто под покровом еловых веток, между корней и поваленных стволов, среди россыпи камней или в ином подобном укромном месте. Местом для гнезда также нередко может служить труднодоступный скалистый уступ, расщелина, вымоина и даже небольшая пещера .

На пересечённой местности — в горах, на крутых обрывах рек, в балках и оврагах птица отдаёт предпочтение более солнечным южным склонам . В отличие от своего близкого родственника — виргинского филина — обыкновенный очень редко занимает брошенные гнёзда других птиц ; в Белоруссии чаще всего среди занимаемых фигурируют надземные постройки аистов и ястребиных пернатых . Ещё реже попадаются гнёзда в дуплах (их предпочитает, несмотря на свои размеры, более крупный рыбный филин) . Одно и то же место иногда используется многократно, что особенно характерно для обрывистых скалистых склонов . Яйца откладываются рано, до таяния снега: на юге Франции — в промежутке между последними числами декабря и серединой марта, в Австрии и южной Германии — с конца февраля по начало марта, в Восточной Европе и Сибири — с конца марта до конца первой декады апреля . Полная кладка содержит от 2 до 6, чаще всего 3 или 4 яйца, которые откладываются с интервалом от 2 до 4 дней. Яйца белого цвета с шершавой скорлупой, округлой формы, размером 53—66×45—54 мм . Период инкубации одного яйца составляет от 32 до 35 дней. Насиживает исключительно самка, в то время как самец добывает и приносит ей корм .

Птенцы

Птенцы вылупляются в том же порядке, что и были отложены яйца, но неравномерно: иногда два птенца появляются на свет почти одновременно, а иногда с интервалом в несколько дней. Вследствие этого в одном гнезде можно обнаружить несколько птенцов, сильно отличающихся друг от друга размерами и общим развитием. Только что появившиеся на свет совята весят около 60 г . Они незрячие и беспомощные, покрыты густым беловато-охристым пухом . В возрасте 4 дней открываются глаза , в возрасте около 20 дней первоначальный почти монотонный пуховой наряд сменяется более пёстрым нарядом из мелких пуховидных перьев (известных как ), в котором белый фон перемежается множеством бурых пятен и полосок . Примерно в это же время сильно выросшие и окрепшие птенцы способны целиком проглотить небольшую добычу. За всё время кормления наличие гнезда выдают громкие и хриплые звуки «чииб», издаваемые птенцами по нескольку раз за минуту. При приближении к гнезду родителей этот сигнал присутствия сменяется на более быстрое щебетание «ука…ука…ука», символизирующее степень голода . Младшие часто не выдерживают конкуренции со старшими за доступ к еде и умирают от голода, либо становятся жертвой каннибализма . Орнитологи подчёркивают, что редкий среди сов каинизм в целом является характерной чертой для филинов. Взрослая самка первые три недели почти не покидает потомство, занимаясь разделыванием принесённой самцом добычи, кормлением и охраной птенцов, а после помогает самцу в добывании корма .

Сроки нахождения птенцов в пределах гнезда разнятся: если на ровном ландшафте они склонны к пешему изучению территории в возрасте 22—25 дней, то на скалистых уступах держатся вместе 5—7 недель, прежде чем появляются предпосылки для возможности полёта . К концу этого периода птенцы способны перепархивать на несколько метров, в возрасте двух месяцев преодолевают 100-метровую дистанцию, а ещё через 20—30 дней становятся самостоятельными. Они ещё какое-то время выпрашивают корм у родителей, прежде чем окончательно разлететься .

Систематика

Филин впервые был описан шведским естествоиспытателем Карлом Линнеем в 1758 году в десятом переиздании « Системы природы » под биноменом Strix bubo . Линней определил местом обитания Европу. Типовой экземпляр был пойман в Швеции . Позже в 1805 году филин был отнесён французским зоологом Андре-Мари Дюмерилем к выделенному им же роду филинов ( Bubo ) .

По некоторым данным, от филина произошли несколько других видов рода, или, по крайней мере, у них имелся общий предок .

Некоторые из представителей рода, такие, как фараонов филин (встречается в Северной Африке и на Аравийском полуострове ) и бенгальский филин (распространён на Индийском субконтиненте ) ранее считались подвидами филина, но были выделены в отдельные виды из-за генетических различий, разницы в размерах и по ряду других причин .

Подвиды

Международный союз орнитологов выделяет у филина 16 подвидов :

Подвид	Распространение
B. b. hispanus Rothschild & Hartert , 1910	Пиренейский полуостров
B. b. bubo ( Linnaeus , 1758)	от Скандинавии и Франции до западной России
B. b. interpositus Rothschild & Hartert, 1910	от Турции до Болгарии , Румыния , юг Украины
B. b. nikolski Zarudny , 1905	от Ирака до Пакистана
B. b. ruthenus Buturlin & Zhitkov , 1906	Европейская часть России
B. b. sibiricus ( Gloger , 1833)	Уральские горы , Сибирь
B. b. yenisseensis Buturlin, 1911	Сибирь, север Монголии
B. b. jakutensis Buturlin, 1908	Сибирь, Якутия
B. b. turcomanus ( Eversmann , 1835)	Казахстан , Монголия, Китай
B. b. omissus Dementiev , 1933	от Ирана и Туркменистана до Китая
B. b. hemachalanus Hume , 1873	Гималаи , Тибет
B. b. tibetanus Bianchi , 1906	Тибетское нагорье
B. b. tarimensis Buturlin, 1928	Таримская впадина , запад Китая, север Монголии
B. b. kiautschensis Reichenow , 1903	Китай, Корейский полуостров
B. b. ussuriensis Poliakov , 1915	Сибирь, Монголия, Китай
B. b. borissowi , 1915	Сахалин , Курильские острова

Охранный статус

По данным организации BirdLife International, площадь ареала филина составляет около 51 400 000 км² . Количество половозрелых особей составляет 100 000-499 999 птиц. Общая и азиатская популяции отмечены как сокращающиеся, а европейская как увеличивающаяся (36 900-60 600 половозрелых особей). Международный союз охраны природы относит филина к видам, вызывающим наименьшие опасения (LC) . Филин внесён в приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения СИТЕС .

Продолжительность жизни

Филин — одна из самых долгоживущих сов . Средняя продолжительность жизни составляет 12,1 года . В местах, где филин находится под охраной, он нередко доживает до 15-20 лет . Максимальная зафиксированная продолжительность жизни составила 27 лет и 9 месяцев . Как и некоторые другие птицы, в неволе филины живут намного дольше . У взрослых особей обычно нет естественных врагов, поэтому они считаются высшими хищниками . Основными причинами гибели птиц являются смерть от удара электрическим током , дорожно-транспортные происшествия и браконьерство .

Примечания

Литература

• Шариков А. В., Морозов В. В. Совы Северной Евразии: экология, пространственное и биотопическое распределение / C. В. Волков (гл. ред.). — М. , 2009. — ISBN 978-5-87317-616-8 .
• Гаврилов Э. И. , Иванчев В. П., Котов А. А., Кошелев А. И., Назаров Ю. Н., Нечаев В. А., Нумеров А. Д., Приклонский С. Г., Пукинский Ю. Б., Рустамов А. К. Филин / Bubo bubo (Linnaeus, 1758) // . — М. : Наука, 1993. — 400 с. — ISBN 5-02-005507-7 .
• Коблик Е. А. Разнообразие птиц (по материалам экспозиции Зоологического музея МГУ). — Изд. МГУ, 2001. — Т. 3. — 358 с. — ISBN 5-211-04072-4 .
• Пукинский Ю. Б. Жизнь сов. — Л. : Издательство Ленинградского университета, 1977. — 240 с. — (Жизнь наших птиц и зверей).
• Рябицев В. К. Птицы Урала, Приуралья и Западной Сибири: Справочник-определитель. — Екатеринбург: Изд-во Уральского университета, 2001. — 608 с. — ISBN 5-7525-0825-8 .
• Arlettaz R. Statut du Hibou grand-duc, Bubo bubo , en Valais central (фр.) // Bulletin de la Murithienne. — 1988. — N ^o 106 . — P. 3—24 .
• Blonda R. Dieta del gufo reale Bubo bubo nella provincia del Verbano Cusio Ossola, Alpi centro-occidentali italiane: confronto tra diverse tipologie ambientali (итал.) // Parco Naturale Alpe Veglia e Devero. — 2007.
• Cramp S. (ed.). Handbook of the Birds of Europe, the Middle East, and North Africa: The Birds of the Western Palearctic (англ.) . — Oxford University Press, 1985. — Vol. Vol. IV: Terns to Woodpeckers. — 960 p. — ISBN 978-0198575078 .
• De Cupere B., Thys S., Van Neer W., Ervynck A., Corremans M., Waelkens M. Eagle owl ( Bubo bubo ) pellets from Roman Sagalassos (SW Turkey): distinguishing the prey remains from nest and roost sites (англ.) // International Journal of Osteoarchaeology. — 2009. — Vol. 19 , no. 1 . — P. 1—22 .
• Dunning Jr., John B. CRC Handbook of Avian Body Masses (англ.) . — 2nd Edition. — CRC Press, 2007. — 672 p. — ISBN 978-1420064445 .
• Frey V.H. Zur Ökologie niederösterreichischer Uhupopulationen (нем.) // Egretta. — 1973. — Bd. 16 . — S. 1—68 .
• Geidel C. (нем.) // Abschlussbericht. — 2012.
• Gritschik W. W., Tishechkin А. К. Eagle Owl ( Bubo bubo ) in Belarus: distribution and breeding biology (англ.) // The Belarusian Ornithological Bulletin. — 2002. — Vol. 5 , no. 1 . — P. 3—20 .
• Hagen Y. Noen iakttagelser over hubro ( Bubo bubo L. ) i Rogaland (нюношк) // Stavanger Museums årbok. — 1950. — Bd. 60 . — S. 93—109 .
• Hume R., Boyer T. Owls of the World (англ.) . — BookSales Inc, 1998. — 192 p. — ISBN 978-1855853522 .
• Jánossy D., Schmidt E. (нем.) // Regionale und erdzeitliche Änderungen. — 1970. — Bd. 21 . — S. 25—31 .
• Jaksić F. M., Marti C. D. Comparative food habits of Bubo owls in Mediterranean-type ecosystems (англ.) // Condor. — 1984. — Vol. 86 . — P. 288—296 .
• Kang T.-H., Kim D.-H., Lee H., Cho H.-J., Hur W.-H., Han S.-H., Kim Y.-J., Paek W.-K., Jin S.-D., Paik I.-H. Analysis of Home Range of Eurasian Eagle Owl ( Bubo bubo ) by WT-100 (англ.) // Journal of Asia-Pacific Biodiversity. — 2013. — Vol. 6 , no. 3 . — P. 369—373 . — doi : .
• Karyakin I., Kovalenko A., Levin A., Pazhenkova A. Eagle Owl in the Aral-Caspian Region, Kazakhstan (англ.) // Raptors Conservation. — 2009. — Vol. 17 . — P. 53—86 .
• Kolomiytsev N. P., Poddubnaya N. Y. The biology of the eagle owl Bubo bubo in the Lazo Nature Reserve (South Primorye) (англ.) // Russian Ornithological Journal. — 2007. — Vol. 16 , no. 364 . — P. 835—840 .
• König C., Weick F. Owls of the World (англ.) . — 2nd edition. — Christopher Helm, 2008. — ISBN 978-1-4081-0884-0 .
• Korpimäki E., Norrdahl K. Avian predation on mustelids in Europe 1: occurrence and effects on body size variation and life traits (англ.) // Oikos. — 1989. — Vol. 55 , no. 2 . — P. 205—215 .
• Laursen J. T. Fødevalg hos Stor Hornugle Bubo bubo i Danmark (датск.) // Dansk Orn. Foren. Tidsskr. — 1999. — Bd. 93 . — S. 141—144 .
• Lebl K., Bieber C., Adamík P., Fietz J., Morris P., Pilastro A., Ruf T. Survival rates in a small hibernator, the edible dormouse: a comparison across Europe (англ.) // Ecography. — 2011. — Vol. 34 , no. 4 . — P. 683—692 .
• Leditznig C.; Leditznig W.; Gossow H. 15 Jahre Untersuchungen am Uhu ( Bubo bubo ) im Mostviertel Niederösterreichs-Stand und Entwicklungstendenzen (нем.) // Egretta. — 2001. — Bd. 44 . — S. 45—73 .
• Levy, N.; Bernadsky, G. Creche behavior of nubian ibex Capra ibex nubiana in the Negev desert highlands, Israel (англ.) // Israel Journal of Zoology. — 1991. — Vol. 37 , no. 3 . — P. 125—137 .
• Lourenco R., & Rabaca J. Intraguild predation by Eagle Owls in Europe (англ.) // Airo. — 2006. — Vol. 16 . — P. 63—68 .
• Malafosse J. Quelques données sur le Hibou grand-duc ( Bubo bubo ) dans le département de la Lozère de 1978 à 1984 (фр.) // Le Grand-Duc. — 1985. — Vol. 26 . — P. 26—32 .
• Marks J. S.; Cannings R. J.; Mikkola H. Family Strigidae (Typical Owls) (англ.) / J. del Hoyo, A. Elliott, J. Sargatal. — Handbook of the Birds of the World. — 1999. — 759 p. — ISBN 978-84-87334-25-2 .
• Mikkola H. (англ.) . — Firefly Books, 2012. — 512 p. — ISBN 978-1770851368 .
• Mikkola H.; Tornberg R. Sex-specific diet analysis of the Eurasian Eagle Owl in Finland (англ.) // Ornis Fennica. — 2014. — Vol. 91 . — P. 195—200 .
• Mikkonen T.; Valkama J.; Wihlman, H.; Sukura, A. Spatial Variation of Trichinella prevalence in rats in Finnish waste disposal sites (англ.) // Journal of Parasitology. — 2005. — Vol. 91 . — P. 210—213 .
• Milehic T. Diet of the Eagle Owl Bubo bubo in southwestern Slovenia (англ.) // Acrocephalus. — 2002. — Vol. 23 , no. 112 . — P. 81—86 .
• Morris D. (англ.) . — Reaktion Books, 2009. — 224 p. — ISBN 978-1861895257 .
• Mullarney K., Svensson L., Zetterstrom D., Grant P.,. Collins Bird Guide: The Most Complete Field Guide to the Birds of Britain and Europe (англ.) . — Harpercollins Pub Ltd, 1998. — 400 p. — ISBN 0-00-219728-6 .
• Norberg R. A. Occurrence and independent evolution of bilateral ear asymmetry in owls and implications on owl taxonomy (англ.) // Philosophical Transactions of The Royal Society B Biological Sciences. — 1977. — Vol. 280 , no. 973 . — P. 375—408 . — doi : .
• Obuch J.; Karaska D. The Eurasian eagle-owl ( Bubo bubo ) diet in the Orava Region (N Slovakia) (англ.) // Slovak Raptor Journal. — 2010. — Vol. 4 . — P. 83—98 .
• Papageorgiou N. K.; Vlachos C. G.; Bakaloudis, D. E. Diet and nest site characteristics of Eagle Owl ( Bubo bubo ) breeding in two different habitats in north-eastern Greece (англ.) // Avocetta. — 1993. — Vol. 17 , no. 1 . — P. 49—54 .
• Penteriani V., Delgado M. M. Búho real – Bubo bubo // (исп.) / A. Salvador, L. M. Bautista (eds.). — Madrid: Museo Nacional de Ciencias Naturales, 2010.
• Penteriani V. thology Ecology & Evolution (англ.) // Variation in the function of Eagle Owl vocal behaviour: territorial defence and intra-pair communication?. — 2002. — Vol. 14. — P. 275—281 .
• Penteriani V.; Gallardo M.; Roche P. Landscape structure and food supply affect eagle owl ( Bubo bubo ) density and breeding performance: a case of intra-population heterogeneity (англ.) // Journal of Zoology . — Wiley-Blackwell , 2002. — Vol. 257 , no. 3 . — P. 365—372 .
• Penteriani V.; Sergio F.; del Mar Delgado M.; Gallardo M.; Ferrer M. (англ.) // Journal of Field Ornithology. — 2005. — Vol. 76 , no. 3 . — P. 237—244 .
• Penteriani V.; Lourenço R.; del Mar Delgado M. (англ.) // British Birds. — 2012. — Vol. 105 . — P. 88—95 .
• Pérez-Garcíaa J. M., Sánchez-Zapataa J. A., Botellaa F. Distribution and breeding performance of a high-density Eagle Owl Bubo bubo population in southeast Spain (англ.) // Bird Study. — 2012. — Vol. 59 , no. 1 . — doi : .
• Qinghu C.; Jianping S.; Zhigang J. Summer diet of two sympatric species of raptors upland buzzard ( Buteo hemilasius ) and Eurasian eagle owl ( Bubo bubo ) in Alpine meadow: Problem of coexistence (англ.) // Polish Journal of Ecology. — 2008. — Vol. 56 , no. 1 . — P. 173—179 .
• Sandor A. D.; Bugariu S. Food habits of the Eurasian Eagle Owl ( Bubo bubo ) in Cheile Dobrogei Gorge (англ.) // Scientific Annals of the Danube Delta Institute. — 2008. — Vol. 16 . — P. 69—74 .
• Sandor A. D.; Ionescu D. T. Diet of the eagle owl ( Bubo bubo ) in Braşov, Romania (англ.) // North-Western Journal of Zoology. — 2009. — Vol. 5 , no. 1 . — P. 170—178 .
• Schaefer H. Womit ernährt der uhu ( Bubo bubo ) in Lappland seine Jungen (нем.) // Bonner zoologische Beiträge. — 1970. — Bd. 21 . — S. 52—62 .
• Schaefer H. Beutetiere des uhus Bubo bubo aus Karpaten und Lappland (нем.) // Bonner Zoologische Beiträge. — 1971. — Bd. 22 . — S. 153—160 .
• Serrano D. Relationship between raptors and rabbits in the diet of eagle owls in southwestern Europe: competition removal or food stress? (англ.) // Journal of Raptor Research. — 2000. — Vol. 34 , no. 4 . — P. 305—310 .
• Shehab A. H. Diet of the Eagle Owl, Bubo bubo , in Syria (англ.) // Zoology in the Middle East. — 2004. — Vol. 33 , no. 1 .
• Simeonov S.; Boev Z. A study of the nutritive spectrum of the eagle owl ( Bubo bubo L. ) in Bulgaria (англ.) // Ecology. — 1988. — Vol. 21 . — P. 47—56 .
• Tumurbat J.; Sundev G.; Yosef, R. Nest site and food composition of the Eagle Owl Bubo bubo in Mongolia (англ.) // Ardea. — 2009. — Vol. 97 , no. 4 . — P. 519—523 .
• Vidal P.; Bayle P. Le Grand-Duc d'Europe bubo bubo : Une nouvelle espèce d'oiseau nicheuse sur les îles de Marseille (Bouches-du-Rhône) (фр.) // Faune de Provence. — 1997. — Vol. 18 . — P. 55—57 .
• Vondracek J. Beitrag zur Nahrungsökologie und Nahrungszusammensetzung beim Uhu / Bubo bubo / in den nordböhmischen Lokalitäten (нем.) // Sylvia. — 1983. — Bd. 32 . — S. 39—54 .
• Vondrácek J. Puíspevek к potravitfekológh a slozenf potravy vyra velkého na severocesìcych lokalitâch (чешск.) // Sylvia. — 1983. — Sv. 22 . — S. 39—54 .
• Voous K. H. Owls of the Northern Hemisphere (англ.) . — The MIT Press, 1988. — 456 p. — ISBN 978-0262220354 .
• Wagner G., & Springer M. Zur Ernährung des uhus Bubo bubo im Oberengadin (нем.) // Orn. Beob. — 1970. — Bd. 67 . — S. 77—94 .
• Wassink G. Het dieet van de Oehoe in Nederland en enkele aangrenzende gebieden in Duitsland (нид.) // Limosa. — 2010. — Bd. 83 . — P. 97—108 .
• Willgohs J. F. The eagle owl Bubo bubo ( L. ) in Norway; Part I- Food Ecology (англ.) // Sterna. — 1974. — Vol. 13 . — P. 129—177 .

Ссылки

• // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб. , 1890—1907.
• (рус.) . Позвоночные животные России . Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова Российской академии наук. Дата обращения: 16 апреля 2013.